[發明專利]一種花狀Co3 在審
| 申請號： | 201811232720.5 | 申請日： | 2018-10-23 |
| 公開（公告）號： | CN111087027A | 公開（公告）日： | 2020-05-01 |
| 發明（設計）人： | 不公告發明人 | 申請（專利權）人： | 海門市源美美術圖案設計有限公司 |
| 主分類號： | C01G51/04 | 分類號： | C01G51/04;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 226121 江蘇省*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 種花 co base sub | ||
本發明公開了一種花狀Co3O4微鈉結構的制備方法，步驟如下：將聚乙烯吡咯烷酮溶解于水中，加入四水合乙酸鈷后繼續攪拌溶解，最后加入二乙二醇，混合均勻后，將上述反應溶液轉移至聚四氟乙烯內襯的微波反應釜中，密封，在微波消解儀中加熱至185?195℃反應1.5?2.5h后，反應停止，待反應產物冷卻至室溫后，將得到的沉淀物離心分離，并用去離子水和乙醇洗滌4?6次，60?70℃干燥得前驅體；將前驅體轉移至坩堝中，置于馬弗爐中，以2℃/min的升溫速率升溫至480?490℃煅燒2?3h，冷卻即得。該方法簡便、快捷、易操作，成功制備了花狀Co3O4微鈉結構，性能良好，可大規模制備。
技術領域
本發明涉及一種花狀Co3O4微鈉結構的制備方法。
背景技術
近年來，氧化鈷納米材料，因其獨特的物理化學性能在磁學、催化、鋰離子電池、超級電容器、傳感器等領域獲得了非常廣泛的應用。納米材料的性能與其形貌、尺寸、晶體結構等因素有著密切的聯系，因此采用簡單、廉價的合成方法，制備不同形貌及尺寸的氧化鈷微納結構，并探索其在不同領域的應用就顯得尤為重要。氧化鈷的制備方法主要分為固相法和液相法兩種。其中液相法，種類繁多，主要包括水熱法、溶劑熱法、微乳液法、溶膠凝膠法、噴灑熱解法等等，液相法更容易制備獲得形貌各異的納米結構。研究表明，具有三層殼的氧化鈷空心微球，其儲鋰性能最好，在50mA/g的電流密度下，循環30圈，其比容量仍高達1615.8mAh/g。微波加熱，使得原料在反應初期更易形成大量晶核，提高反應速率，縮短反應時間。
發明內容
本發明的目的在于提供一種花狀Co3O4微鈉結構的制備方法。
本發明通過下面技術方案實現：
一種花狀Co3O4微鈉結構的制備方法，包括如下步驟：將5-7份聚乙烯吡咯烷酮溶解于45-55份水中，加入8-14份四水合乙酸鈷后繼續攪拌溶解，最后加入15-25份二乙二醇，混合均勻后，將上述反應溶液轉移至聚四氟乙烯內襯的微波反應釜中，密封，在微波消解儀中加熱至185-195℃反應1.5-2.5h后，反應停止，待反應產物冷卻至室溫后，將得到的沉淀物離心分離，并用去離子水和乙醇洗滌4-6次，60-70℃干燥得前驅體；將前驅體轉移至坩堝中，置于馬弗爐中，以2℃/min的升溫速率升溫至480-490℃煅燒2-3h，冷卻即得；各原料均為重量份。
優選地，所述的制備方法中，在微波消解儀中加熱至190℃反應2h。
優選地，所述的制備方法中，65℃干燥。
優選地，所述的制備方法中，以2℃/min的升溫速率升溫至485℃煅燒2.5h。
本發明技術效果：
該方法簡便、快捷、易操作，成功制備了花狀Co3O4微鈉結構，性能良好，可大規模制備。
具體實施方式
下面結合實施例具體介紹本發明的實質性內容。
實施例1
一種花狀Co3O4微鈉結構的制備方法，包括如下步驟：將6份聚乙烯吡咯烷酮溶解于50份水中，加入11份四水合乙酸鈷后繼續攪拌溶解，最后加入20份二乙二醇，混合均勻后，將上述反應溶液轉移至聚四氟乙烯內襯的微波反應釜中，密封，在微波消解儀中加熱至190℃反應2h后，反應停止，待反應產物冷卻至室溫后，將得到的沉淀物離心分離，并用去離子水和乙醇洗滌5次，65℃干燥得前驅體；將前驅體轉移至坩堝中，置于馬弗爐中，以2℃/min的升溫速率升溫至485℃煅燒2.5h，冷卻即得；各原料均為重量份。
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