[發(fā)明專利]人為制造微氧環(huán)境培養(yǎng)細(xì)菌的裝置和方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811247783.8
• 申請(qǐng)日: 2018-10-25
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109294885A
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-02-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 謝桂林;趙奎軍;臧淑英;劉建麗;魏淑梅;許茂森;李秀菊;崔薇;馬欣然;陳偉;智剛;張鵬飛
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 東北農(nóng)業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): C12M1/24
• 分類號(hào): C12M1/24
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.人為制造微氧環(huán)境培養(yǎng)細(xì)菌的裝置和方法，包括人為制造微氧環(huán)境培養(yǎng)細(xì)菌的裝置及裝置的制作和使用方法兩部分，所述的人為制造微氧環(huán)境培養(yǎng)細(xì)菌的裝置由載玻片(1)、培養(yǎng)管(2)、封口膠(3)組成，其特征在于：所述的載玻片(1)結(jié)構(gòu)和功能同公知的載玻片，是固定和封閉培養(yǎng)管(2)的平板，為透明度較好的玻璃質(zhì)，呈長(zhǎng)方體形，長(zhǎng)方體的長(zhǎng)度為76毫米，寬度為26毫米，厚度為1-3毫米，在載玻片上表面的一端用于粘貼標(biāo)簽紙，其余部分用于粘貼和固定培養(yǎng)管(2)，粘貼標(biāo)簽紙的區(qū)域?yàn)闃?biāo)簽區(qū)(10)，其余部分為粘管區(qū)(9)；標(biāo)簽區(qū)(10)是載玻片(1)上表面用于粘貼標(biāo)簽紙的區(qū)域，呈正方形，正方形的邊長(zhǎng)為26毫米，標(biāo)簽紙于培養(yǎng)管(2)粘貼固定在載玻片(1)上后，將欲培養(yǎng)的樣品信息、培養(yǎng)基種類、操作人姓名和制作時(shí)間寫在標(biāo)簽紙上；粘管區(qū)(9)是載玻片(1)上表面除了標(biāo)簽區(qū)(10)的其余部分。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人為制造微氧環(huán)境培養(yǎng)細(xì)菌的裝置和方法，其特征在于：所述的培養(yǎng)管(2)是用于盛放液體培養(yǎng)基、并在接種菌后，供菌在其中所形成的微氧環(huán)境中生長(zhǎng)和繁殖的結(jié)構(gòu)，培養(yǎng)管(2)由公知的容積為0.5-1.5毫升尖底離心管除去蓋后制成，包括培養(yǎng)管口緣(4)、培養(yǎng)管壁(5)、培養(yǎng)管腔(6)、培養(yǎng)管尖(7)和培養(yǎng)管口(11)；培養(yǎng)管口(11)是培養(yǎng)管(2)的開(kāi)口，培養(yǎng)管口緣(4)是培養(yǎng)管口(11)周圍管壁加厚的部分；培養(yǎng)管壁(5)是培養(yǎng)管(2)的外壁，為塑料質(zhì)，透明度較好；培養(yǎng)管腔(6)是培養(yǎng)管壁(5)所圍成的空腔，液體培養(yǎng)基(8)裝入培養(yǎng)管腔(6)后，液面距離培養(yǎng)管口(11)的距離為0.2-0.5毫米；培養(yǎng)管尖(7)是培養(yǎng)管(2)的尖底部分；液體培養(yǎng)基(8)是根據(jù)所要培養(yǎng)菌的類群而專門配制，不加瓊脂，故為液態(tài)，在培養(yǎng)管(2)中液體培養(yǎng)基(8)的添加量為到達(dá)液面距離培養(yǎng)管口(11)的距離為0.2-0.5毫米。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人為制造微氧環(huán)境培養(yǎng)細(xì)菌的裝置和方法，其特征在于：所述的封口膠(3)是公知的熱熔膠，熱熔膠的基本樹脂是乙烯和醋酸乙烯在高溫高壓下共聚而成，早期粘性和后期粘性一致，呈棒狀，在熱熔膠槍的尖端能夠熔化。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人為制造微氧環(huán)境培養(yǎng)細(xì)菌的裝置和方法，其特征在于：所述的制造微氧環(huán)境培養(yǎng)細(xì)菌裝置的制作和使用方法為：在超凈工作臺(tái)上，將滅菌好的離心管用剪刀將蓋剪去，剩余部分即為培養(yǎng)管(2)，將培養(yǎng)管(2)放在培養(yǎng)管架上備用；根據(jù)目的菌的具體要求，配制液體培養(yǎng)基(8)，滅菌后用玻璃瓶盛放，放入超凈工作臺(tái)上冷卻后備用；將1000微升和10微升的槍頭滅菌，放入超凈工作臺(tái)上的槍頭盒內(nèi)備用；將熱熔膠槍及棒狀的封口膠(3)用75％的酒精噴涂，放入超凈工作臺(tái)上的膠棒盒內(nèi)備用；將待培養(yǎng)菌的樣品制成菌懸液，放入試劑瓶?jī)?nèi)備用；將滅菌后的載玻片和標(biāo)簽紙放入超凈工作臺(tái)上，冷卻后，揭下標(biāo)簽紙，粘貼在載玻片(1)的標(biāo)簽區(qū)(10)備用；取一支記號(hào)筆，用75％的酒精噴涂，放入超凈工作臺(tái)上的筆架內(nèi)備用；將2個(gè)移液槍用75％的酒精噴涂，放入超凈工作臺(tái)上的移液槍架上備用；操作時(shí)，取培養(yǎng)管(2)，放在培養(yǎng)管架上，用一個(gè)移液槍，套上1000微升槍頭后，吸取液體培養(yǎng)基(8)，注入培養(yǎng)管腔(6)，待液體培養(yǎng)基(8)在培養(yǎng)管(2)的添加量為到達(dá)液面距離培養(yǎng)管口(11)的距離為0.2-0.5毫米時(shí)，停止添加，換另一個(gè)移液槍，套上10微升的槍頭，吸取菌懸液1-2微升，注入液體培養(yǎng)基(8)中，接種完畢；取一個(gè)標(biāo)簽區(qū)(10)粘貼有標(biāo)簽紙的載玻片(1)，蓋在培養(yǎng)管(2)的培養(yǎng)管口緣(4)上，取放有棒狀的封口膠(3)的熱熔膠槍，將膠液涂在培養(yǎng)管口緣(4)周圍，冷卻后使得培養(yǎng)管(2)被粘附在載玻片(1)的粘管區(qū)(9)上，將樣品信息、培養(yǎng)基種類、操作人姓名和制作時(shí)間寫在標(biāo)簽紙上，制造微氧環(huán)境培養(yǎng)細(xì)菌裝置制作完成，為了重復(fù)，每種待測(cè)樣品制作3-6個(gè)培養(yǎng)管(2)，之后根據(jù)樣品的特點(diǎn)及實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶⑼N待測(cè)菌懸液分別放入不同溫度的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)，間隔一定時(shí)間后，持續(xù)觀察菌的生長(zhǎng)情況，一旦發(fā)現(xiàn)有菌生長(zhǎng)，即可將菌液取出，對(duì)菌進(jìn)行進(jìn)一步的處理鑒定。