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[發明專利]一種含竹納米纖維素晶須-硫化亞銅-PMMA納米粒子的材料及制備方法在審

專利信息
申請號: 201811213772.8 申請日: 2018-10-18
公開(公告)號: CN109593329A 公開(公告)日: 2019-04-09
發明(設計)人: 王丹;袁志杰 申請(專利權)人: 安徽大力熊環保塑料科技有限公司
主分類號: C08L67/04 分類號: C08L67/04;C08L77/02;C08L75/04;C08L33/12;C08L1/02;C08K3/30;C08F220/14;C08F222/14
代理公司: 合肥廣源知識產權代理事務所(普通合伙) 34129 代理人: 宋宇晴
地址: 233000 安徽省蚌*** 國省代碼: 安徽;34
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摘要:
搜索關鍵詞: 納米纖維素晶須 硫化亞銅 納米粒子 制備 表面產生裂紋 硅烷偶聯劑 聚乳酸材料 抗沖擊性能 抗拉伸性能 電導率 電學性能 晶須表面 力學性能 絡合作用 目標材料 團聚現象 己二胺 銅離子 吸附力 胺基 基底 附著 引入 自由
【說明書】:

發明公開了一種含竹納米纖維素晶須?硫化亞銅?PMMA納米粒子的材料及制備方法,制備的含竹納米纖維素晶須?硫化亞銅?PMMA納米粒子的聚乳酸材料具有較好的力學性能和電學性能,其抗拉伸性能和抗沖擊性能優異。將竹納米纖維素晶須利用硅烷偶聯劑和己二胺進行處理,一方面改善了竹納米纖維素晶須的團聚現象,并使其表面產生裂紋和坑洼,有利于后續產物的附著,使其在基底中分散良好,另一方面,向晶須表面引入自由的胺基,可以與銅離子產生化學絡合作用,提高硫化亞銅在其表面的吸附力,提高硫化亞銅的含量,從而增強目標材料的電導率。

技術領域

本發明屬于導電材料技術領域,尤其是一種含竹納米纖維素晶須-硫化亞銅-PMMA納米粒子的材料及制備方法。

背景技術

聚乳酸是一種綠色生物塑料,它來源于植物,使用后經自然降解可完全轉化為水和二氧化碳。在環境保護意識日益增加的當下,聚乳酸展示了廣泛的應用潛力,聚乳酸導電材料由于良好的降解性和導電性,在光學領域、環保領域均具有較好的發展。但由于聚乳酸結晶性能差,熱穩定性低和脆性大,限制了聚乳酸材料的應用領域。

發明內容

針對上述問題,本發明旨在提供一種力學性能、導電性能均較好的含竹納米纖維素晶須-硫化亞銅-PMMA納米粒子的材料,及制備方法。

本發明通過以下技術方案實現:

一種含竹納米纖維素晶須-硫化亞銅-PMMA納米粒子的材料,其特征在于,由以下重量份的原料制成:

竹納米纖維素晶須-硫化亞銅-PMMA納米粒子10-20,聚乳酸80-120,改性料15-20。

進一步的,其制備方法為:將聚乳酸與竹納米纖維素晶須-硫化亞銅-PMMA納米粒子在1500-2000rpm的攪拌機中攪拌混合5-10min,然后加入改性料,通過雙螺桿擠出機在175-180℃ 下熔融共混并擠出造粒即可。

進一步的,所述竹納米纖維素晶須-硫化亞銅-PMMA納米粒子的制備方法為:

(1)將10-20份竹納米纖維素晶須加入到其體積30-50倍的乙醇中,索氏提取7-8h,然后過濾,在80-90℃下干燥,然后將2-5份硅烷偶聯劑KH-570加入到其體積30-35倍的甲醇中,在40-43℃、500-600rpm下反應2-3h,然后加入所述干燥后的竹納米纖維素晶須、4-6份己二胺,降溫至35-39℃,繼續攪拌反應2-3h,過濾,乙醇洗滌3-5次,在70-74℃下干燥,得到改性竹納米纖維素晶須;

(2)將步驟(1)所得改性竹納米纖維素晶須加入到30-50份質量分數為10-15%的硫酸銅溶液中,在30-35℃下超聲分散10-20min,然后加入5-8份質量分數為6-12%的硫代硫酸鈉溶液,并升溫至72-76℃,在200-300rpm下反應25-30min后,過濾,去離子水洗滌,在50-54℃下烘干,研磨至粒徑為50-500nm,得竹納米纖維素晶須-硫化亞銅納米粒子;(3)將步驟(2)所得竹納米纖維素晶須-硫化亞銅納米粒子分散至其體積20-40倍的乙醇中,在60-65℃、300-500rpm下分散10-20min后,加入25-35份甲基丙烯酸甲酯,10-15份二甲基丙烯酸乙二醇酯,并加速至1000-1200rpm,攪拌反應3-5h,冷卻,過濾,去離子水洗滌2-4次后,在50-55℃下烘干,得到竹納米纖維素晶須-硫化亞銅-PMMA納米粒子。

進一步的,所述改性料的制備方法為:將15-25份尼龍6與5-8份聚氨酯在1000-1500rpm下混合10-13min,然后在180-186℃下熔融擠出、切粒,得改性料。

進一步的,步驟(2)所述超聲條件為100-150Hz。

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