[發明專利]AEI/MFI復合結構分子篩催化劑、制備方法及其應用

有效

• 申請號: 201811248487.X
• 申請日: 2018-10-25
• 公開（公告）號: CN111097503B
• 公開（公告）日: 2022-08-12
• 發明（設計）人: 喬健;陶偉川;袁志慶;張鐵柱;滕加偉
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
• 主分類號: B01J29/80
• 分類號: B01J29/80;C07C11/06;C07C1/20
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種AEI/MFI復合結構分子篩催化劑，其特征在于以催化劑重量份數計，所述催化劑包括以下組分：

a) 10～99份的AEI/MFI復合結構分子篩；

b)1～90份的粘結劑；

所述的AEI/MFI復合結構分子篩中的SSZ-39和ZSM-5為共結晶存在；

所述AEI/MFI復合結構分子篩的合成方法，包含以下步驟：

a、首先將硅源與溶劑混合形成溶液S，再將溶液S分成兩份記為溶液S_a和溶液S_m；

b、將鋁源、添加劑以及合成SSZ-39所需有機模板劑加入S_a溶液中，攪拌0.5~5h，得到溶液S_a’；

c、將剩余鋁源、無機堿和制備ZSM-5所需模板劑加入S_m中，攪拌0.5~5h得溶液S_m’；

d、將溶液S_a’與溶液S_m’分別置于80~120℃下預晶化處理0.5~12h，之后將溶液S_m’與溶液S_a’均勻混合，80~120℃下密閉攪拌5~24h，形成均勻的晶化混合物；

e、將上述步驟d的晶化混合物置于100~200℃，晶化3~15d，產物經過濾、洗滌后80~130℃干燥，然后升溫至400~650℃，恒溫焙燒4~12h；

其中，在制備SSZ-39時采用的有機模板劑為N,N-二甲基-2-乙基哌啶鎓溴和1-芐基-4-羥基哌啶，或1-甲基-4-氨基哌啶和N,N-二甲基-2-乙基哌啶鎓氯，或N,N-二甲基-2-(2-羥乙基)哌啶鎓氯和N,N-二甲基-3,5-二甲基哌啶鎓溴，或甲基-1-(2-(N-甲基苯胺基)乙基)哌啶鎓溴和N,N-二甲基-3,5-二甲基哌啶鎓氯，或N,N-二甲基-2-(2-羥乙基)哌啶鎓溴，或N,N-二甲基-2-乙基哌啶鎓氯，或甲基-1-(2-(N-甲基苯胺基)乙基)哌啶鎓溴。

2.根據權利要求1所述的AEI/MFI復合結構分子篩催化劑，其特征在于以重量份數計，AEI/MFI分子篩重量份數為20～90份。

3.根據權利要求1所述的AEI/MFI復合結構分子篩催化劑，其特征在于以重量份數計，AEI/MFI分子篩重量份數為30～80份。

4.根據權利要求1所述的AEI/MFI復合結構分子篩催化劑，其特征在于以重量份數計，AEI/MFI分子篩重量份數為40～70份。

5.根據權利要求1所述的AEI/MFI復合結構分子篩催化劑，其特征在于粘結劑重量份數為20～70份。

6.根據權利要求1所述的AEI/MFI復合結構分子篩催化劑，其特征在于粘結劑重量份數為30～60份。

7.根據權利要求1所述的AEI/MFI復合結構分子篩催化劑，其特征在于所述的粘結劑選自氧化鋁、氧化硅和氧化鎂中的至少一種。

8.根據權利要求1所述的AEI/MFI復合結構分子篩催化劑，其特征在于所述的AEI/MFI復合結構分子篩XRD衍射圖譜在2θ為7.83±0.01，8.75±0.01, 8.98±0.02，9.55±0.05，11.82±0.05，12.92±0.02，13.45±0.1，13.77±0.05，14.67±0.02，15.45±0.05，15.75±0.02，16.35±0.05，17.65±0.1，19.19±0.05，20.22±0.01，20.73±0.01，21.63±0.02，22.33±0.1，23.04±0.01，23.16±0.01，23.58±0.02，23.74±0.02，24.22±0.1，25.69±0.05，26.76±0.05，29.14±0.01，29.74±0.02，30.13±0.05，32.60±0.1，34.21±0.05，35.88±0.05，44.91±0.05，45.31±0.1處出現衍射峰。