[發(fā)明專利]一種石榴狀多孔碳微米球材料的制備方法及其應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811235341.1
• 申請(qǐng)日: 2018-10-23
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109292774B
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-03-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周亮;馮世豪;麥立強(qiáng)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 武漢理工大學(xué)
• 主分類號(hào): C01B32/348
• 分類號(hào): C01B32/348;C01B32/318;H01G11/44;H01G11/86
• 代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102
• 代理人: 張惠玲

1.一種石榴狀多孔碳微米球材料的制備方法，其特征在于，包括有以下步驟：

(1)將間氨基苯酚溶于去離子水中后,加入甲醛溶液混合攪拌，形成乳白色溶液，間氨基苯酚與甲醛縮合反應(yīng)形成酚醛樹(shù)脂小球；

(2)將步驟(1)中所得溶液進(jìn)樣至壓力噴霧干燥機(jī)，通過(guò)噴霧干燥，得到粉末樣品；

(3)將步驟(2)中得到粉末樣品在惰性氣氛下燒結(jié)碳化，得到前驅(qū)體；

(4)將步驟(3)中所得前驅(qū)體與氫氧化鉀混合，并在惰性氣氛下活化；

(5)將步驟(4)中得到混合物離心洗滌并烘干，得到石榴狀多孔碳微米球材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種石榴狀多孔碳微米球材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)甲醛溶液質(zhì)量濃度為37％，用量為0.5-3.5ml，間氨基苯酚為0.5-2.5g，去離子水為50-250ml。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種石榴狀多孔碳微米球材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)混合攪拌時(shí)間為10分鐘。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種石榴狀多孔碳微米球材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中進(jìn)樣速率為1-2ml/min，干燥溫度為120-150℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種石榴狀多孔碳微米球材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中噴霧壓力為0.5-1.6MPa。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種石榴狀多孔碳微米球材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中燒結(jié)碳化溫度為500℃，燒結(jié)碳化時(shí)間為2小時(shí)。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種石榴狀多孔碳微米球材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(4)中前驅(qū)體和氫氧化鉀的質(zhì)量比為1：3。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種石榴狀多孔碳微米球材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(4)中活化溫度為700℃，活化時(shí)間為2小時(shí)。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種石榴狀多孔碳微米球材料的制備方法，其特征在于，所述石榴狀多孔碳微米球由多孔碳小球團(tuán)聚組成，所述多孔碳小球直徑為200nm，所述石榴狀多孔碳微米球直徑在1μm-10μm。

10.一種超級(jí)電容電極的制備方法，利用權(quán)利要求1所述的石榴狀多孔碳微米球材料的制備方法獲取的石榴狀多孔碳微米球材料，其特征在于，包括以下步驟：

(1)稱取超級(jí)電容電極用電極石榴狀多孔碳材料與乙炔黑：聚四氟乙烯的質(zhì)量比為：8.8:1:0.2，放到研缽中加入適量乙醇，混合均勻；

(2)將步驟(1)混合物在100℃烘干15min，以10MPa壓力壓片1min，稱重，得到超級(jí)電容電極。