[發明專利]一種石墨烯/WSe2 有效
| 申請號: | 201811255683.X | 申請日: | 2018-10-26 |
| 公開(公告)號: | CN109205596B | 公開(公告)日: | 2022-08-05 |
| 發明(設計)人: | 徐小威;賈潤萍;燕飛;劉珂;丁學淵 | 申請(專利權)人: | 上海應用技術大學 |
| 主分類號: | C01B32/184 | 分類號: | C01B32/184;C01B19/00;C01G53/00;H01G11/30;H01G11/36 |
| 代理公司: | 上海申匯專利代理有限公司 31001 | 代理人: | 王婧 |
| 地址: | 200235 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 石墨 wse base sub | ||
1.一種N,S共摻雜石墨烯/WSe2/NiFe-LDH氣凝膠的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:將氧化石墨烯片層分散液和WSe2納米片分散液混合,加入還原劑、交聯劑以及pH調節劑中的至少一種,混合均勻,反應制得石墨烯/WSe2水凝膠,冷凍干燥,得到石墨烯/WSe2氣凝膠;將所述石墨烯/WSe2氣凝膠浸泡在NiFe-LDH納米片分散液中,制得N,S共摻雜石墨烯/WSe2/NiFe-LDH水凝膠,冷凍干燥得N,S共摻雜石墨烯/WSe2/NiFe-LDH氣凝膠;
所述氧化石墨烯片層分散液,通過將氧化石墨于去離子水中超聲分散制得;所述WSe2納米片分散液通過液相剝離法制得;所述NiFe-LDH納米片分散液通過水熱法制得;
所述氧化石墨烯片層和所述WSe2納米片的重量比為4:9~36:1;
所述石墨烯/WSe2與所述NiFe-LDH的重量比為10:1~1:10。
2.如權利要求1所述的N,S共摻雜石墨烯/WSe2/NiFe-LDH氣凝膠的制備方法,其特征在于,所述的還原劑或交聯劑含有N和S,所得的石墨烯/WSe2/NiFe-LDH氣凝膠為N、S共摻雜的石墨烯/WSe2/NiFe-LDH氣凝膠。
3.如權利要求1所述的N,S共摻雜石墨烯/WSe2/NiFe-LDH氣凝膠的制備方法,其特征在于,所述氧化石墨通過以下方法制備:
S11,在冰浴、攪拌下,將NaNO3溶解于濃硫酸中,直至NaNO3完全溶解;
S12,維持冰浴,加入石墨粉,接著分批加入KMnO4,添加完后撤掉冰浴,反應至液體變粘稠;
S13,加入去離子水,反應后,于低于120℃下再次加入去離子水;
S14,室溫加入H2O2水溶液,反應完成后,離心去掉上清液,保留沉淀;
S15,所述沉淀用HCl溶液洗滌,烘干得氧化石墨。
4.如權利要求1所述的N,S共摻雜石墨烯/WSe2/NiFe-LDH氣凝膠的制備方法,其特征在于,所述WSe2納米片分散液通過以下方法制備:將二硒化鎢分散在異丙醇/水混合溶液中,超聲波震蕩制得WSe2納米片分散液。
5.如權利要求1所述的N,S共摻雜石墨烯/WSe2/NiFe-LDH氣凝膠的制備方法,其特征在于,所述NiFe-LDH納米片分散液通過以下方法制備:
S31,將Ni(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O、尿素以及檸檬酸三鈉分散于水中,于130-170℃反應,反應完后洗滌、干燥,得到粉末狀物質;
S32,將步驟S31中所述粉末狀物質分散于甲酰胺溶液,取上清液即為NiFe-LDH納米片分散液。
6.如權利要求1所述的N,S共摻雜石墨烯/WSe2/NiFe-LDH氣凝膠的制備方法,其特征在于,所述還原劑為L-半胱氨酸、抗壞血酸、葡萄糖或它們的任意混合;所述交聯劑為L-半胱氨酸和/或聚吡咯。
7.權利要求1-6中所述的制備方法所制備的N,S共摻雜石墨烯/WSe2/NiFe-LDH氣凝膠。
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