[發明專利]合成異丙叉丙酮和異佛爾酮的方法

在審

• 申請號: 201811248607.6
• 申請日: 2018-10-25
• 公開（公告）號: CN111097397A
• 公開（公告）日: 2020-05-05
• 發明（設計）人: 馬夏坪;金照生;呂建剛;周海春;孫蘭萍;金萍;劉波;黃祖娟;趙帥;許烽
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
• 主分類號: B01J21/10
• 分類號: B01J21/10;B01J37/08;B01J37/10;C07C45/74;C07C49/603;C07C49/04
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1.復合催化劑的制備方法，包括如下步驟：

鎂鋁復合氧化物前驅體與硅溶膠混合，焙燒，水熱處理，再焙燒，得到所述復合催化劑。

2.根據權利要求1所述催化劑的制備方法，其特征在于，所述鎂鋁復合氧化物前驅體中鎂鋁摩爾比為(1～4):(1～2)，優選(2～4):1。

3.根據權利要求1所述催化劑的制備方法，其特征在于，所述鎂鋁復合氧化物前驅體與硅溶膠的質量比為(4～1):1。

4.根據權利要求1所述催化劑的制備方法，其特征在于，所述鎂鋁復合氧化物前驅體包括水滑石。

5.根據權利要求1所述催化劑的制備方法，其特征在于，所述硅溶膠為堿性硅溶膠，優選地，所述硅溶膠為質量百分含量為10％～50％的硅溶膠。

6.根據權利要求1所述催化劑的制備方法，其特征在于，所述焙燒的溫度為400～700℃，焙燒的時間為4～30h。

7.根據權利要求1所述催化劑的制備方法，其特征在于，鎂鋁復合氧化物前驅體與硅溶膠混合后，還包括靜置和干燥步驟；優選所述干燥的溫度為120～160℃，干燥時間為4～6h。

8.根據權利要求1所述催化劑的制備方法，其特征在于，所述水熱處理溫度為120～180℃，時間為24～72h。

9.權利要求1-8任一所述方法制得的催化劑。

10.一種合成異丙叉丙酮和異佛爾酮的方法，采用權利要求9所述催化劑；優選地，以丙酮為原料，在反應溫度為200～400℃，反應壓力為常壓，體積空速為0.1～5h^-1條件下，反應原料與上述制備方法得到的催化劑接觸，生成異丙叉丙酮和異佛爾酮。