[發(fā)明專利]大腸桿菌模板控制硫化鎘尺寸和形貌的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811251854.1
• 申請(qǐng)日: 2018-10-25
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109205658B
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-04-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 高宇坤;殷鵬剛
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 北京航空航天大學(xué)
• 主分類號(hào): C01G11/02
• 分類號(hào): C01G11/02
• 代理公司: 北京精金石知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11470
• 代理人: 張黎

1.一種大腸桿菌模板控制硫化鎘尺寸和形貌的方法，包括如下步驟：

（1）配制LB液體培養(yǎng)基，將大腸桿菌接種入LB液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)獲得大腸桿菌菌懸液，離心回收菌體沉淀；

（2）用CaCl₂溶液重懸步驟（1）中所得菌體沉淀得到大腸桿菌懸液，冰上放置后，得到大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞懸液；

（3）將步驟（2）得到的大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞懸液進(jìn)行離心回收得細(xì)胞沉淀1，然后用無(wú)菌蒸餾水重懸所得細(xì)胞沉淀1，再次離心后回收得細(xì)胞沉淀2，將無(wú)菌蒸餾水重懸以及離心回收步驟重復(fù)4-8次，最后回收得細(xì)胞沉淀3；

（4）在步驟（3）所得細(xì)胞沉淀3中加入Cd(Ac)₂溶液進(jìn)行處理，得到處理后的Cd(Ac)₂細(xì)胞溶液；

（5）將Na₂S₂O₃加入所述步驟（4）所得處理后的Cd(Ac)₂細(xì)胞溶液，孵化熱激后；靜置后離心分離，將所得沉淀干燥，即得棒狀形貌的硫化鎘材料；

所述步驟（4）中每50-150mg細(xì)胞沉淀用10mL用冰預(yù)冷的0.01-0.1 mol/L的Cd(Ac)₂處理；所述步驟（5）中熱激過(guò)程為35-45℃水浴中熱激3min；干燥過(guò)程為在低溫真空干燥器中干燥2-4h。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟（1）將大腸桿菌接種入LB液體培養(yǎng)基中隔夜培養(yǎng)12-20h后，將得到的大腸桿菌菌懸液在冰上放置10-20min后，離心回收菌體沉淀。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟（1）中離心回收沉淀的條件為：溫度為0-5℃，離心速率為3500-4500rpm，離心時(shí)間為8-12min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟（2）中每50-150mg菌體沉淀用10mL用冰預(yù)冷的0.1mol/L的CaCl₂溶液重懸。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟（3）中離心溫度為0-5℃，離心速率為3500-4500rpm，離心時(shí)間為8-12min。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟（3）中每40-80mg細(xì)胞沉淀用10mL無(wú)菌蒸餾水重懸。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟（4）中處理的條件為：處理溫度為0-5℃，處理時(shí)間為18-24h。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟（5）中孵化過(guò)程為在4℃冰箱中孵化20-30h。