[發(fā)明專利]一種促進傷口愈合的藥劑及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811203962.1 | 申請日： | 2018-10-16 |
| 公開（公告）號： | CN109125299A | 公開（公告）日： | 2019-01-04 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 羅永城 | 申請（專利權(quán)）人： | 羅永城 |
| 主分類號： | A61K9/70 | 分類號： | A61K9/70;A61K47/36;A61K47/46;A61K35/644;A61K31/11;A61K31/352;A61P17/02;A61P31/02 |
| 代理公司： | 南寧深之意專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 45123 | 代理人： | 徐國華 |
| 地址： | 530001 廣西壯族*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 制備 海藻酸鈉 傷口愈合 抑菌液 殼聚糖 抑菌 蜂膠 傷口愈合效果 大豆卵磷脂 蜂膠乳化液 蜂窩狀多孔 廣譜抗菌性 不對環(huán)境 創(chuàng)面愈合 聚乙二醇 立體結(jié)構(gòu) 綠色環(huán)保 皮膚吸收 天然蜂膠 吸附作用 甘露醇 緩釋 微孔 吸附 傷口 | ||
1.一種促進傷口愈合的藥劑，其特征在于，由以下重量份數(shù)比組分制備而得：蜂膠乳化液6~10份、殼聚糖溶液4~8份、甘露醇1~5份、聚乙二醇1~2份、大豆卵磷脂1~3份、抑菌液10~15份、海藻酸鈉溶液20~30份、吐溫-80 1~2份。
2.如權(quán)利要求1所述的促進傷口愈合的藥劑的制備方法，其特征在于，由以下步驟制備而得：
（1）將大豆卵磷脂加入水中，于50~60℃、800~1000r/min下攪拌1~2h，然后加入甘露醇，聚乙二醇繼續(xù)攪拌10~15min，冷卻至室溫得到混合液1；
（2）將蜂膠乳化液與抑菌液于50~60℃、500~550r/min下攪拌混合，得到混合液2；
（3）將混合液1與混合液2混合均勻后過濾，緩慢滴入海藻酸鈉水溶液中，加入吐溫-80，于40℃、450r/min攪拌下超聲15~25min，待溫度降到室溫后，加入殼聚糖溶液，于40℃、550r/min下攪拌30~40min，得到混合液3；
（4）將混合液3裝瓶，經(jīng)100~120℃濕熱滅菌1~3h后，即得到促進傷口愈合的藥劑；
所述的抑菌液為濃度為800~1000μg/mL的槲皮素、100~250μg/mL的肉桂醛中的一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的促進傷口愈合的藥劑的制備方法，其特征在于，所述的海藻酸鈉溶液濃度為0.5~0.8mg/mL。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的促進傷口愈合的藥劑的制備方法，其特征在于，所述的殼聚糖溶液濃度為0.3~0.5mg/mL，由脫乙酰度≥95%、粘度為100~200Mpa·s的殼聚糖溶于醋酸溶液制備而得。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的促進傷口愈合的藥劑的制備方法，其特征在于，所述的蜂膠乳化液制備方法如下：
（1）取粗蜂膠，置于-20℃下保存24h后，取出磨碎，得到磨碎蜂膠，然后用體積濃度為75%~95%的乙酸乙酯在40℃下浸提48h，離心取上清液，得到蜂膠提取物；
（2）按照蜂膠提取物和無水乙醇質(zhì)量比為1:2將蜂膠提取物溶解得到油相，然后按照油相和吐溫-80質(zhì)量比為（1~3）：（3~1）混合，超聲振蕩15~30min，邊攪拌邊加入純凈水至含水量為50%~60%，置于40~50℃下乳化3~4h，得到蜂膠乳化液；
所述的磨碎蜂膠與乙酸乙酯用量比為（1~2）g:4mL。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于羅永城，未經(jīng)羅永城許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201811203962.1/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇：一種各向同性的含藥纖維膜、其制備方法以及收集器
- 下一篇：膏藥貼
