[發明專利]一種新型人工骨材料及其制備方法和應用在審
| 申請號: | 201811254996.3 | 申請日: | 2018-10-26 |
| 公開(公告)號: | CN109316627A | 公開(公告)日: | 2019-02-12 |
| 發明(設計)人: | 翁習生;邊焱焱;張嘉;鄭志博;李濤 | 申請(專利權)人: | 中國醫學科學院北京協和醫院 |
| 主分類號: | A61L27/02 | 分類號: | A61L27/02;A61L27/16;A61L27/20;A61L27/24;A61L27/50 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 100730 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 骨材料 人工骨材料 生物相容性 新型材料 新型人工 雙組份 自體骨 粉體 機械性能 制備方法和應用 低彈性模量 人體骨組織 礦化膠原 力學特性 填充材料 植入假體 復合材料 骨水泥 重量比 粘合 改性 骨性 植入 制備 磨損 擠壓 復合 應用 | ||
1.一種新型人工骨材料,其特征在于,所述人工骨材料為雙組份系統的PMMA骨材料,所述雙組份系統由粉體組分和液體組分構成,所述粉體組分和液體組分的重量比為1:2.5~4.5;
其中,在所述粉體組分中,按重量份計,包括改性礦化膠原粉末30-35份、聚甲基丙烯酸甲酯粉末25-40份、1,3-丁二烯粉末10-15份、苯乙烯粉末10-15份、硼化鍶5-10份、硝酸鎂5-10份、硝酸銀5-10份、分子量在2x105~3x105的羧甲基殼聚糖10-20份;
所述的液體部分包括對苯二甲酸二甲酯溶液和甲基苯烯酸甲酯溶液,其中,對苯二甲酸二甲酯溶液和甲基苯烯酸甲酯溶液的重量比為1:50-100,對苯二甲酸二甲酯溶液中對苯二甲酸二甲酯的質量分數為4wt‰~6wt‰,甲基丙烯酸甲酯溶液中甲基丙烯酸甲酯的質量分數為99.4wt%~99.6wt%。
2.如權利要求1所述的人工骨材料,其特征在于,所述粉體組分中還添加DBM、BMP、抗生素或者化療藥物1-5份。骨形態發生蛋白(BMP)、脫鈣骨基質(DBM)。
3.如權利要求1所述的人工骨材料,其特征在于,所述粉體組分中還含有納米銀3-5份。
4.如權利要求1所述的人工骨材料,其特征在于,所述改性礦化膠原為膠原/羥基磷灰石復合固體粉末。
5.權利要求1~4任意一項所述人工骨材料的制備方法,所述方法步驟如下:
(1)改性礦化膠原的制備;
(2)采用懸浮聚合法制備改性聚甲基丙烯酸甲酯,實驗材料包括:甲基丙烯酸甲酯(MMA),丙烯酸甲酯(MA),過氧化二苯甲酰(BPO),聚乙烯醇(PVA),制備步驟如下:在容器中,加入蒸餾水,在攪拌下加入聚甲基丙烯酸甲酯,10min后加入1,3-丁二烯和苯乙烯單體,在10-20min內升至80℃,繼續升溫,在20-30min內,升至90℃,再在70-80min內升至100℃以上,持續30-100min;靜置,用蒸餾水80℃洗滌過濾,重復三次;然后將洗滌過濾后的產物置于40℃的烘箱中干燥,干燥后研磨過篩得到改性PMMA白色細粉顆粒;
(3)按照重量分稱取其余組分;將所述羧甲基殼聚糖溶于酸性溶液形成羧甲基殼聚糖溶液;將所述羧甲基殼聚糖溶液與步驟(1)(2)所得材料和其余組分改性煅燒混合形成混合物得人工骨材料的粉體組分;
(4)將步驟(3)所得人工骨材料粉體組分加入對苯二甲酸二甲酯溶液和甲基苯烯酸甲酯溶液,攪拌至粘稠狀,吸進注射器內,緩慢推動除去氣泡,然后緩慢注入圓柱形玻璃模具中,室溫下固化24h,即得人工骨材料。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中國醫學科學院北京協和醫院,未經中國醫學科學院北京協和醫院許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201811254996.3/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種可載藥明膠栓塞微球的制備方法
- 下一篇:一種凝膠及其制備方法和應用





