[發明專利]一種納米四氧化三錳的制備方法

在審

• 申請號: 201811239801.8
• 申請日: 2018-10-23
• 公開（公告）號: CN111087020A
• 公開（公告）日: 2020-05-01
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 南通安廣美術圖案設計有限公司
• 主分類號: C01G45/02
• 分類號: C01G45/02;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明公開了一種納米四氧化三錳的制備方法，步驟如下：將KMnO₄和丙酮加入聚四氟乙烯高壓反應釜中，加入水，用氫氧化鈉調節溶液pH為10?11，置于165?175℃反應5?6h，將反應后的物料過濾、洗滌，然后放入65?75℃干燥箱中真空干燥13?15h，冷卻即得。該方法簡便、快捷、易操作，成功制備了棒狀的純相四氧化三錳納米粒子，粒徑分布均勻，可大規模制備。

技術領域

本發明涉及一種納米四氧化三錳的制備方法。

背景技術

納米四氧化三錳（Mn₃O₄）粒子，由于具有量子尺寸效應，在太陽能轉換、電化學、分子吸附和軟磁鐵氧材料等領域展現出特殊的性質或者優異的性能，在光學、電學和磁學等方面具有廣泛的應用價值。隨著納米技術的不斷發展，分散均勻的納米Mn₃O₄的制備與應用也受到科研工作者的關注。目前納米Mn₃O₄的主要制備方法有水熱法、溶劑法、微乳液法、沉淀法等，這些方法都存在純度、工藝、顆粒尺寸等問題。現有納米Mn₃O₄的工業生產方法基本采用水熱法和輻射法，反應分兩個階段進行，先將KMnO₄還原為MnO₂，進而加熱MnO₂分解得到納米Mn₃O₄，產品粒度較細。如何制備高品質、顆粒尺寸分布均勻、成本較低的納米Mn₃O₄是迫切需要解決的問題。

發明內容

本發明的目的在于提供一種納米四氧化三錳的制備方法。

本發明通過下面技術方案實現：

一種納米四氧化三錳的制備方法，包括如下步驟：將20-30份KMnO₄和30-40份丙酮加入聚四氟乙烯高壓反應釜中，加入50-60份水，用氫氧化鈉調節溶液pH為10-11，置于165-175℃反應5-6h，將反應后的物料過濾、洗滌，然后放入65-75℃干燥箱中真空干燥13-15h，冷卻即得；各原料均為重量份。

優選地，所述的制備方法中，用氫氧化鈉調節溶液pH為10.5。

優選地，所述的制備方法中，置于710℃反應5.5h。

優選地，所述的制備方法中，放入70℃干燥箱中真空干燥14h。

本發明技術效果：

該方法簡便、快捷、易操作，成功制備了棒狀的純相四氧化三錳納米粒子，粒徑分布均勻，可大規模制備。

具體實施方式

下面結合實施例具體介紹本發明的實質性內容。

實施例1

一種納米四氧化三錳的制備方法，包括如下步驟：將25份KMnO₄和35份丙酮加入聚四氟乙烯高壓反應釜中，加入55份水，用氫氧化鈉調節溶液pH為10.5，置于170℃反應5.5h，將反應后的物料過濾、洗滌，然后放入70℃干燥箱中真空干燥14h，冷卻即得；各原料均為重量份。

實施例2

一種納米四氧化三錳的制備方法，包括如下步驟：將20份KMnO₄和30份丙酮加入聚四氟乙烯高壓反應釜中，加入50份水，用氫氧化鈉調節溶液pH為10，置于165℃反應5h，將反應后的物料過濾、洗滌，然后放入65℃干燥箱中真空干燥13h，冷卻即得；各原料均為重量份。

實施例3