[發(fā)明專利]一種可注射載藥水凝膠及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811221640.X | 申請日： | 2018-10-19 |
| 公開（公告）號： | CN109431971B | 公開（公告）日： | 2021-12-21 |
| 發(fā)明（設計）人： | 袁瑞雪;謝茂彬;方佳偉;徐婉毅 | 申請（專利權）人： | 廣州醫(yī)科大學 |
| 主分類號： | A61K9/06 | 分類號： | A61K9/06;A61K47/42;A61K31/12;A61P35/00 |
| 代理公司： | 廣州三辰專利事務所(普通合伙) 44227 | 代理人： | 范欽正 |
| 地址： | 510180 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 注射 藥水 凝膠 及其 制備 方法 | ||
1.一種可注射載藥水凝膠的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
(1)脫膠：將蠶蛹剪碎并洗凈，置于溴化鋰溶液中煮沸，脫膠三次，60℃烘干，得到脫膠后的蠶絲；
(2)溶解：將步驟(1)中脫膠后的蠶絲溶于三相混合液中，抽濾，取濾液；
(3)透析：將步驟(2)中的濾液置于分子截留量為12,000-14,000的透析袋中，將所述透析袋置于去離子水中透析3天，每2小時更換去離子水，得到透析后的絲素蛋白溶液；
(4)凍干：于-80℃將步驟(3)中透析后的絲素蛋白溶液預凍后進行冷凍干燥，得到絲素蛋白；
(5)凝膠：將步驟(4)中的絲素蛋白配制成質(zhì)量分數(shù)為8％的絲素蛋白溶液，將藥溶于無水乙醇中配制成質(zhì)量分數(shù)為0.5％-2％的藥乙醇溶液，將所述絲素蛋白溶液和所述藥乙醇溶液混合均勻，恒溫反應1-4min，得到凝膠；
(6)去乙醇：往步驟(5)中的凝膠加入去離子水洗滌，得到無乙醇的可注射載藥水凝膠；
所述藥為姜黃素。
2.根據(jù)權利要求1所述的可注射載藥水凝膠的制備方法，其特征在于，所述藥的質(zhì)量分數(shù)為2％。
3. 根據(jù)權利要求1所述的可注射載藥水凝膠的制備方法，其特征在于，所述絲素蛋白來源于家蠶
4.根據(jù)權利要求1所述的可注射載藥水凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述三相混合液為無水氯化鈣：去離子水：無水乙醇按摩爾比1：8：2混合的溶液。
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