[發(fā)明專利]一種提高鋰硫電池循環(huán)性能的電解液在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811254728.1 | 申請日: | 2018-10-26 |
| 公開(公告)號: | CN109461966A | 公開(公告)日: | 2019-03-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳慶;廖健淞 | 申請(專利權(quán))人: | 成都新柯力化工科技有限公司 |
| 主分類號: | H01M10/0567 | 分類號: | H01M10/0567;H01M10/42 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 610091 四川省*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 電解液 鋰離子 硫離子 蘇丹紅 負(fù)極 循環(huán)性能 鋰硫電池 三甲基 氧化磷 電解液配方 二氧戊環(huán) 可逆容量 偶氮結(jié)構(gòu) 螯合反應(yīng) 二甲苯 硫化鋰 鋰電池 鋰鹽 螯合 添加劑 游離 電池 遷移 | ||
本發(fā)明屬于鋰電池領(lǐng)域,提供了一種提高鋰硫電池循環(huán)性能的電解液,其電解液配方包括鋰鹽,蘇丹紅,三甲基氧化磷(THPO),二甲苯,二氧戊環(huán)。通過向電解液中添加三甲基氧化磷(THPO)與蘇丹紅,促進(jìn)鋰離子與蘇丹紅的偶氮結(jié)構(gòu)在THPO輔助下發(fā)生螯合反應(yīng),使電解液中的鋰離子更難與游離的硫離子結(jié)合,從而抑制硫離子向負(fù)極的遷移。通過鋰離子與添加劑形成螯合相,使硫離子更難鋰離子相互結(jié)合,抑制多硫化鋰向負(fù)極的穿梭效應(yīng),提高電池的可逆容量。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于鋰電池領(lǐng)域,具體涉及一種一種提高鋰硫電池循環(huán)性能的電解液。
背景技術(shù)
鋰電池是一種以鋰金屬或鋰合金為負(fù)極材料,使用非水電解質(zhì)溶液的一次電池,與可充電電池鋰離子電池跟鋰離子聚合物電池是不一樣的。鋰電池的發(fā)明者是愛迪生。由于鋰金屬的化學(xué)特性非?;顫?,使得鋰金屬的加工、保存、使用,對環(huán)境要求非常高。所以,鋰電池長期沒有得到應(yīng)用。隨著二十世紀(jì)末微電子技術(shù)的發(fā)展,小型化的設(shè)備日益增多,對電源提出了很高的要求。鋰電池隨之進(jìn)入了大規(guī)模的實(shí)用階段。鋰電池通常分兩大類:鋰金屬電池:鋰金屬電池一般是使用二氧化錳為正極材料、金屬鋰或其合金金屬為負(fù)極材料、使用非水電解質(zhì)溶液的電池。鋰離子電池:鋰離子電池一般是使用鋰合金金屬氧化物為正極材料、石墨為負(fù)極材料、使用非水電解質(zhì)的電池。雖然鋰金屬電池的能量密度高,理論上能達(dá)到3860瓦/公斤。但是由于其性質(zhì)不夠穩(wěn)定而且不能充電,所以無法作為反復(fù)使用的動力電池。而鋰離子電池由于 具有反復(fù)充電的能力,被作為主要的動力電池發(fā)展。但因?yàn)槠渑浜喜煌脑?,組成的正極材料在各方面性能差異很大,導(dǎo)致業(yè)內(nèi)對正極材料路線的紛爭加大。通常我們說得最多的動力電池主要有磷酸鐵鋰電池、錳酸鋰電池、鈷酸鋰電池以及三元鋰電池(三元鎳鈷錳)。
隨著鋰離子電池技術(shù)的不斷突破,電池的正負(fù)極材料容量逐漸增加,有望在2020年前達(dá)到300Wh/kg的國家標(biāo)準(zhǔn),但仍然難以滿足對鋰電池容量日益提高的需求。鋰硫電池具有極高的理論容量,是下一代鋰離子電池的首選目標(biāo)。但鋰硫電池在充放電過程中會出現(xiàn)大量的多硫化鋰中間相,在電解液中具有較高的溶解度,極易穿過隔膜向負(fù)極遷移并與負(fù)極的金屬鋰發(fā)生反應(yīng)形成不溶的Li2S,消耗正極硫含量的同時對負(fù)極鋰金屬的腐蝕較為嚴(yán)重。因此對于鋰硫電池中硫正極的溶解和穿梭效應(yīng)的控制具有十分重要的實(shí)際意義。
公開(公告)號: CN102903958A公開了一種提高鈦酸鋰電池循環(huán)性能和倍率性能的方法,在鈦酸鋰電池的電解液中添加包括穩(wěn)定劑和氣體消除劑的添加劑,所述穩(wěn)定劑為含氟類、腈類和砜類有機(jī)化合物的一種或幾種;鈦酸鋰電池的化成過程中,控制溫度為-10~60℃,采用1~6次循環(huán),化成充電采用3~6段先小后大的階梯電流,電流區(qū)間為0.02C~1C,各階段充電時間為1~4小時,上限電壓為1.9~3.2V,所述含氟類、腈類和砜類有機(jī)化合物為氟化環(huán)狀碳酸酯、氟化鏈狀碳酸酯、全氟辛酸銨、丁二氰、笨砜;所述添加劑的加入量為電解液的0.5~2.0wt%;所述化成溫度為5~60℃,上限電壓為2.0~2.8V。該方法適用于正極材料包括磷酸鐵鋰、錳酸鋰、三元材料及錳酸鋰摻雜三元材料中的一種或幾種、負(fù)極材料鈦酸鋰為表面不包覆碳或包覆碳材料制作的鋰電池。
上述專利雖然在一定程度上提高了鋰電池電解液的循環(huán)性能,但并未從根本上解決電解液循環(huán)性能的問題,只有對鋰硫電池中硫正極的溶解和穿梭效應(yīng)的控制才能從根本上提高鋰電池電解液的循環(huán)性能。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有鋰硫電池中硫正極的溶解和多硫化鋰的穿梭效應(yīng)引起可逆容量下降的問題,提出一種提高鋰硫電池循環(huán)性能的電解液。
本發(fā)明涉及的具體技術(shù)方案如下:
一種提高鋰硫電池循環(huán)性能的電解液,該電解液包括以下摩爾組份:
鋰鹽電解液100-200份;
蘇丹紅0.01-10份;
三甲基氧化磷0.02-20份;
二甲苯10-20份;
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