[發(fā)明專利]一種改性脲醛樹脂膠粘劑和多功能環(huán)保生態(tài)板的制作方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811229071.3
• 申請日: 2018-10-22
• 公開（公告）號: CN109486453A
• 公開（公告）日: 2019-03-19
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 袁承淼
• 申請（專利權(quán)）人: 袁承淼
• 主分類號: C09J161/32
• 分類號: C09J161/32;C09J11/04;C09J11/08;C08G12/40;C08G12/36;B27D1/08
• 代理公司: 南寧深之意專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 45123
• 代理人: 徐國華

本發(fā)明公開了一種改性脲醛樹脂膠粘劑和多功能環(huán)保生態(tài)板的制作方法，主要包括以下幾個步驟：（1）制作改性脲醛樹脂膠粘劑，采用“弱堿?弱酸?弱堿”工藝制備脲醛樹脂膠粘劑，并在膠粘劑合成過程中加入2,3?二氨基吡啶和脂肪醇聚醚酰胺對脲醛樹脂膠粘劑進行改性，減少甲醛釋放量；（2）制備生態(tài)板：采用雙面施膠的方法制作生態(tài)板；（3）浸漬生態(tài)板：將制備好的生態(tài)板依次浸泡在碳酸氫鈉溶液和氯化石蠟溶液中，增強生態(tài)板的防水、阻燃性能。本發(fā)明中制備的改性脲醛樹脂膠粘劑，甲醛釋放量減少，使用該樹脂膠粘劑制備的生態(tài)板甲醛釋放量滿足GB/T 14732?2006要求，制備的生態(tài)板同時還具有優(yōu)良的防水、高膠合強度、高阻燃性能，具有很大的應(yīng)用潛力。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種人造板生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種改性脲醛樹脂膠粘劑和多功能環(huán)保生態(tài)板的制作方法。

背景技術(shù)

在建材使用中，脲醛樹脂具有固化過程迅速、粘接板材強度較高、生產(chǎn)操作方便、原材料便宜且豐富易得等優(yōu)點，使其迅速發(fā)展成為當(dāng)今世界木材膠粘劑用量最大的一個品種，占據(jù)木材膠粘劑產(chǎn)品總量的80%以上。但是脲醛樹脂本身也具有一些缺點，如耐濕熱穩(wěn)定性差、游離醛含量較高等，脲醛樹脂最大的缺點就是其用于人造板的粘接后期會逐漸釋放甲醛。同時，采用樹脂粘接的膠合板產(chǎn)品功能單一，防水、阻燃等性能弱，制約著我國人造板產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

中國專利CN201510134976.2公開了一種改性脲醛樹脂膠粘劑及其制備方法，采用低摩爾比的甲醛和尿素為原料，使用多官能度反應(yīng)增強劑作為縮聚劑替代酸性縮聚條件，用“酸-堿-酸”工藝合成脲醛樹脂，提高了脲醛樹脂分子支化度，相同粘度下增加了脲醛樹脂分子量，能夠提高脲醛樹脂固化交聯(lián)密度，進而提高膠接強度、降低膠接制品甲醛釋放量。專利CN201610073566.6公開了防潮環(huán)保三聚氰胺改性脲醛樹脂膠粘劑及其制備方法，采用該發(fā)明可以生產(chǎn)環(huán)保等級為E0級的防潮的膠粘劑，工藝靈活簡單、生產(chǎn)效率高，滿足了人們對纖維板環(huán)保又防潮的需求，該發(fā)明的制備方法還可有效改善樹脂分散性，促進粘結(jié)能力，降低游離甲醛，提升膠黏劑耐水性。在這些發(fā)明中，發(fā)明人重點對脲醛樹脂的甲醛釋放量進行了改進，在多元化的發(fā)明研究較少。

發(fā)明內(nèi)容

針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明公開了一種改性脲醛樹脂膠粘劑和多功能生態(tài)板的制作方法，采用“弱堿-弱酸-弱堿”工藝制備脲醛樹脂膠粘劑，并在膠粘劑合成過程中加入2,3-二氨基吡啶和脂肪醇聚醚酰胺對脲醛樹脂膠粘劑進行改性，減少甲醛釋放量，最后將制備好的生態(tài)板依次浸泡在碳酸氫鈉溶液和氯化石蠟溶液中，增強生態(tài)板的防水、阻燃性能。本發(fā)明中制備的改性脲醛樹脂膠粘劑，甲醛釋放量減少，使用該樹脂膠粘劑制備的生態(tài)板甲醛釋放量滿足GB/T 14732-2006要求，制備的生態(tài)板同時還具有優(yōu)良的防水、高膠合強度、高阻燃性能，具有很大的應(yīng)用潛力。

本發(fā)明的技術(shù)方案如下：

一種改性脲醛樹脂膠粘劑和多功能環(huán)保生態(tài)板的制作方法，按照下列步驟進行：

（1）制作改性脲醛樹脂膠粘劑：將80~100份體積分數(shù)為37%的甲醛溶液和20~40份體積分數(shù)為30%的2,3-二氨基吡啶溶液投入到反應(yīng)釜中，0.2~0.5份氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH在7.2~8.0，攪拌加熱至60℃，加入52份尿素，保溫30~40min，完成預(yù)混過程；加熱至88~90℃，再加入尿素8份，反應(yīng)0.5~1h，完成線型縮聚過程；繼續(xù)加入15份尿素和15~25份脂肪醇聚醚酰胺，用甲酸溶液調(diào)節(jié)pH至4.8~5.1，控制反應(yīng)溫度在85~90℃左右繼續(xù)反應(yīng)40~90min，完成體型交聯(lián)縮聚反應(yīng)過程；再加入尿素20份，控制溫度為60~65℃下反應(yīng)30min，然后往反應(yīng)釜夾套內(nèi)通入冷卻水，并調(diào)節(jié)溶液pH值為7.0~7.5，溫度冷卻至35℃以下，出料；