[發明專利]一種氧化亞銅納米線材料的制備方法有效
| 申請號: | 201811228520.2 | 申請日: | 2018-10-15 |
| 公開(公告)號: | CN109095494B | 公開(公告)日: | 2020-12-29 |
| 發明(設計)人: | 苗中正;田華雨;苗愛民 | 申請(專利權)人: | 鹽城師范學院 |
| 主分類號: | C01G3/02 | 分類號: | C01G3/02;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 224000 江蘇省鹽城市希望*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 氧化亞銅 納米 線材 制備 方法 | ||
本發明提供一種氧化亞銅納米線材料的制備方法。將氯化銅溶液涂覆于銅箔表面,中和反應快速發生,生成氯化亞銅,從銅箔表面刮除收集;將氫氧化鈉、氯化鉀與少許水加入到乙醇溶液中,通入氮氣除氧,加入氯化亞銅粉末,封閉加熱,反應生成氧化亞銅納米線。本發明所公開的方法制備的氧化亞銅納米線粒徑均勻,尺寸、形貌和維度易于控制,氯化銅、銅箔、氫氧化鈉為原料,乙醇為反應介質,氯化鉀為絡合劑,原料易得,價格低廉,降低了成本,步驟簡單,便于操作,設備要求簡單,有利于實現大規模的工業生產。
技術領域
本發明涉及納米材料制備領域,尤其涉及一種利用氯化亞銅制備氧化亞銅納米線的方法。
背景技術
氧化亞銅為一價銅的氧化物,帶隙寬度為1.8~2.2eV,是一種重要的新型無機化工原料,在光催化、光電轉換、傳感器、著色劑、超級電容器、染料敏化太陽能電池、鋰離子電池、污水處理等領域都有極大的應用前景。
納米氧化亞銅材料包括氧化亞銅納米顆粒、氧化亞銅納米線、氧化亞銅納米管、氧化亞銅薄膜等。氧化亞銅的物理和化學性質在很大程度上取決于晶體的尺寸和形貌,合成形貌尺寸可控的氧化亞銅晶體已成為該領域的研究焦點。氧化亞銅納米線由于具備特殊的幾何形狀、高的長寬比以及量子尺寸效應和表面效應,已受到人們的廣泛關注。其常見的制備方法主要有化學沉淀法、水熱法、溶劑熱法、電化學模板法、機械化學法等。大多數方法得到的氧化亞銅納米線長徑比較低,形貌難以控制,制備工藝復雜,需要發展新的制備方法獲得結構均勻可控、合成簡單、性能良好的氧化亞銅納米線材料。
發明內容
提出了一種氧化亞銅納米線材料的制備方法,尤其是一種利用氯化亞銅制備氧化亞銅納米線的方法。
本發明采用如下技術方案:
一種氧化亞銅納米線材料的制備方法,包括如下步驟:
(1)將氯化銅溶液涂覆于銅箔表面,中和反應快速發生,將氯化亞銅從銅箔表面刮除收集;
(2)將氫氧化鈉、氯化鉀與少許水加入到乙醇溶液中,通入氮氣除氧,加入氯化亞銅粉末,封閉加熱,反應生成氧化亞銅納米線。
步驟(1)中的氯化銅溶液濃度范圍為0.01~1mol/L,溶劑為水、乙醇、丙醇、二氯甲烷、汽油、丁醇、丙酮、乙醚、乙醛、石油醚的一種或者混合溶液。
步驟(1)中的中和反應溫度為0~80℃。
步驟(1)中的涂覆方法為滴涂、線棒涂膜法、噴涂法。
步驟(2)中的氫氧化鈉與氯化亞銅的質量比為0.5~2,氯化鉀與氯化亞銅的質量比為0.6~1,水與乙醇的體積比為0.01~0.1。
步驟(2)中的通入氮氣除氧時間為10min~2h。
步驟(2)中的加熱溫度為40~85℃,反應時間為8~24h。
本發明具有如下優勢:
(1)本發明方法利用氯化銅、銅箔、氫氧化鈉原料,乙醇為反應介質,氯化鉀為絡合劑,原料易得,價格低廉,降低了成本。
(2)本發明方法步驟簡單,便于操作,設備要求簡單,有利于實現大規模的工業生產。
(3)本發明方法制備的氧化亞銅納米線粒徑均勻,尺寸、形貌和維度易于控制。
附圖說明
圖1為本發明方法實施例1制備氧化亞銅納米線的透射電鏡圖。
圖2為本發明方法實施例1制備氧化亞銅納米線的X射線衍射圖。
具體實施方式
為便于理解本發明,本發明列舉實施例如下。本領域技術人員應該明了,所述實施例僅僅用于幫助理解本發明,不應視為對本發明的具體限制。
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