[發明專利]動物雙歧桿菌A6耐酸應答機制研究

有效

• 申請號: 201811222559.3
• 申請日: 2018-10-19
• 公開（公告）號: CN111073826B
• 公開（公告）日: 2022-02-01
• 發明（設計）人: 任發政;孫二娜;趙亮;張明
• 申請（專利權）人: 中國農業大學
• 主分類號: C12N1/20
• 分類號: C12N1/20;C12N1/38;C12N1/21;C12N15/74;C12Q1/04;C12R1/01
• 代理公司: 北京清亦華知識產權代理事務所(普通合伙) 11201
• 代理人: 趙天月

1.試劑在制備試劑盒中的用途，所述試劑盒用于增強動物雙歧桿菌的耐酸性，所述試劑用于下列的至少之一：

加強脂肪酸的合成和pspA的表達；

降低細胞膜的通透性；

阻擋氫離子進入動物雙歧桿菌細胞內；

增強多糖的利用、雙歧途徑以及核糖的代謝；

增加動物雙歧桿菌細胞的胞內能量的產生；

利用DnaK系統、GroES/EL系統以及ClpB減少蛋白質損傷；

利用直接修復及堿基刪除修復系統修復DNA損傷；

通過蛋白的磷酸化、去磷酸化及群體感應系統增強信號傳導；

調節轉錄因子的水平及降低翻譯水平，

其中，所述試劑用于過表達BAA6_RS00480、BAA6_RS06240、BAA6_RS03885或BAA6_RS05205的至少之一，

其中，

BAA6_RS00480為SEQ ID NO：7所示的核苷酸序列，

BAA6_RS06240為SEQ ID NO：6所示的核苷酸序列，

BAA6_RS03885為SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列，

BAA6_RS05205為SEQ ID NO：4所示的核苷酸序列。

2.一種增強動物雙歧桿菌的耐酸性的方法，其特征在于，將動物雙歧桿菌與試劑進行接觸，所述試劑用于下列的至少之一：

加強脂肪酸的合成和pspA的表達；

降低細胞膜的通透性；

阻擋氫離子進入動物雙歧桿菌細胞內；

增強多糖的利用、雙歧途徑以及核糖的代謝；

增加動物雙歧桿菌細胞的胞內能量的產生；

利用DnaK系統、GroES/EL系統以及ClpB減少蛋白質損傷；

利用直接修復及堿基刪除修復系統修復DNA損傷；

通過蛋白的磷酸化、去磷酸化及群體感應系統增強信號傳導；

調節轉錄因子的水平及降低翻譯水平，

其中，所述試劑用于過表達BAA6_RS00480、BAA6_RS06240、BAA6_RS03885或BAA6_RS05205的至少之一，

其中，

BAA6_RS00480為SEQ ID NO：7所示的核苷酸序列，

BAA6_RS06240為SEQ ID NO：6所示的核苷酸序列，

BAA6_RS03885為SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列，

BAA6_RS05205為SEQ ID NO：4所示的核苷酸序列。

3.一種微生物，其特征在于，所述微生物過表達BAA6_RS00480、BAA6_RS06240、BAA6_RS03885或BAA6_RS05205的至少之一，

其中，

BAA6_RS00480為SEQ ID NO：7所示的核苷酸序列，

BAA6_RS06240為SEQ ID NO：6所示的核苷酸序列，

BAA6_RS03885為SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列，

BAA6_RS05205為SEQ ID NO：4所示的核苷酸序列。

4.根據權利要求3所述的微生物，其特征在于，所述微生物為動物雙歧桿菌。

5.根據權利要求4所述的微生物，其特征在于，所述微生物為動物雙歧桿菌A6。

6.一種食品，其特征在于，包括權利要求3～5所述的微生物。

7.一種藥品，其特征在于，包括權利要求3～5所述的微生物。

8.一種篩選藥物的方法，所述藥物用于增強動物雙歧桿菌的耐酸性，其特征在于，包括：

將動物雙歧桿菌與候選藥物進行接觸；

比較接觸前后動物雙歧桿菌的下列的BAA6_RS00480、BAA6_RS06240、BAA6_RS03885或BAA6_RS05205的至少之一的表達量升高；

其中，

BAA6_RS00480為SEQ ID NO：7所示的核苷酸序列，

BAA6_RS06240為SEQ ID NO：6所示的核苷酸序列，

BAA6_RS03885為SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列，

BAA6_RS05205為SEQ ID NO：4所示的核苷酸序列，

并且，比較接觸前后動物雙歧桿菌的下列的至少之一：

脂肪酸的合成量和pspA的表達量增加，

細胞膜的通透性降低，

動物雙歧桿菌細胞內的氫離子的含量降低，

多糖的利用、雙歧途徑以及核糖的代謝水平增強，

動物雙歧桿菌細胞的胞內能量增加，

蛋白質損傷水平降低，

DNA損傷水平降低，

信號傳導水平增強，或

翻譯水平降低，

以便確定候選藥物是否為目標藥物。