[發(fā)明專利]一種切增稠液體的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811235892.8 | 申請日: | 2018-10-24 |
| 公開(公告)號: | CN109171082A | 公開(公告)日: | 2019-01-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 高光珍;趙巖;程琳琳 | 申請(專利權(quán))人: | 江蘇師范大學(xué) |
| 主分類號: | A41D31/24 | 分類號: | A41D31/24 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 221009 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 改性納米二氧化硅 核殼粒子 增稠液體 乳液 制備 粒子 層狀雙金屬氫氧化物 剪切增稠液體 靜電排斥作用 混合溶液中 真空干燥箱 表面形成 超聲分散 超聲作用 分散體系 剪切增稠 剪切作用 聚合物層 聚乙二醇 納米顆粒 聚合物 分散相 氧化層 包覆 放入 核殼 去除 離子 削弱 | ||
本發(fā)明公開了一種切增稠液體的制備方法,聚乙二醇、改性納米二氧化硅核殼粒子、在攪拌和超聲作用下加入上述混合溶液中,攪拌和超聲分散1?2小時直至形成均勻的乳液,將乳液放入真空干燥箱中靜置24小時,以去除分散體系中的氣泡并獲得剪切增稠液體。改性納米二氧化硅核殼粒子為NiAl?LDH/SiO2納米顆粒。本發(fā)明采用改性納米二氧化硅核殼粒子作為分散相,通過NiAl?LDH層狀雙金屬氫氧化物包覆在SiO2表面在SiO2微球表面形成一個聚合物層。聚合物氧化層在一定程度上大幅度削弱粒子間靜電排斥作用,在剪切作用下SiO2核殼離子可以相互靠的更近,形成更大的粒子簇,因而產(chǎn)生更強(qiáng)的剪切增稠效應(yīng)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種切增稠液體的制備方法。
背景技術(shù)
切增稠液體(shearthickeningfluid,STF)是一種新型的功能材料,是一種固液混合狀態(tài)的納米粒子溶劑,通常將納米SiO2:作為分散相,極性溶劑(聚乙二醇、聚丙二醇、甘油等)作為分散介質(zhì),構(gòu)成納米SiO2分散體系。其在高速沖擊下,表觀粘度發(fā)生巨大的變化,甚至由液相轉(zhuǎn)變成同相,會呈現(xiàn)出很強(qiáng)的抗沖擊性能;沖擊力消除之后,又迅速從固相轉(zhuǎn)變成液相。目前,剪切增稠液體已被逐漸引入到個體防護(hù)裝甲中,其應(yīng)用的關(guān)鍵技術(shù)在于先配制出具有先剪切變稀再剪切增稠流變性能的分散體系,目的是保證人體正常活動不增稠,而在有刀具、子彈等沖擊時立即增稠,起到抗沖擊效果,使個體防護(hù)裝甲防護(hù)性和靈活性兼?zhèn)洌欢移湔扯仍酱罂箾_擊性能越好。若使剪切增稠液體發(fā)揮以上性能,納米SiO2必須穩(wěn)定分散于分散介質(zhì)中。但目前SiO2具有小尺寸效應(yīng)和表面效應(yīng),表面積累了大量的正、負(fù)電荷,納米顆粒的形狀極不規(guī)則,這樣造成了電荷的聚集。納米顆粒具有很高的化學(xué)活性,表現(xiàn)出強(qiáng)烈的表面效應(yīng),很容易發(fā)生聚集而達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài),從而團(tuán)聚發(fā)生,進(jìn)而降低液體的剪切增稠效應(yīng)。
發(fā)明內(nèi)容
針對上述現(xiàn)有技術(shù)存在的問題,本發(fā)明提供一種切增稠液體的制備方法,能夠避免常規(guī)SiO2團(tuán)聚現(xiàn)象,制備的液體具有較好的剪切增稠效應(yīng)。
為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:一種切增稠液體的制備方法,聚乙二醇、改性納米二氧化硅核殼粒子、在攪拌和超聲作用下加入上述混合溶液中,攪拌和超聲分散1-2小時直至形成均勻的乳液,將乳液放入真空干燥箱中靜置24小時,以去除分散體系中的氣泡并獲得剪切增稠液體,。
2根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種造紙污水處理劑,其特征在于,改性納米二氧化硅核殼粒子制備方法為:
采用0.1mol/L的鹽酸溶液、去離子水先后充分洗滌納米二氧化硅粒子,過濾,真空干燥,得到酸化納米二氧化硅粉末;
步驟2、取500g上述酸洗后得到SiO2粉末加入含有氫氧化鈉0.4mol和碳酰胺0.1mol的混合堿溶液里超聲30min,上述混合溶液在室溫劇烈攪拌下加入50mL到含有硝酸鎳0.75mol和硝酸鋁0.25mol的鹽溶液中得到懸浮液;
步驟3、將0.2mol的氫氧化鈉溶液加入到上述懸浮液里調(diào)節(jié)溶液的PH=10.5,然后在60℃晶化6小時后溶液冷卻至室溫,用去離子水洗滌三次離心,60℃下干燥24h,得到NiAl—LDH/ SiO2納米復(fù)合材料。
有益效果:
本發(fā)明采用改性納米二氧化硅核殼粒子作為分散相,通過NiAl—LDH層狀雙金屬氫氧化物包覆在SiO2表面在SiO2微球表面形成一個聚合物層。聚合物氧化層在一定程度上大幅度削弱粒子間靜電排斥作用,在剪切作用下SiO2核殼離子可以相互靠的更近,形成更大的粒子簇,因而產(chǎn)生更強(qiáng)的剪切增稠效應(yīng)。
具體實施方式
下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明。
實施例1
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