[發明專利]一種無溶劑路線合成SAPO-34的方法在審
| 申請號： | 201811207682.8 | 申請日： | 2018-10-17 |
| 公開（公告）號： | CN108946753A | 公開（公告）日： | 2018-12-07 |
| 發明（設計）人： | 趙新紅;路惠惠;張峻維;李貴賢;季東 | 申請（專利權）人： | 蘭州理工大學 |
| 主分類號： | C01B37/08 | 分類號： | C01B37/08;C01B39/54 |
| 代理公司： | 蘭州振華專利代理有限責任公司 62102 | 代理人： | 董斌 |
| 地址： | 730050 甘肅*** | 國省代碼： | 甘肅;62 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 分子篩 分子篩原粉 路線合成 無溶劑 晶化 焙燒 有機胺模板劑 混合物狀態 聚四氟乙烯 白色粉末 工業應用 合成步驟 混合研磨 節能減排 室溫冷卻 反應釜 結晶度 礦化劑 濕狀態 溶劑 產率 單釜 硅源 磷源 鋁源 內襯 研缽 洗滌 生產成本 合成 | ||
1.一種無溶劑路線合成SAPO-34分子篩的方法，其特征在于，其步驟為：
首先將鋁源、硅源、磷源、礦化劑和有機胺模板劑稱好后轉移到研缽中，再進行混合研磨20min，待混合物狀態由粘濕狀態變成干燥粉末狀態或者顆粒狀態之后轉移到反應釜中進行晶化反應；晶化完成后于室溫冷卻，洗滌，干燥得到分子篩原粉，將分子篩原粉在550℃下焙燒5小時，得到最終產品SAPO-34分子篩。
2.根據權利要求1所述的無溶劑路線合成SAPO-34分子篩的方法，其特征在于，所述初始反應混合物的摩爾比為：SiO2: Al2O3: P2O5: F: R=（0.6-1.0）: 1: （0.8-1.2）: （0.5-1）: （0.8-1.0），其中鋁源以Al2O3計，磷源以P2O5計，硅源以SiO2計，R是指有機胺模板劑。
3.根據權利要求1所述的無溶劑路線合成SAPO-34分子篩的方法，其特征在于，所述硅源為氣相二氧化硅，或者硅溶膠，或者正硅酸乙酯；鋁源為異丙醇鋁或擬薄水鋁石；磷源為磷酸；礦化劑為氫氟酸或者氟化銨；有機胺模板劑為嗎啉。
4.根據權利要求1所述的無溶劑路線合成SAPO-34分子篩的方法，其特征在于，所述晶化反應的晶化溫度為170-200℃，晶化時間為24-48h。
5.根據權利要求1所述的無溶劑路線合成SAPO-34分子篩的方法，其特征在于，合成SAPO-34分子篩的無機物原料的利用率超過90%，焙燒后的SAPO-34分子篩的朗格繆爾表面積高達700m2/g以上。
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