[發明專利]一種低酸值有機硅改性膠黏劑及其制備方法在審
| 申請號: | 201811204059.7 | 申請日: | 2018-10-16 |
| 公開(公告)號: | CN109504334A | 公開(公告)日: | 2019-03-22 |
| 發明(設計)人: | 崔金海;張喜梅;王偉挺 | 申請(專利權)人: | 奧美醫療用品股份有限公司 |
| 主分類號: | C09J175/06 | 分類號: | C09J175/06;C09J133/14;C09J175/08;C09J175/04 |
| 代理公司: | 深圳鼎合誠知識產權代理有限公司 44281 | 代理人: | 彭家恩;彭愿潔 |
| 地址: | 443200 湖*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 膠黏劑 有機硅改性 制備 稀釋劑 丙烯酸功能單體 敷料 醫用創口貼 反復粘貼 改性硅油 抽真空 固含量 硅樹脂 交聯劑 耐候性 膠帶 可用 催化劑 申請 | ||
1.一種低酸值有機硅改性膠黏劑制備方法,該方法包括以下步驟:
步驟A:將大分子硅樹脂在120-130℃下抽真空1-1.5h,然后降溫至50-60℃,加入改性硅油和交聯劑,升溫至75-85℃反應2.5-3h;
步驟B:加入丙烯酸功能單體和催化劑,在75-85℃下反應1-2h,得到初始產物;
步驟C:加入稀釋劑,調整初始產物的固含量在48-52%制得所述膠黏劑。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述大分子硅樹脂:所述改性硅油:所述交聯劑:所述丙烯酸功能單體:所述催化劑的重量比為(20-65):(10-50):(2-20):(1-40):(0.2-0.6)。
3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述稀釋劑與所述初始產物的重量比為(0.9-1.1):1;優選稀釋劑與所述初始產物的重量比為1:1。
4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述大分子硅樹脂為甲基硅樹脂、苯基硅樹脂、有機硅改性丙烯酸樹脂、有機硅改性環氧樹脂、有機硅改性聚酯、有機硅改性聚醚中的一種或多種。
5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述改性硅油為乙烯基硅油、聚醚改性硅油、氨基改性硅油、羧酸改性硅油、羥基硅油中的一種或多種。
6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述交聯劑為甲苯二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、4,4-二環己基甲烷二異氰酸酯、1,5-萘二異氰酸酯、對甲苯磺酰異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯三聚體、異佛爾酮二異氰酸酯三聚體、甲苯二異氰酸酯三聚體中的一種或多種。
7.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述丙烯酸功能單體為丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、丙烯酸異冰片酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、一縮二乙二醇雙丙烯酸酯、丙氧基化新戊二醇二丙烯酸酯一種或多種。
8.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述催化劑為過氧化二苯甲酰、二(4-甲基苯甲酰)過氧化物、過氧化月桂酰、1,1-二(叔丁基過氧)環己烷、叔丁基過氧化-2-乙基己基碳酸酯、正丁基-4,4-二(叔丁基過氧化)戊酸酯、α,α′-雙(叔丁基過氧化)-1,3-二異丙苯、2,5-二甲基-2,5二(叔丁基過氧化)己烷中的一種或多種。
9.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述稀釋劑為乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲苯、二甲苯、丙酮、乙醇、異丙醇中的一種或多種;優選乙酸乙酯、乙酸丁酯。
10.一種低酸值有機硅改性膠黏劑,其特征在于,通過根據權利要求1-9中任一項所述的制備方法制得。
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