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[發明專利]一種固態電容碳箔納米導電碳漿及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201811260336.6 申請日: 2018-10-26
公開(公告)號: CN111105932B 公開(公告)日: 2021-11-02
發明(設計)人: 焦露萍;黃祖瓊;吳子正 申請(專利權)人: 南通宇華新材料科技有限公司
主分類號: H01G9/042 分類號: H01G9/042;H01B1/24;H01B13/00
代理公司: 蘇州創策知識產權代理有限公司 32322 代理人: 董學文
地址: 226621 江蘇省南通市*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 固態 電容 納米 導電 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種固態電容碳箔納米導電碳漿,其特征為,包括高分子載體和分散在高分子載體中的納米導電碳纖維體系,所述高分子載體由黏結劑、高分子溶劑和加工助劑混合而成,所述高分子載體和納米導電碳纖維體系的質量比為:(85.4~91.2):(2~5);

所述納米導電碳纖維體系包括碳納米管和經濃硝酸和濃硫酸混合液酸化的酸化碳納米管,碳納米管與酸化碳納米管的質量比為1:2;

黏結劑、高分子溶劑和加工助劑的質量比為(15~20):70:(0.4~1.2);

所述黏結劑為:聚酯丙烯酸樹脂、水性聚氨酯樹脂、環氧丙烯酸樹脂和聚氨基甲酸酯樹脂中的一種或幾種。

2.如權利要求1所述的一種固態電容碳箔納米導電碳漿,其特征為,所述高分子溶劑為:二乙二醇丁醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、甲基芐醇、N,N-二甲基乙酰胺和松油醇中的幾種。

3.如權利要求2所述的一種固態電容碳箔納米導電碳漿,其特征為,所述加工助劑為:三烯丙基異氰脲酸酯、三乙醇胺硼酸酯、鋁酸酯偶聯劑、抗氧劑1010、聚乙烯吡咯烷酮和消泡劑3168按質量比4:5:3:1:2:3組成。

4.一種固態電容碳箔納米導電碳漿的制備方法,其特征為,其制備方法如下:

(1)取碳納米管置于濃硝酸和濃硫酸混合液中浸泡酸化1~2h,用去離子水洗至中性,烘干得酸化碳納米管,再與碳納米管按質量比2:1混合均勻,得納米導電碳纖維體系;

(2)取二乙二醇丁醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、甲基芐醇、N,N-二甲基乙酰胺和松油醇中的幾種依次加入攪拌釜中,在攪拌速度為85~115r/min、溫度為40~45℃下,攪拌混合30min得高分子溶劑;

(3)在高分子溶劑中加入占總粘結劑體積一半的黏結劑,在攪拌速度為46~58r/min下攪拌混合0.5~1h,再加入納米導電碳纖維體系,納米導電碳纖維體系與高分子溶劑的質量比為(2~5):70,在攪拌速度為60~75r/min下混合1~2h;

(4)在經步驟(3)的攪拌釜中,加入另一半的黏結劑,黏結劑為聚酯丙烯酸樹脂、水性聚氨酯樹脂、環氧丙烯酸樹脂和聚氨基甲酸酯樹脂中的一種或幾種,在攪拌速度為30~45r/min下混合20~30min,總粘結劑與高分子溶劑的質量比為:(15~20):70;

(5)在經步驟(4)的攪拌釜中依次加入加工助劑:質量比為4:5:3:1:2:3的三烯丙基異氰脲酸酯、三乙醇胺硼酸酯、鋁酸酯偶聯劑、抗氧劑1010、聚乙烯吡咯烷酮和消泡劑3168,加工助劑與高分子溶劑的質量比為:(0.4~1.2):70,在攪拌速度為60~70r/min下攪拌混合1~2h得固態電容碳箔納米導電碳漿。

5.如權利要求4所述的一種固態電容碳箔納米導電碳漿的制備方法,其特征為,在攪拌釜側底部安裝超聲波振蕩器,超聲波振蕩器的600~1200W,與攪拌釜的攪拌器同步啟閉,同步振蕩可加速和細化攪拌效果,提高漿料均一性。

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