[發明專利]分子篩、其合成方法及其用途有效
| 申請號: | 201811248449.4 | 申請日: | 2018-10-25 |
| 公開(公告)號: | CN111099613B | 公開(公告)日: | 2021-12-28 |
| 發明(設計)人: | 楊為民;王振東;沈少春;汪瑩瑩;袁志慶;陶偉川 | 申請(專利權)人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 |
| 主分類號: | C01B39/08 | 分類號: | C01B39/08;C01B39/06;B01J20/18;B01J20/10;C07D211/06;B01J29/70;B01J35/10;C07C2/66;C07C15/107 |
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| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 分子篩 合成 方法 及其 用途 | ||
1.一種分子篩,其特征在于,具有如式“SiO2·GeO2·X2O3”所示的示意性化學組成,X為鋁元素;其中,以摩爾比計,SiO2/GeO220;5SiO2/X2O3300,并且具有基本上如下表所示的X-射線衍射圖譜,
;
(a)=±0.3°,(b)隨2θ變化;
w為小于20;m為20-40;s為40-70;vs為大于70。
2.根據權利要求1所述的分子篩,其特征在于,所述分子篩的晶體的粒徑小于500納米。
3.根據權利要求1所述的分子篩,其特征在于,分子篩的微孔體積不低于0.08厘米3/克;分子篩的比表面積不低于200米2/克。
4.一種權利要求1-3中任一所述分子篩的合成方法,包括使包含硅源、鍺源、三價元素X源即鋁源、有機模板劑、氟源和水形成的混合物晶化以獲得所述分子篩的步驟;和任選地,焙燒所述獲得的分子篩的步驟;其中,所述有機模板劑選自以下結構式(I)的化合物、其季銨鹽或其季銨堿形式,
其中,R1為C1-3烷基,R2為C1-3烷基。
5.根據權利要求4所述的分子篩的合成方法,其特征在于,所述模板劑為1,1’-[1,4-亞苯基雙(亞甲基)]雙(1-甲基哌啶-1-鎓)陽離子的堿。
6.根據權利要求4所述的分子篩的合成方法,其特征在于,所述硅源以SiO2為計,所述鍺源以GeO2為計,所述三價元素X源以X2O3為計,所述硅源、所述鍺源、所述三價元素X源、所述有機模板劑R、所述氟源和水的摩爾比為1:(0.05~2):(0.003~0.2):(0.1~1.0):(0.1~2.0):(3~40)。
7.根據權利要求4所述分子篩的合成方法,其特征在于,所述硅源選自包括硅酸、硅膠、硅溶膠、硅酸四烷基酯和水玻璃中的至少一種;所述鍺源選自包括氧化鍺、硝酸鍺和四烷氧基鍺中的至少一種;所述三價元素X源選自包括異丙醇鋁、硝酸鋁、硫酸鋁、氫氧化鋁和鋁酸鈉中的至少一種;
所述硅源以SiO2為計,所述鍺源以GeO2為計,所述三價元素X源以X2O3為計,所述硅源、所述鍺源、所述三價元素X源、所述有機模板劑R、所述氟源和水的摩爾比為1:(0.05~2):(0.003~0.2):(0.1~1.0):(0.1~2.0):(3~40)。
8.根據權利要求4-7任一所述分子篩的合成方法,其特征在于,所述晶化條件包括:晶化溫度130~200℃,晶化時間1~20天。
9.根據權利要求4所述分子篩的合成方法,其特征在于,所述方法還包括將權利要求4所述分子篩的合成方法合成的分子篩與鋁源接觸以獲得分子篩的步驟。
10.一種分子篩組合物,包含權利要求1~3任一所述的分子篩或者按照權利要求4~9任一所述分子篩的合成方法合成的分子篩,以及粘結劑。
11.權利要求1~3任一所述的分子篩、按照權利要求4~9任一所述分子篩的合成方法合成的分子篩、或者權利要求10所述的分子篩組合物作為吸附劑或有機化合物轉化用催化劑的應用。
12.權利要求1~3任一所述的分子篩、按照權利要求4~9任一所述分子篩的合成方法合成的分子篩、或者權利要求10所述的分子篩組合物作為苯與烯烴烷基化制烷基苯反應催化劑的應用。
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