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[發明專利]烴基咪唑啉磺酸鹽兩性離子表面活性劑、組合物及其制備方法和應用有效

專利信息
申請號: 201811235115.3 申請日: 2018-10-23
公開(公告)號: CN111087347B 公開(公告)日: 2021-06-22
發明(設計)人: 鮑新寧;張衛東;吳欣悅;沙鷗 申請(專利權)人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
主分類號: C07D233/61 分類號: C07D233/61;C09K8/584
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 100728 北*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關鍵詞: 咪唑 啉磺酸鹽 兩性 離子 表面活性劑 組合 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種烴基咪唑啉磺酸鹽兩性離子表面活性劑,其分子通式為式(I)所示:

式(I)中,M選自堿金屬離子或堿土金屬離子中的任意種,n為M價態絕對值的倒數,R1為C8-C22的烴基,x=0~6的整數。

2.根據權利要求1中所述的烴基咪唑啉磺酸鹽兩性離子表面活性劑,其特征在于:所述堿金屬選自Na+和/或K+,所述堿土金屬離子選自Ca2+或/和Mg2+

3.根據權利要求1或2所述的烴基咪唑啉磺酸鹽兩性離子表面活性劑,其特征在于R1為C12~C16的烷基、烯基、C12~C16的芳基中的至少一種;所述x的取值范圍為0~2。

4.一種權利要求1~3任一所述的烴基咪唑啉磺酸鹽兩性離子表面活性劑的制備方法,包括以下步驟:

a)烴基酸酯和多乙烯多胺,在反應溫度為85~160℃,堿性催化劑作用下,反應1~10小時,得到烴基咪唑啉;

b)將步驟a)所得烴基咪唑啉溶解到溶劑中,堿化處理,然后加入磺化試劑進行磺化反應,得到所述的烴基咪唑啉磺酸鹽兩性離子表面活性劑。

5.根據權利要求4所述的烴基咪唑啉磺酸鹽兩性離子表面活性劑的制備方法,其特征是所述堿性催化劑為堿金屬氫氧化物或堿土金屬氫氧化物中的至少一種;所述烴基酸酯和多乙烯多胺的摩爾比為1:1.05;所述步驟a)中的反應溫度為120~150℃,反應時間為6~8小時;所述的堿化處理為按照所述烴基咪唑啉與氫氧化鈉摩爾比為1:1~3的比例加入氫氧化鈉,在30~80℃下堿化0.5~3小時;所述磺化試劑為3-氯-2-羥基丙磺酸鈉,所述烴基咪唑啉與磺化試劑的摩爾比為1:1~4,所述磺化反應溫度為40~60℃,反應時間為6~10小時。

6.根據權利要求5所述的烴基咪唑啉磺酸鹽兩性離子表面活性劑的制備方法,其特征在于:所述的烴基酸酯為烴基酸甲酯。

7.權利要求1~3任一所述烴基咪唑啉磺酸鹽兩性離子表面活性劑在提高原油采收率中的應用。

8.一種驅油組合物,以重量份計,包括以下組分:

(1)1份如式(I)所示的烴基咪唑啉磺酸鹽兩性離子表面活性劑,

式(I)中,M選自堿金屬離子或堿土金屬離子中的任意種,n為M價態絕對值的倒數,R1為C8-C22的烴基,x=0~6的整數;

(2)0.002-300份聚合物;

(3)10-10000份水。

9.根據權利要求8中所述的驅油組合物,其特征在于所述R1為C12~C16的烷基、烯基、C12~C16的芳基中的至少一種;所述x的取值范圍為0~2;所述聚合物選自羧甲基纖維素、聚丙烯酰胺、黃原膠中的至少一種。

10.根據權利要求9中所述的驅油組合物,其特征在于:

所述堿金屬離子選自Na+和/或K+,所述堿土金屬離子選自Ca2+或/和Mg2+

11.根據權利要求9中所述的驅油組合物,其特征在于:

所述聚丙烯酰胺的粘均分子量為1500萬-2500萬。

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