[發明專利]一種活性微藻營養修復液及其制備方法

有效

• 申請號: 201811210244.7
• 申請日: 2018-10-17
• 公開（公告）號: CN109401977B
• 公開（公告）日: 2020-03-13
• 發明（設計）人: 雷云飛
• 申請（專利權）人: 雷云飛
• 主分類號: C12N1/12
• 分類號: C12N1/12;C12N1/20;C05G3/60;C05G3/80;C12R1/89
• 代理公司: 北京維正專利代理有限公司 11508
• 代理人: 俞炯

1.一種活性微藻營養修復液的制備方法，其特征在于，包括有以下步驟：

S1，分別擴大培殖綠藻蛋白核小球藻（Chlorella pyrenoidosa）和固氮藍藻水華魚腥藻（Anabaena azotica），獲得兩種藻液；

S2，將兩種藻液混合獲得活性微藻營養修復液，其中，活性微藻營養修復液中的微藻由呈活體狀態的綠藻蛋白核小球藻和固氮藍藻水華魚腥藻兩種微藻組成，且，按微藻細胞個體數量計，綠藻蛋白核小球藻:固氮藍藻水華魚腥藻為1:（0.8-1.2），

步驟S1的擴大培殖所用的培養基溶液包括如下濃度的組分：2-6mg/L乙二胺四乙酸二鈉、5-13mg/L檸檬酸、0.05-0.15mg/L FeSO₄?7H₂O、0.15-0.35g/L NaHCO₃、0.03-0.1g/LCaCl₂、0.05-0.2g/L MgSO₄?7H₂O、1-3.5g/L NaNO₃、0.05-0.15g/L K₂HPO₄、0.2-1g/L KH₂PO₄、1.5-2.5mg/L MnCl₂?4H₂O、0.02-0.05mg/L ZnSO₄?7H₂O、0.05-0.1mg/L CuSO₄?5H₂O、0.02-0.05mg/L Na₂MoO₄?2H₂O、2-4mg/L H₃BO₃；

步驟S1的擴大培殖過程包括：單個微藻細胞于15mL培養基溶液中培殖10-15天，獲得15mL藻液，微藻細胞的數量≥10⁶個/mL→轉接種到85mL培養基溶液中繼續培殖10-15天，獲得100mL藻液，微藻細胞的數量≥10⁶個/mL→轉接種到0.9L培養基溶液中繼續培殖10-15天，獲得1L藻液，微藻細胞的數量≥10⁶個/mL→轉接種到4L培養基溶液中繼續培殖10-15天，獲得5L藻液，微藻細胞的數量≥10⁶個/mL→轉接種到13L培養基溶液中繼續培殖10-15天，獲得18L藻液，微藻細胞的數量≥10⁶個/mL→轉接種到782L培養基溶液中繼續培殖10-15天，獲得800L藻液；

步驟S1的擴大培殖過程中：光照強度為2300-2700lux；培殖溫度為25-27℃；向藻液里持續性通入凈化空氣，凈化空氣的壓強為0.14-0.6Mpa；向藻液里間歇性通入CO₂氣體，CO₂氣體的壓強為0.14-0.6Mpa，通氣間隔3-5h，每次通20-50min。

2.一種權利要求1所述的制備方法獲得的活性微藻營養修復液。