[發(fā)明專利]一種中空納米復(fù)合材料、制備方法及其應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811202927.8 | 申請日： | 2018-10-16 |
| 公開（公告）號： | CN109304187B | 公開（公告）日： | 2021-05-14 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張小俊;蔣美文 | 申請（專利權(quán)）人： | 安徽師范大學(xué) |
| 主分類號： | B01J27/04 | 分類號： | B01J27/04;B01J35/10;C25B11/091;C25B11/054;C25B1/04 |
| 代理公司： | 蕪湖安匯知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 34107 | 代理人： | 任晨晨 |
| 地址： | 241000 安徽省*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 中空 納米 復(fù)合材料 制備 方法 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種中空納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：
S1：合成SiO2硬模板；
S2：將步驟S1合成的SiO2硬模板、尿素、碳源和錫源置于水中，攪拌溶解后，加入乙醇，再繼續(xù)攪拌混勻，得混合溶液，然后將混合溶液倒入反應(yīng)釜中，加熱反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束，取出冷卻至室溫，將沉淀分離，然后洗滌，干燥，再置于NaOH溶液中浸泡，最后清洗、干燥后，即得中空C@SnO2前驅(qū)體；
S3：將步驟S2制備的C@SnO2前驅(qū)體和硫源置于異丙醇中，攪拌得到混合溶液，倒入反應(yīng)釜中，加熱反應(yīng)，取出冷卻至室溫，所得沉淀分離，分別洗滌、干燥，即可得到中空C@SnS2；
S4：將步驟S3制備的中空C@SnS2在氮氣氛圍下煅燒，370℃條件下煅燒2h，即可得到中空C@SnS2/SnS納米復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S1所述合成SiO2硬模板的方法為：量取3mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25％NH3·H2O、70mL無水乙醇和10mL水混合，攪拌0.5h后，加入6mL正硅酸乙酯，繼續(xù)攪拌20h后，離心分離，并且用水、乙醇分別清洗3遍后干燥即可得到SiO2硬模板。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S2中所述SiO2硬模板在混合溶液中濃度≥2.5mg/mL，錫源在混合溶液中濃度≥0.015mol L-1，尿素在混合溶液的濃度≥0.375mol L-1，所述碳源為葡萄糖，葡萄糖在混合溶液中濃度≥0.05mol L-1，水的體積≥50mL，乙醇的體積≥30mL。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S2所述碳源為葡萄糖，所述錫源為Na2SnO3·3H2O。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述的制備方法，其特征在于，步驟S2所述加熱反應(yīng)為190℃加熱36h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S3所述C@SnO2前驅(qū)體在混合溶液中濃度≥0.015g/mL，硫源在混合溶液中濃度≥1.33mol L-1，異丙醇的體積≥45mL。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或6所述的制備方法，其特征在于，步驟S3所述的加熱反應(yīng)為180℃加熱36h。
8.一種權(quán)利要求1-7任一項所述方法制備得到的中空納米復(fù)合材料。
9.一種權(quán)利要求1-7任一項所述方法制備得到的中空納米復(fù)合材料在電解水方面的應(yīng)用。
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