[發(fā)明專利]一種油畫布涂層用的高穩(wěn)定性苯丙乳液的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811251983.0 | 申請(qǐng)日: | 2018-10-25 |
| 公開(公告)號(hào): | CN109535301B | 公開(公告)日: | 2021-03-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李全濤;張發(fā)饒;陳波;付冰;胡鴻雨;李正輝 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 寧波能之光新材料科技股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | C08F212/08 | 分類號(hào): | C08F212/08;C08F220/18;C08F220/14;C08F220/06;C08F2/26;C08F2/30;C08F2/44;D06N3/00;D06N3/04 |
| 代理公司: | 杭州杭誠(chéng)專利事務(wù)所有限公司 33109 | 代理人: | 尉偉敏 |
| 地址: | 315830 浙江*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 油畫 涂層 穩(wěn)定性 乳液 制備 方法 | ||
本發(fā)明涉及油畫布涂層用的聚合物乳液技術(shù)領(lǐng)域,為獲得石墨烯分散性能穩(wěn)定的乳液,公開了一種油畫布涂層用的高穩(wěn)定性苯丙乳液的制備方法。首先制備油酸?十二烷基硫酸鈉改性石墨烯,然后與制備苯丙乳液的單體混合得到混合溶液,再加入引發(fā)劑和乳化劑進(jìn)行反應(yīng),使油酸?十二烷基硫酸鈉改性石墨烯參與到苯丙乳液的聚合反應(yīng)中,并轉(zhuǎn)化為苯丙乳液的組成部分。本發(fā)明的制備方法中石墨烯能夠類似單體參與到苯丙乳液聚合反應(yīng)中,轉(zhuǎn)化成苯丙乳液在分子結(jié)構(gòu)上的組成部分,極大的提高了石墨烯在乳液中的穩(wěn)定性能,乳液體系可保持在6個(gè)月以上無分層,抗靜電性能得到提升,拓寬了苯丙乳液的應(yīng)用范圍。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及油畫布涂層用的聚合物乳液技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種油畫布涂層用的高穩(wěn)定性苯丙乳液的制備方法。
背景技術(shù)
油畫布是在特定的布質(zhì)基材上涂覆阻止油料、溶劑、水等滲透的涂層底子用來繪制油畫的布類。其中涂層底子即涂刷油畫布膠水形成的油畫布涂層,起到平整畫布紋路、阻止吸油滲油,并使油畫布具有強(qiáng)韌的尺寸穩(wěn)定性,使油彩顏料能很好的附著在布面的作用。傳統(tǒng)的油畫布膠水多以立德粉或是其他白粉拌之骨膠或明膠等其他膠水制成。這種油畫布膠水形成的涂層底子的附著力一般、不耐溫變,而且干燥后容易在油畫表面形成靜電荷,影響油畫布的使用和保存。
現(xiàn)有技術(shù)中已經(jīng)存在開發(fā)水乳性的聚合物乳液材料以替代目前使用的油畫布膠水的研究。林先核等(交聯(lián)型高粘度醋-丙共聚油畫布膠的研制,中國(guó)膠黏劑,2002,12(4):42~45)進(jìn)行了聚乙烯醇為保護(hù)膠體對(duì)醋酸乙烯-丙烯酸酯共聚乳液改性獲得乳液制品的研究,該乳液制品可以用于油畫布上膠,具有較高的粘度,附著力強(qiáng)。但是該乳液制品形成的油畫布涂層的抗靜電能力一般,油畫表面容易產(chǎn)生靜電荷。
石墨烯粉體具有良好的導(dǎo)電能力,能夠吸收并存儲(chǔ)靜電荷,在乳液中添加石墨烯能夠在一定程度上改善乳液的導(dǎo)電性能。但是由于石墨烯粉料在乳液中容易團(tuán)聚,得到的乳液的性能不均,導(dǎo)電性差,而且石墨烯分散時(shí)容易造成灰塵污染,影響油畫的創(chuàng)作、保存。目前多將石墨烯和分散劑或防沉劑混合后加入到乳液中防止石墨烯團(tuán)聚、沉淀,但是一般只能維持3~4個(gè)月左右的穩(wěn)定性,難以達(dá)到乳液商品長(zhǎng)時(shí)間存儲(chǔ)的應(yīng)用要求。
發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)聚合物乳液中加石墨烯提高油畫布涂層抗靜電性時(shí),石墨烯容易團(tuán)聚、沉降,乳液穩(wěn)定性差的問題,本發(fā)明的目的在于提供一種油畫布涂層用的高穩(wěn)定性苯丙乳液的制備方法,石墨烯在苯丙乳液中分散均勻,乳液穩(wěn)定性能和導(dǎo)電性能強(qiáng),能保持6個(gè)月以上不分層。
本發(fā)明提供如下的技術(shù)方案:
一種油畫布涂層用的高穩(wěn)定性苯丙乳液的制備方法,包括以下步驟:
(1)將石墨烯漿料加水后超聲分散,加入油酸并加熱混勻,再加入十二烷基硫酸鈉混勻后離心分離、真空干燥得到改性石墨烯;
(2)攪拌過程中向水中加入改性石墨烯、苯乙烯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸,均勻混合得到單體溶液;
(3)將過硫酸銨和碳酸氫鈉加熱溶解在水中攪拌混合得到引發(fā)劑溶液;
(4)將十二烷基硫酸鈉、失水山梨醇單油酸酯聚氧乙烯醚磺基琥珀酸鈉溶解在水中,加熱攪拌混合均勻得到乳化劑溶液;
(5)將單體溶液、引發(fā)劑溶液和乳化劑溶液混合加熱反應(yīng),冷卻、過濾得高穩(wěn)定性苯丙乳液。
作為本發(fā)明方法的優(yōu)選,步驟(1)中加入油酸后先80~90℃水浴加熱1~2h,然后降溫至20~30℃后再加入十二烷基硫酸鈉,其中石墨烯、油酸和十二烷基硫酸鈉的質(zhì)量比為0.8~2:8:4。
作為本發(fā)明方法的優(yōu)選,步驟(1)中的石墨烯經(jīng)由氧化還原法制備。
作為本發(fā)明方法的優(yōu)選,石墨烯的制備過程如下:將氧化石墨烯分散到茶多酚的水溶液中,氧化石墨烯和茶多酚的質(zhì)量比為1:3~5,氮?dú)獗Wo(hù)下超聲作用1~2h,再90~94℃水浴保持2~3h,過濾后干燥得石墨烯。
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