[發(fā)明專(zhuān)利]一種無(wú)鉻耐指紋液的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811218368.X | 申請(qǐng)日: | 2018-10-19 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN111073434A | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-04-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 佟國(guó)峰 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 滄州華潤(rùn)化工有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C09D151/08 | 分類(lèi)號(hào): | C09D151/08;C08F283/10;C08F230/08;C08F220/06 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 061600 河北省*** | 國(guó)省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 無(wú)鉻耐 指紋 制備 方法 | ||
本發(fā)明涉及金屬表面處理的技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種無(wú)鉻耐指紋液的制備方法,既能達(dá)到防指紋的目的,又對(duì)人體和環(huán)境無(wú)害;包括以下步驟:(1)含硅水性環(huán)氧丙烯酸酯乳液的制備;(2)溶劑混合:加入改性劑和助交聯(lián)劑,然后按含硅水性環(huán)氧丙烯酸酯乳液質(zhì)量比例加入0.5%至2%EFKA3570流平劑,進(jìn)行高速分散;(3)稀釋含硅水性環(huán)氧丙烯酸酯乳液;(4)高速分散;(5)放置。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及金屬表面處理的技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種無(wú)鉻耐指紋液的制備方法。
背景技術(shù)
近年來(lái),隨著人們生活水平的提高,電子產(chǎn)品如電視、電腦和手機(jī)的普及率越來(lái)越高,人們對(duì)上述物品的外觀要求也越來(lái)越高,但是在電子產(chǎn)品的使用過(guò)程中,使用者指紋會(huì)附著在金屬制品的表面,這不僅影響產(chǎn)品的美觀度,而且附著指紋的部位容易出現(xiàn)生銹腐蝕等現(xiàn)象,最終影響產(chǎn)品性能,降低產(chǎn)品使用壽命,耐指紋處理技術(shù)的發(fā)明解決了這一問(wèn)題,耐指紋處理是通過(guò)Cr3+和Cr6+在需處理部件上生成一層致密并且有自愈合功能和強(qiáng)耐腐蝕性的鉻酸鹽轉(zhuǎn)化膜來(lái)達(dá)到耐指紋的效果,但是該轉(zhuǎn)化膜內(nèi)含有劇毒及高致癌的六價(jià)鉻元素,會(huì)對(duì)人體和環(huán)境造成危害,從而市場(chǎng)迫切需要研究出一種無(wú)鉻耐指紋液。既能達(dá)到防指紋的目的,又對(duì)人體和環(huán)境無(wú)害。
色差儀廣泛應(yīng)用于塑膠、印刷、油漆油墨、紡織、印染服裝等行業(yè)的顏色管理領(lǐng)域,根據(jù)CIE色空間的Lab和Lch原理,測(cè)量顯示出樣品與被測(cè)樣品的色差△E值,適合企業(yè)內(nèi)、外部色彩評(píng)價(jià)和數(shù)據(jù)管控,△E=[(△L*)2+(△a*)2+(△b)2]1/2?,△L=L樣品-L標(biāo)準(zhǔn)(明度差異),△a=a樣品-a標(biāo)準(zhǔn)(紅/綠差異),△b=b樣品-b標(biāo)準(zhǔn)(黃/藍(lán)差異),通過(guò)耐指紋處理技術(shù)處理后的樣板△E為0.2,并且△E越小越優(yōu)秀。
發(fā)明內(nèi)容
為解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明提供一種既能達(dá)到防指紋的目的,又對(duì)人體和環(huán)境無(wú)害的無(wú)鉻耐指紋液的制備方法。
本發(fā)明的一種無(wú)鉻耐指紋液的制備方法,包括以下步驟:
(1)含硅水性環(huán)氧丙烯酸酯乳液的制備:乳液聚合是自由基聚合的方式之一,借助于乳化劑使單體在水相中進(jìn)行自由基聚合,乳化成為均一穩(wěn)定的乳液,采用丙烯酸類(lèi)和有機(jī)硅與環(huán)氧樹(shù)脂發(fā)生共聚,合成性能穩(wěn)定的含硅水性環(huán)氧丙烯酸酯乳液;
(2)溶劑混合:加入改性劑和助交聯(lián)劑,然后按含硅水性環(huán)氧丙烯酸酯乳液質(zhì)量比例加入0.5%至2%EFKA3570流平劑,進(jìn)行高速分散;
(3)稀釋含硅水性環(huán)氧丙烯酸酯乳液:分散過(guò)程中緩慢加入去離子水,將乳液含量稀釋到10%-30%;
(4)高速分散:待去離子水加完后繼續(xù)分散10-30分鐘;
(5)放置:將分散好的乳液倒入容器內(nèi)備用。
本發(fā)明的一種無(wú)鉻耐指紋液的制備方法,所述步驟(1)中的含硅水性環(huán)氧丙烯酸酯乳液的制備包含以下步驟:
a、將烷基酚聚氧乙烯醚和十二烷基硫酸鈉加入到計(jì)算好量的去離子水中,加熱溶解后加入碳酸氫鈉至完全溶解,得到溶液A;
b、把引發(fā)劑丙烯腈-苯乙烯-丁二烯共聚物溶解在水中,得到溶液B;
c、將丙烯酸單體、環(huán)氧樹(shù)脂和有機(jī)硅單體混合,得到混合固體A;將0.5的溶液A和0.1混合固體A加入四口燒瓶?jī)?nèi),室溫?cái)嚢?0min,轉(zhuǎn)速300r/min-500r/min,得到溶液C;
d、向四口燒瓶加入0.5溶液B,加熱升溫到80攝氏度,達(dá)到80攝氏度后恒溫,保溫0.5小時(shí);
e、保溫結(jié)束后,添加剩余溶液A和混合固體A,添加過(guò)程中,每隔一段時(shí)間添加一定量的剩余溶液B;
f、添加結(jié)束后,升溫至85攝氏度,達(dá)到溫度后保溫1.5小時(shí);
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