[發明專利]一種RNA細胞分子檢驗方法

有效

• 申請號: 201811236925.0
• 申請日: 2018-10-23
• 公開（公告）號: CN109321632B
• 公開（公告）日: 2021-07-27
• 發明（設計）人: 蘇杰;韓濤;李長壽
• 申請（專利權）人: 北京晶萊華科生物技術有限公司
• 主分類號: C12Q1/02
• 分類號: C12Q1/02;C12M1/02
• 代理公司: 北京匯捷知識產權代理事務所(普通合伙) 11531
• 代理人: 趙艷

本發明涉及細胞檢測領域，具體的說是一種RNA細胞分子檢驗方法，該方法包括將RNA細胞分子與吡羅紅在玻璃容器中混合，然后將混合液方法低破壁率的細胞分子攪拌裝置中進行充分混合染色；本方法采用的低破壁率的細胞分子攪拌裝置包括儲存機構，儲存機構的內部安裝震動機構，震動機構安裝驅動機構，驅動機構帶動震動機構來回運動，從而使震動機構帶動儲存機構的晃動，使細胞與吡羅紅混合均勻，使吡羅紅快速進入細胞的內部，且儲存機構來回晃動，細胞在光滑的儲存機構內部輕微的來回運動，避免細胞破碎。本方法通過采用低破壁率的細胞分子攪拌裝置降低了細胞的破碎率，從而提高了細胞檢驗的成功率。

技術領域

本發明涉及細胞檢測領域，具體的說是一種RNA細胞分子檢驗方法。

背景技術

核糖核酸(縮寫為RNA)，存在于生物細胞以及部分病毒、類病毒中的遺傳信息載體。RNA由核糖核苷酸經磷酸二酯鍵縮合而成長鏈狀分子。一個核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和堿基構成。RNA的堿基主要有4種，即A腺嘌呤、G鳥嘌呤、C胞嘧啶、U尿嘧啶。

在檢測細胞內部的RNA時，需要使用吡羅紅對RNA進行染色；吡羅紅與細胞混合在一起需要進行攪拌，使吡羅紅快速進入細胞的內部，但一些攪拌機構轉動速度過多，易導致細胞碎裂，減小了細胞樣本。

發明內容

針對現有技術中的問題，本發明提供了一種RNA細胞分子檢驗方法，本方法通過采用具有低破壁率的細胞分子攪拌裝置進行混合攪拌，降低了細胞的破碎率，從而提高了細胞檢驗的成功率。

本發明解決其技術問題所采用的技術方案是：一種RNA細胞分子檢驗方法，該方法包括將RNA細胞分子與吡羅紅在玻璃容器中混合，然后將混合液方法低破壁率的細胞分子攪拌裝置中進行充分混合染色；

本方法采用的低破壁率的細胞分子攪拌裝置包括支撐臺、驅動機構、進料機構、儲存機構、下料機構、固定機構、震動機構和橡膠塊；所述支撐臺的頂面固定連接所述儲存機構，所述儲存機構的頂面安裝所述進料機構，且所述儲存機構的底端安裝所述下料機構，所述下料機構安裝與所述支撐臺的頂面；所述儲存機構的內部滑動連接所述固定機構，且所述儲存機構的內部轉動連接所述震動機構，且所述震動機構與所述驅動機構的內部轉動連接，且所述驅動機構安裝于所述儲存機構的側壁；所述儲存機構和所述固定機構的內部分別安裝所述橡膠塊。

具體的，所述儲存機構包括卡槽、凸塊、第一筒體和第二筒體，所述支撐臺的頂面固定連接所述第一筒體，所述第一筒體的內部滑動連接所述第二筒體；底端側壁為弧形的所述第二筒體的底面對稱安裝半圓形的所述凸塊，所述第一筒體的底端設有截面積為“T”形的所述卡槽，所述卡槽的內部滑動連接所述凸塊。

具體的，所述進料機構包括第一閥門、進料漏斗和第一波紋管，所述第一筒體的頂面安裝所述進料漏斗，所述進料漏斗的側壁安裝所述第一閥門；所述進料漏斗的底端安裝所述第一波紋管，所述第一波紋管貫穿所述第一筒體連接所述第二筒體的頂面。

具體的，所述下料機構包括排水管、第二閥門、第二波紋管、固定環和凹槽，所述支撐臺的內部設有所述凹槽，所述凹槽的一端連通所述卡槽；所述凹槽和所述卡槽的內部安裝側壁為“L”形的所述第二波紋管，所述第二波紋管的頂端安裝于所述第二筒體的頂端，所述第二波紋管的底端安裝所述排水管，且所述排水管的側壁安裝所述第二閥門；所述凹槽的內部安裝所述固定環，所述固定環固定連接所述第二波紋管；所述卡槽的轉折處對稱安裝所述橡膠塊，所述橡膠塊的側壁抵觸所述第二波紋管的側壁。

具體的，所述驅動機構包括電機和固定箱，所述固定箱固定于所述第一筒體的側壁，且所述固定箱的內部固定連接所述電機。

具體的，所述震動機構包括第二彈簧、連桿、支撐架、曲柄、連接套和卡套，所述第一筒體的內側壁和所述第二筒體的側壁之間對稱安裝所述第二彈簧，所述第二筒體的頂端側壁安裝所述支撐架，所述支撐架轉動連接所述連桿；所述連桿轉動連接所述連接套，所述連接套轉動連接所述曲柄，且所述曲柄轉動連接所述電機；所述曲柄的側壁對稱安裝所述卡套，兩個所述卡套之間安裝所述連接套。