[發(fā)明專利]一種高效鈣鈦礦太陽能電池及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811220468.6 | 申請日: | 2018-10-19 |
| 公開(公告)號: | CN109461818B | 公開(公告)日: | 2022-08-02 |
| 發(fā)明(設計)人: | 王曉峰;于大明;楊霖;尤霆;孟令軍 | 申請(專利權)人: | 儲天新能源科技(長春)有限公司 |
| 主分類號: | H01L51/42 | 分類號: | H01L51/42;H01L51/46;H01L51/48 |
| 代理公司: | 長春眾邦菁華知識產(chǎn)權代理有限公司 22214 | 代理人: | 張偉 |
| 地址: | 130012 吉林省長春市朝陽區(qū)前進大街*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 高效 鈣鈦礦 太陽能電池 及其 制備 方法 | ||
1.一種鈣鈦礦太陽能電池,由下至上依次包括透明導電玻璃陰極、電子傳輸層、鈣鈦礦層、空穴傳輸層和金屬陽極;
其特征在于,
所述電子傳輸層為Ti3C2摻雜的SnO2;
Ti3C2摻雜的濃度為0.5wt.‰-2.5wt.‰。
2.根據(jù)權利要求1所述的鈣鈦礦太陽能電池,其特征在于,Ti3C2摻雜的濃度為0.5wt.‰、1.0wt.‰、2.0wt.‰、2.5wt.‰。
3.根據(jù)權利要求1所述的鈣鈦礦太陽能電池,其特征在于,所述透明導電玻璃陰極為氧化銦錫ITO。
4.根據(jù)權利要求1所述的鈣鈦礦太陽能電池,其特征在于,所述鈣鈦礦層為CH3NH3PbI3。
5.根據(jù)權利要求1所述的鈣鈦礦太陽能電池,其特征在于,所述空穴傳輸層為2,2',7,7'-四[N,N-二(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9'-螺二芴。
6.根據(jù)權利要求1所述的鈣鈦礦太陽能電池,其特征在于,所述金屬陽極為Ag。
7.根據(jù)權利要求1所述的鈣鈦礦太陽能電池,其特征在于,所述電子傳輸層的厚度為15-25nm、鈣鈦礦層的厚度為290-310nm、空穴傳輸層的厚度為120-140nm和金屬陽極的厚度為50-70nm。
8.一種權利要求1-7任意一項所述的鈣鈦礦太陽能電池的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
1)透明導電玻璃陰極的處理:
將清洗干凈的透明導電玻璃進行紫外臭氧預處理30分鐘;
2)電子傳輸層的制備及處理:
將步驟1)中紫外臭氧預處理過的透明導電玻璃置于勻膠機,旋涂Ti3C2摻雜的SnO2膠體溶液,轉速為3000r/min旋轉30s,隨即放置在熱臺上進行退火處理,退火溫度及時間為150℃退火30分鐘;退火結束后進行紫外臭氧處理30分鐘;
3)鈣鈦礦層的制備:
將步驟2)中的器件放入充滿氮氣的手套箱,在電子傳輸層上旋涂鈣鈦礦前驅體溶液,其過程為旋涂5000r/min,時間為30秒,并在25秒時滴加350微升的氯苯,旋涂結束后置于熱臺上進行退火處理,退火溫度及時間為100℃退火10分鐘;
4)空穴傳輸層的制備:
在鈣鈦礦層上旋涂空穴傳輸層,其過程為旋涂4000r/min,時間為30秒,隨后放置于干燥箱中使其氧化1夜;
5)金屬陽極的制備:
利用真空蒸發(fā)鍍膜機在壓強小于6*10-4Pa時在空穴傳輸層上蒸鍍金屬陽極,其蒸發(fā)速率為
9.根據(jù)權利要求8所述的鈣鈦礦太陽能電池的制備方法,其特征在于,所述Ti3C2摻雜的SnO2膠體溶液的制備過程如下:
步驟1、Ti3C2分散液的制備:
將0.8gLiF加入10mL 9mol/L的鹽酸中,攪拌至充分溶解后將0.5g Ti3AlC2緩慢加入其中,并在35℃的油浴下連續(xù)刻蝕24小時;隨后,將刻蝕好的材料進行多次轉速為8000轉、時間為5分鐘的離心處理,離心結束后將清液倒出,再加入去離子水,直到調節(jié)其pH5;將其進行10分鐘的振蕩處理,并以轉速為3500轉進行離心處理1小時,離心結束后所得清液即為Ti3C2分散液;
步驟2、Ti3C2分散液濃度計算:
取一定體積的Ti3C2分散液進行真空抽濾處理,待抽濾后的Ti3C2膜完全干燥,對其進行稱量,從而計算其濃度;
步驟3、Ti3C2摻雜的SnO2膠體溶液的制備:
將步驟1中所得Ti3C2分散液與SnO2水膠體按比例混合并搖勻即得到Ti3C2摻雜的SnO2膠體溶液。
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