[發明專利]納米鈀催化劑及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 201811202068.2 | 申請日: | 2018-10-16 |
| 公開(公告)號: | CN109433194B | 公開(公告)日: | 2021-08-27 |
| 發明(設計)人: | 章青;王巧瑩;張秀春;朱加明;李兵;黃超 | 申請(專利權)人: | 安徽師范大學 |
| 主分類號: | B01J23/44 | 分類號: | B01J23/44;B01J37/02;B01J37/10;B01J37/16;B01D53/62;B01D53/86 |
| 代理公司: | 北京潤平知識產權代理有限公司 11283 | 代理人: | 張苗 |
| 地址: | 241002 *** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 納米 催化劑 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種納米鈀催化劑的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括:
1)載體的預處理:將氧化鋁載體進行熱處理;在第一溶劑存在的條件下,將熱處理后的氧化鋁載體與纖維素混合后,置于溫度為60-100℃的條件下晶化6-24h,制得預處理后的載體;
2)納米鈀催化劑的制備:將鈀鹽與第二溶劑混合后,制得鈀鹽溶液,向鈀鹽溶液中加入步驟1)中制得的預處理后的載體進行浸漬,同時加入還原劑混合后,置于溫度為20-80℃的條件下攪拌5-24h,制得納米鈀催化劑。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其中,步驟1)中,所述氧化鋁載體選自酸性氧化鋁。
3.根據權利要求1或2所述的制備方法,其中,步驟1)中,熱處理過程為置于溫度為100-300℃的條件下熱處理1-5h。
4.根據權利要求1或2所述的制備方法,其中,步驟1)中還包括對晶化后制得的載體水洗至中性,制得預處理后的載體。
5.根據權利要求1或2所述的制備方法,其中,步驟1)中,所述第一溶劑選自水。
6.根據權利要求1或2所述的制備方法,其中,相對于100重量份的所述熱處理后的氧化鋁載體,所述纖維素的用量為1-20重量份。
7.根據權利要求1或2所述的制備方法,其中,步驟2)中,所述鈀鹽選自氯鈀酸銨、四氨合硝酸鈀、硝酸鈀、醋酸鈀和氯化鈀中的至少一種。
8.根據權利要求1或2所述的制備方法,其中,步驟2)中,所述第二溶劑選自水、鹽酸、硝酸和醋酸中的至少一種。
9.根據權利要求1或2所述的制備方法,其中,步驟2)中還包括對加入預處理后的載體的鈀鹽溶液調節酸堿度至pH值為7-10。
10.根據權利要求1或2所述的制備方法,其中,步驟2)中,相對于10重量份的所述預處理后的載體,所述鈀鹽溶液中鈀離子的含量為0.01-0.05mol。
11.根據權利要求1或2所述的制備方法,其中,步驟2)中,所述還原劑選自可溶性硼氫化物。
12.根據權利要求1或2所述的制備方法,其中,步驟2)中,所述還原劑選自硼氫化鈉。
13.根據權利要求1或2所述的制備方法,其中,步驟2)中,攪拌過程為置于密閉條件下進行。
14.根據權利要求1或2所述的制備方法,其中,步驟2)中,還包括對攪拌后制得的產物水洗至中性并干燥。
15.一種根據權利要求1-14中任意一項所述的制備方法制得的納米鈀催化劑。
16.根據權利要求15所述納米鈀催化劑,其中鈀顆粒的粒徑為1-10nm。
17.根據權利要求15或16所述納米鈀催化劑,其中鈀的含量為0.1-5重量%。
18.一種根據權利要求15-17中任意一項所述的納米鈀催化劑在催化CO氧化中的應用。
19.一種根據權利要求 18所述的納米鈀催化劑在催化CO氧化中的應用,其中,催化過程中CO與O2的物質的量之比為1:1。
20.一種根據權利要求 18所述的納米鈀催化劑在催化CO氧化中的應用,其中,相對于1mol的CO,所述納米鈀催化劑的用量為0.5-2.5g。
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