[發(fā)明專利]解毒化斑膏及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811204611.2
• 申請日: 2018-10-16
• 公開（公告）號: CN109350668B
• 公開（公告）日: 2021-07-06
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 孫蕓;周光;王東東;付曉;劉愛玲
• 申請（專利權(quán)）人: 新疆醫(yī)科大學(xué)
• 主分類號: A61K36/756
• 分類號: A61K36/756;A61K9/06;A61P17/06;A61P17/00;A61K35/64
• 代理公司: 烏魯木齊合縱專利商標(biāo)事務(wù)所 65105
• 代理人: 湯建武;周星瑩

1.一種治療靜止期斑塊型銀屑病的解毒化斑膏，其特征在于原料按重量份數(shù)由紫草20份、黃柏20份、五倍子15份、馬齒莧15份、當(dāng)歸10份、麻黃10份和細(xì)辛10份按照下述步驟得到：第一步，將所需量的紫草與乙醇溶液混合浸泡后，在密封條件下浸漬2h至4h，然后在60℃至65℃條件下加熱后提取兩次，每次提取3h至6h，得到紫草提取液，其中，每克紫草中加入12m1乙醇溶液；第二步，將紫草提取液濃縮后得到的紫草濃縮液，在60℃至65℃條件下蒸干，得到紫草浸膏，將紫草浸膏烘干后，得到紫草干浸膏；第三步，將所需量的紫草干浸膏、黃柏、五倍子、馬齒莧、當(dāng)歸、麻黃、細(xì)辛混合后得到的混合藥渣，用乙醇溶液提取兩次，每次1.8h至2h后，得到混合藥物提取液；第四步，將混合藥物提取液濃縮得到的混合藥物濃縮液在60℃至65℃的條件下蒸干，得到混合藥物浸膏；第五步，將空白基質(zhì)與混合藥物浸膏按照2：3的比例均勻混合得到解毒化斑膏。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的解毒化斑膏，其特征在于第二步中，紫草浸膏烘干的溫度為35℃至45℃，烘干時間為11h至12h，且紫草提取液濃縮時采用減壓濃縮；第四步中，混合藥物提取液濃縮時采用減壓濃縮。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的解毒化斑膏，其特征在于第三步中，混合藥渣用乙醇溶液提取時，每克混合藥渣加入9.19m1乙醇溶液，且乙醇溶液的體積百分比濃度為75%。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的解毒化斑膏，其特征在于第五步中，空白基質(zhì)包括硬脂酸、液體石蠟、羊毛脂、尼泊金乙酯、甘油、三乙醇胺和水。

5.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的解毒化斑膏的制備方法，其特征在于按照下述方法得到：第一步，將所需量的紫草與乙醇溶液混合浸泡后，在密封條件下浸漬2h至4h，然后在60℃至65℃條件下加熱后提取兩次，每次提取3h至6h，得到紫草提取液，其中，每克紫草中加入12m1乙醇溶液；第二步，將紫草提取液濃縮后得到的紫草濃縮液，在60℃至65℃條件下蒸干，得到紫草浸膏，將紫草浸膏 烘干后，得到紫草干浸膏；第三步，將所需量的紫草干浸膏、黃柏、五倍子、馬齒莧、當(dāng)歸、麻黃、細(xì)辛混合后得到的混合藥渣，用乙醇溶液提取兩次，每次1.8h至2h后，得到混合藥物提取液；第四步，將混合藥物提取液濃縮得到的混合藥物濃縮液在60℃至65℃的條件下蒸干，得到混合藥物浸膏；第五步，將空白基質(zhì)與混合藥物浸膏按照2：3的比例均勻混合得到解毒化斑膏。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的解毒化斑膏的制備方法，其特征在于第二步中，紫草浸膏烘干的溫度為35℃至45℃，烘干時間為11h至12h，且紫草提取液濃縮時采用減壓濃縮；第四步中，混合藥物提取液濃縮時采用減壓濃縮。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的解毒化斑膏的制備方法，其特征在于第三步中，混合藥渣用乙醇溶液提取時，每克混合藥渣加入9.19m1乙醇溶液，且乙醇溶液的體積百分比濃度為75%。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的解毒化斑膏的制備方法，其特征在于第五步中，空白基質(zhì)包括硬脂酸、液體石蠟、羊毛脂、尼泊金乙酯、甘油、三乙醇胺和水。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的解毒化斑膏作為治療靜止期斑塊型銀屑病的藥物應(yīng)用。