[發明專利]利用鐵卟啉-片狀鎢酸鉍二維復合材料處理抗生素的方法有效
| 申請號: | 201811242565.5 | 申請日: | 2018-10-24 |
| 公開(公告)號: | CN109292953B | 公開(公告)日: | 2020-07-10 |
| 發明(設計)人: | 易歡;曾茁桐;肖嶸;曾光明;賴萃;黃丹蓮;秦蕾;劉希貴;安子文;柳詩語;黃芳龍;符玉葵;張明明 | 申請(專利權)人: | 湖南大學 |
| 主分類號: | C02F1/72 | 分類號: | C02F1/72;B01J31/34;C02F101/34;C02F101/38 |
| 代理公司: | 湖南兆弘專利事務所(普通合伙) 43008 | 代理人: | 何文紅 |
| 地址: | 410082 湖*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 利用 卟啉 片狀 鎢酸鉍 二維 復合材料 處理 抗生素 方法 | ||
1.一種利用鐵卟啉-片狀鎢酸鉍二維復合材料處理抗生素的方法,其特征在于,所述方法是采用鐵卟啉-片狀鎢酸鉍二維復合材料對抗生素進行處理;所述鐵卟啉-片狀鎢酸鉍二維復合材料包括鐵卟啉和片狀鎢酸鉍,所述鐵卟啉固定在片狀鎢酸鉍表面;所述鐵卟啉-片狀鎢酸鉍二維復合材料中鐵卟啉和片狀鎢酸鉍的質量比為0.5%~1.0%;所述片狀鎢酸鉍的厚度為5 nm~8 nm。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述片狀鎢酸鉍的尺寸為150 nm×250 nm~100 nm×350 nm。
3.根據權利要求2所述的方法,其特征在于,所述鐵卟啉-片狀鎢酸鉍二維復合材料的制備方法,包括以下步驟:
S1、將硝酸鉍的硝酸溶液和鎢酸鈉的水溶液混合,攪拌,超聲,得到硝酸鉍和鎢酸鈉的混合溶液;
S2、將步驟S1中得到的硝酸鉍和鎢酸鈉的混合溶液、鐵卟啉分散溶液混合,加入表面活性劑,攪拌,超聲,得到前驅體混合溶液;
S3、將步驟S2中得到的前驅體混合溶液進行水熱反應,得到鐵卟啉-片狀鎢酸鉍二維復合材料。
4.根據權利要求3所述的方法,其特征在于,所述步驟S1中,所述硝酸鉍的硝酸溶液中硝酸鉍的濃度為0.03mol/L~0.08mol/L;所述鎢酸鈉的水溶液中鎢酸鈉的濃度為0.01mol/L~0.04mol/L;所述硝酸鉍和鎢酸鈉的混合溶液中Bi與W的摩爾比為2∶1;
所述步驟S2中,所述硝酸鉍和鎢酸鈉的混合溶液、鐵卟啉分散溶液與表面活性劑的比例為40mL∶5.8mL~81.2mL∶50mg;所述鐵卟啉分散溶液由以下方法制得:將鐵卟啉與甲醇混合,在轉速為400r/min~1500r/min下攪拌5min~30min,超聲5min~30min,得到鐵卟啉分散溶液;所述鐵卟啉分散溶液的濃度為1mg/mL~3mg/mL;所述表面活性劑為十六烷基三甲基溴銨。
5.根據權利要求3所述的方法,其特征在于,所述步驟S1中,所述混合為在轉速為600r/min~1200r/min的條件下將鎢酸鈉的水溶液加入到硝酸鉍的硝酸溶液中;所述攪拌的轉速為600r/min~1200r/min;所述攪拌的時間為10min~30min;
所述步驟S2中,所述攪拌的轉速為600r/min~1200r/min;所述攪拌的時間為20min~30min;所述超聲的時間為10min~30min;
所述步驟S3中,所述水熱反應的溫度為140℃~200℃;所述水熱反應的時間為16h~20h。
6.根據權利要求1~5中任一項所述的方法,其特征在于,所述方法是采用鐵卟啉-片狀鎢酸鉍二維復合材料處理水體中的抗生素,包括以下步驟:將鐵卟啉-片狀鎢酸鉍二維復合材料與抗生素廢水混合進行暗處理,達到吸附飽和后,在光照條件下進行光催化處理,完成對水體中抗生素的處理。
7.根據權利要求6所述的方法,其特征在于,所述鐵卟啉-片狀鎢酸鉍二維復合材料與抗生素廢水中的抗生素的質量比為15∶1~30∶1。
8.根據權利要求6所述的方法,其特征在于,所述抗生素廢水中的抗生素為四環素;所述抗生素廢水中的抗生素的濃度為5 mg/L~20mg/L。
9.根據權利要求7或8所述的方法,其特征在于,所述暗處理為在黑暗條件下攪拌20min~60min;所述光催化處理在轉速為300r/min~900r/min的攪拌條件下進行;所述光催化處理在波長為300nm~800nm的光照條件下進行;所述光催化處理的時間為30 min~120min。
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