[發明專利]一種交聯玻璃酸鈉的抗腫瘤藥物組合物及其制備方法和應用有效
| 申請號： | 201811246182.5 | 申請日： | 2018-10-24 |
| 公開（公告）號： | CN109223708B | 公開（公告）日： | 2021-07-20 |
| 發明（設計）人： | 邱永鋒;張延良;徐靖;張龍;宋禹 | 申請（專利權）人： | 上海景峰制藥有限公司 |
| 主分類號： | A61K9/08 | 分類號： | A61K9/08;A61K47/36;A61K47/20;A61K31/704;A61P35/00;C08B37/08 |
| 代理公司： | 北京品源專利代理有限公司 11332 | 代理人： | 鞏克棟 |
| 地址： | 201908*** | 國省代碼： | 上海;31 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 交聯 玻璃 腫瘤 藥物 組合 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種交聯玻璃酸鈉的抗腫瘤藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物按重量份計包括以下組分：
2.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物還包括磷酸氫二鈉和磷酸二氫鈉。
3.根據權利要求2所述的藥物組合物，其特征在于，所述磷酸氫二鈉的重量份為1～3份。
4.根據權利要求2所述的藥物組合物，其特征在于，所述磷酸二氫鈉的重量份為0.5～1.3份。
5.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物還包括酸0.5～1.2份。
6.根據權利要求5所述的藥物組合物，其特征在于，所述酸為鹽酸、硫酸、磷酸或硝酸中的任意一種。
7.根據權利要求5所述的藥物組合物，其特征在于，所述酸為鹽酸。
8.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物還包括堿性物質0.5～1.2份。
9.根據權利要求8所述的藥物組合物，其特征在于，所述堿性物質為氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀或碳酸氫鉀中的任意一種或至少兩種的組合。
10.根據權利要求8所述的藥物組合物，其特征在于，所述堿性物質為氫氧化鈉。
11.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述二巰基聚乙二醇中的聚乙二醇的分子量為3000～4000。
12.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述二巰基聚乙二醇中的聚乙二醇的分子量為3500。
13.根據權利要求1-12中任一項所述的交聯玻璃酸鈉的抗腫瘤藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：
(1)在堿性條件下，將玻璃酸鈉與乙烯砜在水中混合后，調節pH去除游離乙烯砜，凍干得到玻璃酸鈉-乙烯砜產品；
(2)將步驟(1)得到的玻璃酸鈉-乙烯砜產品加入到緩沖液中，而后加入二巰基聚乙二醇和鹽酸多柔比星，攪拌，保溫反應后得到所述交聯玻璃酸鈉的抗腫瘤藥物組合物。
14.根據權利要求13所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述堿性條件由堿性物質提供。
15.根據權利要求13所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述堿性條件的pH值為12.0～13.5。
16.根據權利要求13所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述混合的時間為12～30min。
17.根據權利要求13所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述調節pH值為使用酸調節pH值至5.0～7.0。
18.根據權利要求13所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述緩沖液為磷酸鹽緩沖液。
19.根據權利要求13所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述攪拌的時間為20～60min。
20.根據權利要求13所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述保溫反應的溫度為42～48℃。
21.根據權利要求13所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述保溫反應的時間為20～36h。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于上海景峰制藥有限公司，未經上海景峰制藥有限公司許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201811246182.5/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
