[發(fā)明專利]一種基于旋涂法和原位交聯(lián)聚合制備雙層復(fù)合型抗菌抑菌醫(yī)用膜的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811218527.6
• 申請日: 2018-10-19
• 公開（公告）號: CN109456450A
• 公開（公告）日: 2019-03-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 但衛(wèi)華;黃艷萍;但年華
• 申請（專利權(quán)）人: 四川大學
• 主分類號: C08F283/02
• 分類號: C08F283/02;C08F220/34;C08F222/38;C08J5/18;A61L15/26;A61L15/32;A61L15/42;A61L15/46;A61L24/06;A61L24/10;A61L24/00;A61L27/18;A61L27/22
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1.一種基于旋涂法和原位交聯(lián)聚合制備雙層復(fù)合型抗菌抑菌醫(yī)用膜的方法，特征在于，其制備方法包括如下步驟：

甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨改性聚己內(nèi)酯（A）的制備：稱取一定量的聚己內(nèi)酯于反應(yīng)釜中，溶于三氟乙醇中，配成質(zhì)量濃度為5%~14%的溶液，然后將一定質(zhì)量比例的偶氮二異丁腈（AIBN）、N，N′?亞甲基雙丙烯酰胺(MBA)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨溶于上述聚己內(nèi)酯溶液中，50~80°C下反應(yīng)4~24h，即制得A液；

聚己內(nèi)酯/明膠共混液（B）的制備：稱取一定量的聚己內(nèi)酯（質(zhì)量濃度為5%~14%）和明膠（質(zhì)量濃度為5%~14%）于反應(yīng)釜中，溶于三氟乙醇，攪拌至完全溶解，即制得B液；

雙層復(fù)合型抗菌抑菌醫(yī)用膜的制備：吸取一定量的A液，滴于玻璃平板中心處，旋涂總時間為6~30 s，旋涂速度為60~300 rpm；在旋涂進行至3~20 s時滴加B液，旋涂至設(shè)置時間結(jié)束；將玻璃平板及平板上的覆膜置于大量蒸餾水中直至脫模；

將上述雙層復(fù)合型抗菌抑菌醫(yī)用膜先后浸漬在生理鹽水、PBS緩沖液和去離子水中，以除去殘留在雙層復(fù)合型抗菌醫(yī)用膜中的三氟乙醇溶劑，經(jīng)冷凍干燥、劑量為6~30KGy/h⁶⁰Co所產(chǎn)生的γ射線消毒滅菌，成型包裝，獲得雙層復(fù)合型抗菌抑菌醫(yī)用膜。

2.權(quán)利要求1所述一種基于旋涂法和原位交聯(lián)聚合制備雙層復(fù)合型抗菌抑菌醫(yī)用膜的方法，其特征在于，步驟（1）中所述的聚己內(nèi)酯分子量為14000~80000 g/mol，明膠為市售分析純及以上純度明膠；

聚己內(nèi)酯與甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨的投料比為1:0~0:1，N,N′?亞甲基雙丙烯酰胺(MBA)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨的投料比為1:100~1:10，偶氮二異丁腈（AIBN）和N，N′?亞甲基雙丙烯酰胺(MBA)的投料比為1:100~1:10，聚己內(nèi)酯與明膠的投料比為1:0~0:1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種基于旋涂法和原位交聯(lián)聚合制備雙層復(fù)合型抗菌抑菌醫(yī)用膜的方法，其特征在于，步驟（3）中所述的旋涂條件為：旋涂總時間為6~30 s，旋涂速度為60~300 rpm；在旋涂進行至3~20 s時滴加B液，旋涂至設(shè)置時間結(jié)束。