[發(fā)明專利]一種紅色熒光無機(jī)有機(jī)雜化材料及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811216030.0
• 申請(qǐng)日: 2018-10-18
• 公開（公告）號(hào): CN109111473B
• 公開（公告）日: 2021-04-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王浩;王傳奕;劉賀;郭文莉;李樹新;伍一波;商育偉;楊丹
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 北京石油化工學(xué)院
• 主分類號(hào): C07F5/00
• 分類號(hào): C07F5/00;C09K11/06
• 代理公司: 北京凱特來知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11260
• 代理人: 鄭立明;李闖

本發(fā)明公開了一種紅色熒光無機(jī)有機(jī)雜化材料及其制備方法，該材料名稱為Eu(FDA)(DEF)₂(NO₃)，F(xiàn)DA為2,5?呋喃二甲酸，DEF為二乙基甲酰胺。其制備方法是將2,5?呋喃二甲酸與硝酸銪混合，然后加入到DEF與乙醇混合溶液中，并在攪拌后以90℃進(jìn)行反應(yīng)，從而制得無色塊狀晶體即可。該熒光材料在370nm波長的入射光照射下能發(fā)射出10000000a.u.強(qiáng)度的紅色熒光。本發(fā)明能合成發(fā)紅色熒光性能優(yōu)異的功能材料，存在壽命更長、色純度更高，而且制備方法簡單、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好、產(chǎn)量高。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及熒光材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種紅色熒光無機(jī)有機(jī)雜化材料及其制備方法。

背景技術(shù)

現(xiàn)代熒光材料已成為信息顯示、照明光源、光電器件等領(lǐng)域的支撐材料，可以制作發(fā)光油墨、發(fā)光涂料、發(fā)光塑料、發(fā)光印花漿、有機(jī)顏料、光學(xué)增白劑、光氧化劑、涂料、化學(xué)及生化分析、太陽能捕集器、防偽標(biāo)記、藥物示蹤及激光等領(lǐng)域得到了更廣泛的應(yīng)用。但現(xiàn)有的熒光材料，特別是紅色熒光材料存在壽命短、色純度不高，并且現(xiàn)有的紅色發(fā)光材料的制備方法復(fù)雜、成本高。

發(fā)明內(nèi)容

針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中的上述不足之處，本發(fā)明提供了一種紅色熒光無機(jī)有機(jī)雜化材料及其制備方法,能合成發(fā)紅色熒光性能優(yōu)異的功能材料，其存在壽命更長、色純度更高，而且制備方法簡單、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好、產(chǎn)量高、成本低廉。

本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：

一種紅色熒光無機(jī)有機(jī)雜化材料，該材料名稱為：Eu(FDA)(DEF)₂(NO₃)，該材料分子式為：C₁₆H₂₄N₃O₁₀Eu，分子量為570.34，F(xiàn)DA為2,5-呋喃二甲酸，DEF為二乙基甲酰胺，晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見表一，相關(guān)鍵長鍵角見表二；Eu(FDA)(DEF)₂(NO₃)在370nm的入射光照射下產(chǎn)生10000000a.u.強(qiáng)度的紅色熒光；

表一為：Eu(FDA)(DEF)₂(NO₃)的晶體學(xué)參數(shù)

表二為：Eu(FDA)(DEF)₂(NO₃)的鍵長和鍵角(°)

對(duì)稱代碼:(i)-x+1,y+1/2,-z+3/2；(ii)x,-y+1/2,z+1/2；(iii)x,-y+1/2,z-1/2；(iv)-x+1,-y,-z+1；(v)-x+1,y-1/2,-z+3/2.

本發(fā)明還提供一種紅色熒光無機(jī)有機(jī)雜化材料的制備方法，用于制備本發(fā)明所述的紅色熒光無機(jī)有機(jī)雜化材料Eu(FDA)(DEF)₂(NO₃)，具體可以包括以下步驟：

將2,5-呋喃二甲酸和硝酸銪混合，然后加入到DEF與乙醇混合溶液(DEF與乙醇的體積比為1:1)中，并在攪拌后以90℃進(jìn)行反應(yīng)從而制得無色塊狀晶體，即為紅色熒光材料Eu(FDA)(DEF)₂(NO₃)；該熒光材料在370nm波長的入射光照射下能發(fā)射出10000000a.u.強(qiáng)度的紅色熒光。

上述制備方法中，各原料的用量之比為：2,5-呋喃二甲酸0.156～0.312重量份、硝酸銪0.453～0.906重量份、DEF與乙醇混合溶液40～80重量份。

優(yōu)選地，所述在攪拌后以90℃進(jìn)行反應(yīng)從而制得無色塊狀晶體可以為：攪拌10分鐘，然后放在90℃的烘箱中靜止48h，再進(jìn)行冷卻，從而制得無色塊狀晶體。