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[發明專利]一種預測DNA-蛋白質結合的雙向LSTM和CNN模型在審

專利信息
申請號: 201811244350.7 申請日: 2018-10-24
公開(公告)號: CN109559781A 公開(公告)日: 2019-04-02
發明(設計)人: 張永清;曾圓麟;盧榮釗;何嘉;周激流 申請(專利權)人: 成都信息工程大學
主分類號: G16B30/00 分類號: G16B30/00;G06N3/04
代理公司: 北京華仲龍騰專利代理事務所(普通合伙) 11548 代理人: 李靜
地址: 610000 四川省成都*** 國省代碼: 四川;51
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摘要:
搜索關鍵詞: 蛋白質結合 輸入序列 卷積核 輸出層 輸入層 池化 卷積 矩陣 二進制矩陣 非線性轉換 編碼解釋 歷史信息 掃描輸入 輸出信號 特征信息 信息關聯 序列模式 隱藏狀態 連接層 潛在的 熱編碼 最大化 預測 模體 傳遞 傳播 發現
【權利要求書】:

1.一種預測DNA-蛋白質結合的雙向LSTM和CNN模型,其特征在于,其包括輸入層、BLSTM層、卷積層、最大池化層、全連接層和輸出層,其中,

第一層為輸入層,其使用獨熱編碼將每個輸入序列表示為4行二進制矩陣,每個序列的長度為101個堿基對;

第二層為BLSTM層,其中前一層中的每個LSTM模型將從輸入序列中接收DNA上感興趣的信息,對從過去歷史信息傳遞到隱藏狀態的貢獻進行編碼解釋;然后,該解釋信息將傳播到下一個BLSTM模塊中,包括其前一個和下一個LSTM塊;一直到最后一個核苷酸,LSTM模塊將做出最終確定;

第三層為卷積層,其由不同卷積核組成,其中具有線性整流函數ReLU作為激活函數,每個卷積核掃描輸入的矩陣用于模體發現,不同強度的信息關聯潛在的序列模式;

第四層為最大池化層,通過減小輸入的尺寸來提高性能,減小過擬合,為后續層保留重要信息。

第五層為全連接層,用于最大化每個卷積核的輸出信號使其成一個完整的序列,使用ReLU作為激活單元。

最后一層為輸出層,其使用sigmoid激活執行非線性轉換,并生成0到1之間的值,以表示每個探針的DNA-蛋白質結合的概率。

2.如權利要求1所述的模型,其特征在于,所述模型對應的深度學習網絡的訓練步驟具體包括:

步驟一,從ENCODE等公共數據庫中獲取DNA-蛋白質結合的實驗數據;

步驟二,利用預先設置有初始參數的深度學習網絡對所述DNA-蛋白質結合樣本進行識別分類;根據所述深度學習網絡輸出結果與所述DNA-蛋白質結合的特征信息之間的差異逐層反傳至所述深度學習網絡,訓練所述深度學習網絡的參數;

步驟三,所述利用預先設置有初始參數的深度學習網絡對所述DNA-蛋白質結合進行識別,其具體為:利用預先設置有初始參數的BLSTM算法,學習基因序列之間的前后依賴關系信息,通過CNN網絡的卷積層,獲取DNA-蛋白質結合位點的序列特征信息,最大池化層提取序列特征中的重要取得更好的預測效果,再通過全連接層的操作,得到所述DNA-蛋白質結合識別的概率;根據所述深度學習網絡輸出結果與DNA-蛋白質結合信息之間的差異逐層反傳至所述深度學習網絡,訓練深度學習網絡的參數。

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