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[發明專利]利用靜電紡絲制備鋰離子電池g-C3有效

專利信息
申請號: 201811201354.7 申請日: 2018-10-16
公開(公告)號: CN109524639B 公開(公告)日: 2020-05-19
發明(設計)人: 沈楷翔;陳和冬;侯賢華 申請(專利權)人: 華南師范大學
主分類號: H01M4/36 分類號: H01M4/36;H01M4/583;H01M4/62;H01M4/38;H01M10/0525;D01D5/00
代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245 代理人: 劉瑜;裘暉
地址: 510006 廣東省廣州市番禺區*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關鍵詞: 利用 靜電 紡絲 制備 鋰離子電池 base sub
【權利要求書】:

1.一種利用靜電紡絲制備鋰離子電池g-C3N4/硅碳負極材料的方法,其特征在于,包括如下步驟:

(1)將聚乙烯吡咯烷酮加入到N,N-二甲基甲酰胺中,攪拌溶解,得到聚乙烯吡咯烷酮溶液;

(2)將納米硅加入到步驟(1)中得到的聚乙烯吡咯烷酮溶液中,超聲分散均勻,得到混合溶液A;

(3)將尿素加入到步驟(2)中得到的混合溶液A中,攪拌混合均勻,得到混合溶液B;

(4)將步驟(3)中得到的混合溶液B進行靜電紡絲,得到硅聚合物復合材料;

(5)將步驟(4)中得到的硅聚合物復合材料置于惰性氣體環境中,升溫至200~400℃恒溫保持3~6小時,然后升溫至500~700℃恒溫保持3~6小時,得到鋰離子電池g-C3N4/硅碳負極材料。

2.根據權利要求1所述的利用靜電紡絲制備鋰離子電池g-C3N4/硅碳負極材料的方法,其特征在于:

步驟(2)中所述的納米硅與所述聚乙烯吡咯烷酮的質量比為0.6~1.0:1;

步驟(3)中所述的尿素與所述納米硅的質量比為0.4~0.8:1。

3.根據權利要求1所述的利用靜電紡絲制備鋰離子電池g-C3N4/硅碳負極材料的方法,其特征在于:

步驟(4)中所述的靜電紡絲的條件為:正高壓10~18kV,負高壓0.5~2kV;靜電紡絲的距離10~25厘米;環境溫度25~40℃;相對濕度30~60%;出料速度1~3ml/h;接收材料的圓筒收集器的自轉速度200~400r/min。

4.根據權利要求3所述的利用靜電紡絲制備鋰離子電池g-C3N4/硅碳負極材料的方法,其特征在于:

步驟(4)中所述的靜電紡絲的條件為:正高壓14~16kV,負高壓1~2kV;靜電紡絲的距離15厘米;環境溫度25~30℃;相對濕度40~45%;出料速度1~2ml/h;接收材料的圓筒收集器的自轉速度300r/min;

所述的靜電紡絲所用的針頭的內徑為0.4~0.67毫米;

所述的圓筒收集器上覆蓋有一層銅箔,其銅箔的厚度為8~12微米。

5.根據權利要求1所述的利用靜電紡絲制備鋰離子電池g-C3N4/硅碳負極材料的方法,其特征在于:

步驟(2)中所述的納米硅的粒徑為20~100nm;所述的納米硅通過如下方法制備得到:將硅粉利用射頻等離子體系統進行高溫氣化處理,得到氣態硅;然后將氣態硅急速冷卻,得到納米硅;

所述的高溫氣化處理通過如下方法實現:將硅粉置于射頻等離子體系統中,調整射頻等離子體系統中的射頻電流,使得惰性氣體產生等離子體束流,實現5000~12000℃高溫環境,將粗硅氣化成氣態硅;

所述的射頻電流為5.8A~7.3A。

6.根據權利要求1所述的利用靜電紡絲制備鋰離子電池g-C3N4/硅碳負極材料的方法,其特征在于:

步驟(1)中所述的聚乙烯吡咯烷酮的添加量為按每毫升N,N-二甲基甲酰胺配比50~100mg聚乙烯吡咯烷酮計算;

步驟(1)中所述的聚乙烯吡咯烷酮的分子量為130萬;

步驟(1)中所述的攪拌的條件為:40~60℃攪拌3~6小時;

步驟(2)中所述的超聲分散的條件為:20~25kHz超聲分散3~6分鐘;

步驟(3)中所述的攪拌的條件為:40~60℃攪拌10~30小時;

步驟(5)中所述的惰性氣體為氮氣或氬氣;

步驟(5)中所述的升溫的速度為1~5℃/min。

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