[發明專利]聚酰亞胺前驅體及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 201811234913.4
• 申請日: 2018-10-23
• 公開（公告）號: CN111087811A
• 公開（公告）日: 2020-05-01
• 發明（設計）人: 崔晶;孫旭陽;劉京妮;陳雪
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
• 主分類號: C08L79/08
• 分類號: C08L79/08;C08J5/18;C08G73/10
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種聚酰亞胺前驅體，包括聚酰胺酸A溶液和聚酰胺酸B溶液；其中，以所含聚酰胺酸的質量計，聚酰胺酸A溶液及聚酰胺酸B溶液的質量比為1:(2～20)；所述聚酰胺酸B為含有柔性鏈段的聚酰胺酸；所述聚酰胺酸A的結構為式(I)所示：

2.根據權利要求1中所述的聚酰亞胺前驅體，其特征在于，所述聚酰胺酸B選自通式(2)所示結構：

其中，Ar₁為含有至少一個碳六元環的四價芳香族殘基或至少含有一個脂肪環，Ar₂為含有至少一個碳六元環的四價芳香族殘基。

3.根據權利要求1中所述的聚酰亞胺前驅體，其特征在于，所述前驅體中聚酰胺酸的分子量分布為1.2-2。

4.一種權利要求1～3任一所述的聚酰亞胺前驅體的制備方法，包括以下步驟：按所述質量比，將聚酰胺酸A溶液和聚酰胺酸B溶液混合，在-5～40℃溫度下，攪拌均勻，得到所述聚酰亞胺前驅體。

5.根據權利要求4所述的聚酰亞胺前驅體的制備方法，其特征在于所述的聚酰胺酸A溶液的制備方法，包括以下步驟：

(a)將對苯二胺單體溶于有機溶劑中；

(b)向步驟(a)中加入均苯四甲酸二酐單體進行反應，反應溫度為-5～40℃，反應1～10小時；其中，所述均苯四甲酸二酐與對苯二胺的摩爾比為0.95～0.998：1；

(c)向步驟(b)中的反應體系中加入封端劑，繼續反應1～3小時，得到所述的聚酰胺酸A溶液。

6.根據權利要求5所述的聚酰亞胺前驅體的制備方法，其特征在于所述的封端劑為單酐。

7.根據權利要求6所述的聚酰亞胺前驅體的制備方法，其特征在于所述的封端劑選自4-苯乙炔基苯酐、苯乙炔基偏苯三酸酐、甲基乙炔基苯酐中的至少一種。

8.根據權利要求4所述的聚酰亞胺前驅體的制備方法，其特征在于所述的聚酰胺酸B溶液的制備方法，包括以下步驟：

(a)將含Ar₂基團的二胺單體溶于有機溶劑中，得到二胺單體溶液；

(b)向步驟(a)中獲得的二胺單體溶液中加入含Ar₁基團的二酐單體，反應溫度為-5～40℃，進行反應1～10小時后，得到所述的聚酰胺酸B溶液；其中，所述二酐與二胺摩爾比為0.95～1.05：1。

9.根據權利要求4～8中任一所述的聚酰亞胺前驅體的制備方法，其特征在于，所述的有機溶劑選自N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮和二甲基亞砜中的至少一種；所述的聚酰亞胺前驅體的固含量優選為5～50％。

10.一種權利要求1～3任一所述的聚酰亞胺前驅體的應用。