[發明專利]一種催化燃燒甲苯的非貴金屬改性錳氧化物分子篩催化劑的制備方法在審
| 申請號： | 201811234332.0 | 申請日： | 2018-10-23 |
| 公開（公告）號： | CN109529815A | 公開（公告）日： | 2019-03-29 |
| 發明（設計）人： | 岳琳;余國賢;胡明華;徐志花 | 申請（專利權）人： | 江漢大學 |
| 主分類號： | B01J23/34 | 分類號： | B01J23/34;F23G7/07;B01D53/86;B01D53/44;B01D53/72 |
| 代理公司： | 北京華沛德權律師事務所 11302 | 代理人： | 房德權 |
| 地址： | 430056 湖北省武*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 錳氧化物分子篩 改性 催化劑 甲苯 制備 催化燃燒 非貴金屬 貴金屬催化劑 攪拌回流反應 混合溶液中 燃燒反應 制備工藝 溶液滴 烘干 煅燒 節約 能源 應用 | ||
1.一種催化燃燒甲苯的非貴金屬改性錳氧化物分子篩催化劑的制備方法，其特征在于：步驟包括：
S1、稱取MnSO4·H2O溶于去離子水中，加入HNO3得到MnSO4·H2O和HNO3的混合溶液；
S2、將KMnO4加至去離子水中，攪拌，得到KMnO4溶液；將所述KMnO4溶液滴加至步驟S1所述MnSO4·H2O和HNO3的混合溶液中，于90-120℃下攪拌回流反應22-26h，反應結束所得固體用去離子水清洗提純、干燥，得到干固體產物；
S3、將步驟S2所述干固體產物研磨成粉末后，加入去離子水攪拌，再加入Ce(NO3)2·6H2O，持續攪拌23-30h，攪拌結束后將得到的固體干燥后于450-550℃下煅燒3-5h，得到非貴金屬改性錳氧化物分子篩催化劑。
2.如權利要求1所述的催化燃燒甲苯的非貴金屬改性錳氧化物分子篩催化劑的制備方法，其特征在于：每50-100mL去離子水中添加10-30gMnSO4·H2O。
3.如權利要求1所述的催化燃燒甲苯的非貴金屬改性錳氧化物分子篩催化劑的制備方法，其特征在于：每10-30gMnSO4·H2O對應HNO3的加入量為4-10mL。
4.如權利要求1所述的催化燃燒甲苯的非貴金屬改性錳氧化物分子篩催化劑的制備方法，其特征在于：每100-200mL去離子水中加入7-20g KMnO4。
5.如權利要求4所述的催化燃燒甲苯的非貴金屬改性錳氧化物分子篩催化劑的制備方法，其特征在于：步驟S1與S2中，MnSO4·H2O與KMnO4的摩爾比為(60～67):(41～49)。
6.如權利要求1所述的催化燃燒甲苯的非貴金屬改性錳氧化物分子篩催化劑的制備方法，其特征在于：步驟S2中，所述用去離子水清洗提純步驟包括：用去離子水在3000-6000轉/分的離心機中將回流反應得到的固體產物進行清洗提純，離心清洗6-7次，每次離心3-10分鐘。
7.如權利要求1所述的催化燃燒甲苯的非貴金屬改性錳氧化物分子篩催化劑的制備方法，其特征在于：步驟S2中，所述干燥為80～120℃下干燥至少8小時。
8.如權利要求1所述的催化燃燒甲苯的非貴金屬改性錳氧化物分子篩催化劑的制備方法，其特征在于：步驟S3中，所述Ce(NO3)2·6H2O與所述粉末的質量比為(0.1～2)：(2～10)。
9.如權利要求8所述的催化燃燒甲苯的非貴金屬改性錳氧化物分子篩催化劑的制備方法，其特征在于：步驟S3中，所述干燥為80～120℃下干燥10-14h。
10.權利要求1～9每一項權利要求所述的制備方法制備得到的用于催化燃燒甲苯的非貴金屬改性錳氧化物分子篩催化劑。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于江漢大學，未經江漢大學許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201811234332.0/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
