[發(fā)明專利]一種藍(lán)藻Lyngbya majuscula中的提取物及提取方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811234603.2
• 申請日: 2018-10-23
• 公開（公告）號: CN109265432B
• 公開（公告）日: 2019-11-08
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 韓兵男;樊婷婷;梁婷婷;唐楊華;張慧慧;龔曉霞
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江理工大學(xué)
• 主分類號: C07D311/96
• 分類號: C07D311/96;C07D493/20;C07D493/10;A61P35/00;A61P9/06
• 代理公司: 寧波奧圣專利代理事務(wù)所(普通合伙) 33226
• 代理人: 程曉明

1.一種藍(lán)藻Lyngbya majuscula中的提取物，其特征在于該提取物是Aplysiatoxin衍生物，其具有三種化學(xué)結(jié)構(gòu)式(I)、式(II)、式(III)中的任意一種：

式(I)

式(II)

式(III)

2.權(quán)利要求1所述的提取物的提取方法，其特征在于包括以下步驟：

⑴粗提物制備：將干燥的藍(lán)藻Lyngbya majuscula粉碎后，采用有機(jī)溶劑A滲漉法進(jìn)行提取得提取液，將提取液濃縮后得浸膏，將所得浸膏采用甲醇溶解后，再用有機(jī)溶劑B進(jìn)行萃取，萃取液濃縮后得粗提物；

⑵分離：將步驟⑴中得到的粗提物經(jīng)正向減壓硅膠柱色譜分離，洗脫后得到流分樣品；

⑶純化：將步驟⑵中得到的流分樣品進(jìn)行反相柱層析得到具有式(I)、式(II)、式(III)中的任意一種化學(xué)結(jié)構(gòu)的Aplysiatoxin衍生物。

3.如權(quán)利要求2所述的提取方法，其特征在于所述步驟⑴中的有機(jī)溶劑A是體積比為2:1-1:1，V/V的二氯甲烷和甲醇的混合溶液，所述步驟⑴中的有機(jī)溶劑A滲漉法進(jìn)行提取的次數(shù)為至少一次；

所述步驟⑴中溶解浸膏采用的甲醇體積濃度為60％-70％，V/V；

所述步驟⑴中的有機(jī)溶劑B為二氯甲烷，所述有機(jī)溶劑B萃取的次數(shù)為至少一次。

4.如權(quán)利要求2所述的提取方法，其特征在于所述步驟⑵中正向減壓硅膠柱色譜所用正向硅膠為200-300目；所述步驟⑵中的洗脫方式為梯度洗脫，先用體積比分別為5:1，2:1，1:1，1:2，1:5，0:1，V/V的石油醚與乙酸乙酯的混合液逐步洗脫，最后用純甲醇洗脫。

5.如權(quán)利要求2所述的提取方法，其特征在于所述步驟⑶中的反相柱層析所采用的反相層析柱為Interchim Ruriflash 450系統(tǒng)，所述反相柱層析所使用的洗脫溶劑為乙腈的水溶液，所述乙腈的水溶液中乙腈與水的體積比為10:90-100:0。

6.權(quán)利要求1所述的提取物在制備鉀離子通道Kv1.5的抑制劑中的應(yīng)用。

7.權(quán)利要求1所述的提取物在制備預(yù)防和/或治療與Kv1.5離子通道相關(guān)病況或疾病的藥物組合物中的應(yīng)用。