[發(fā)明專利]一種通過調(diào)控交聯(lián)官能度制備不同三維結(jié)構(gòu)磺化聚砜陽離子交換膜的方法及其應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811258707.7
• 申請(qǐng)日: 2018-10-26
• 公開（公告）號(hào): CN109575333A
• 公開（公告）日: 2019-04-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 沈江南;朱佳杰;沈鵬鑫;阮慧敏
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 浙江工業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): C08J5/22
• 分類號(hào): C08J5/22;C08J7/12;C08L81/06;C08F283/00;B01D61/42
• 代理公司: 杭州天正專利事務(wù)所有限公司 33201
• 代理人: 黃美娟;俞慧

1.一種制備磺化聚砜陽離子交換膜的方法，按照以下步驟進(jìn)行：

步驟1：將磺化聚砜進(jìn)行充分除雜，之后溶于N,N-二甲基乙酰胺中配置成均相溶液；所述磺化聚砜的磺化度為40％～80％，分子量為70000～100000；

步驟2：向步驟1所得的均相溶液中加入交聯(lián)劑及相應(yīng)量的光引發(fā)劑，室溫下攪拌得到均相鑄膜液；所述交聯(lián)劑選自二丙烯酸乙二醇酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇戊丙烯酸酯、季戊四醇己丙烯酸酯中的一種或兩種及以上的混合物；所述交聯(lián)劑的添加量為均相溶液質(zhì)量的2wt％～12wt％，優(yōu)選為2wt％～2.5wt％；

步驟3：利用流延法，將步驟2所得的均相鑄膜液傾倒在玻璃模具上，得到流延膜；

步驟4：將步驟3得到的流延膜迅速在紫外光照下進(jìn)行紫外處理，然后立即放入真空干燥箱進(jìn)行干燥；

步驟5：真空干燥后，使膜在空氣中與玻璃模具自然脫離，得到的膜用乙醇浸泡震蕩，然后用去離子水洗滌，即得到磺化聚砜陽離子交換膜。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述交聯(lián)劑為二丙烯酸乙二醇酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯或季戊四醇四丙烯酸酯。

3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述交聯(lián)劑為三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯或季戊四醇四丙烯酸酯。

4.如權(quán)利要求1～3之一所述的方法，其特征在于：步驟1中，磺化聚砜的雜質(zhì)按照如下操作：將磺化聚砜溶于N,N-二甲基乙酰胺后用砂芯漏斗過濾，沉淀，真空干燥，得到純度較高的磺化聚砜。

5.如權(quán)利要求1～3之一所述的方法，其特征在于：步驟1中所配置的均相溶液中磺化聚砜的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7％～15％。

6.如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于：步驟1中所配置的均相溶液中磺化聚砜的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10-15％。

7.如權(quán)利要求1～3之一所述的方法，其特征在于：步驟2中，所述光引發(fā)劑為二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦，所述光引發(fā)劑添加量為溶液總質(zhì)量的0.05％wt～2％wt，優(yōu)選為0.05wt％-0.5wt％。

8.如權(quán)利要求1～3之一所述的方法，其特征在于：步驟3中，流延膜的厚度在800μm～2000μm。

9.如權(quán)利要求1～3之一所述的方法，其特征在于：步驟4中，所述的紫外光照時(shí)間為3min～20min。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法制得的磺化聚砜陽離子交換膜在電滲析脫鹽中的應(yīng)用。