[發明專利]微納結構球型MnCO3 有效
| 申請號： | 201811250927.5 | 申請日： | 2018-10-25 |
| 公開（公告）號： | CN109019694B | 公開（公告）日： | 2020-10-23 |
| 發明（設計）人： | 海春喜;漆貴財;周園;申月;曾金波;李翔;任秀峰;張麗娟;孫艷霞;董生德 | 申請（專利權）人： | 中國科學院青海鹽湖研究所 |
| 主分類號： | C01G45/00 | 分類號： | C01G45/00 |
| 代理公司： | 深圳市銘粵知識產權代理有限公司 44304 | 代理人： | 孫偉峰;呂穎 |
| 地址： | 810008*** | 國省代碼： | 青海;63 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 結構 mnco base sub | ||
1.一種微納結構球型MnCO3的制備方法，其特征在于，包括步驟：
S1、將水溶性錳鹽和氨水于醇反應溶劑中溶解，獲得反應混合物；其中，所述水溶性錳鹽和所述氨水的比例為0.25g:1mL～0.5g:1mL，所述水溶性錳鹽與所述醇反應溶劑中醇組分的比例為0.04g:1mL～0.2g:1mL；其中，所述醇組分為乙二醇，在所述醇反應溶劑中，所述醇組分的體積百分數不低于20％；
S2、將所述反應混合物在向其中通入CO2的條件下于60℃～80℃反應2h～6h，獲得反應產物；
S3、將所述反應產物冷卻并固液分離，所得固相經洗滌、干燥獲得微納結構球型MnCO3。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟S2中，CO2的通入速率為0.5L/min～2L/min。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟S1中，所述水溶性錳鹽為氯化錳、硫酸錳或醋酸錳。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟S3中，對所述固相進行洗滌的具體方法為：先用去離子水洗滌所述固相三次，再用無水乙醇洗滌所述固相一次。
5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟S3中，對洗滌后的所述固相進行干燥的具體方法為：將洗滌后的所述固相置于真空干燥箱中于70℃～90℃下烘干至少8h，獲得所述微納結構球型MnCO3。
6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述微納結構球型MnCO3的尺寸為0.2μm～2μm。
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