[發(fā)明專(zhuān)利]一種秦艽提取物及其制備方法與應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811220346.7
• 申請(qǐng)日: 2018-10-19
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109172633A
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-01-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陶燕鐸;江磊;崔玉磊;梅麗娟
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院西北高原生物研究所
• 主分類(lèi)號(hào): A61K36/51
• 分類(lèi)號(hào): A61K36/51;A61P1/16
• 代理公司: 北京超凡志成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11371
• 代理人: 齊云

1.一種秦艽的提取方法，其特征在于，包括以下步驟：將料液比為1g：(5～10)mL的秦艽和90～98％乙醇混合提取，收集提取液，濃縮后干燥即得。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述提取的條件為在40～60℃條件下水浴50～120min。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述提取的次數(shù)為2～4次。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述干燥的方法為冷凍干燥。

5.權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)所述的秦艽的提取方法提取得到的秦艽提取物。

6.權(quán)利要求5所述的秦艽提取物在抑制炎癥信號(hào)通路相關(guān)蛋白磷酸化中的應(yīng)用。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述炎癥信號(hào)通路包括MAPK信號(hào)通路；

優(yōu)選地，所述相關(guān)蛋白包括JNK和/或P38；

優(yōu)選地，在抑制JNK的磷酸化時(shí)，所述秦艽提取物的濃度為55～85μg/mL。

8.一種促進(jìn)肝細(xì)胞MCP-1和/或TNF-α轉(zhuǎn)錄和翻譯水平增加的方法，其特征在于，將肝細(xì)胞與15～25μg/mL的秦艽提取物接觸。

9.一種抑制肝細(xì)胞炎癥因子轉(zhuǎn)錄和/或翻譯水平降低的方法，其特征在于，將肝細(xì)胞與35～85μg/mL的秦艽提取物接觸；

所述炎癥因子選自TNF-α,IL-6和IL-1中的一種或多種；

優(yōu)選地，所述肝細(xì)胞炎癥因子轉(zhuǎn)錄和/或翻譯水平降低由酒精引發(fā)。

10.權(quán)利要求5所述的秦艽提取物在制備修復(fù)肝損傷或保肝的藥物中的應(yīng)用；

優(yōu)選的，所述肝損傷為酒精性肝病。