[發明專利]一種用于二代測序過程中的樣本防錯的試劑盒在審
| 申請號： | 201811201177.2 | 申請日： | 2018-10-16 |
| 公開（公告）號： | CN109295191A | 公開（公告）日： | 2019-02-01 |
| 發明（設計）人： | 王小清;劉曼露 | 申請（專利權）人： | 上海瀚垚生物醫學科技有限公司 |
| 主分類號： | C12Q1/6876 | 分類號： | C12Q1/6876;C12Q1/6869 |
| 代理公司： | 廣州凱東知識產權代理有限公司 44259 | 代理人： | 姚迎新 |
| 地址： | 201318 上海市浦東新*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 防錯 測序過程 試劑盒 樣本 捕獲探針 質粒 標簽 應用 | ||
1.一種用于二代測序過程中的樣本防錯的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括16組防錯標簽質粒和48組捕獲探針，其中，
16組防錯標簽質粒的序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10、SEQID NO:11、SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15和SEQ ID NO:16所示；
48組捕獲探針的序列如SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:20、SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:24、SEQ ID NO:25、SEQ ID NO:26、SEQ ID NO:27、SEQ ID NO:28、SEQ ID NO:29、SEQ ID NO:30、SEQ ID NO:31、SEQ IDNO:32、SEQ ID NO:33、SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:35、SEQ ID NO:36、SEQ ID NO:37、SEQ IDNO:38、SEQ ID NO:39、SEQ ID NO:40、SEQ ID NO:41、SEQ ID NO:42、SEQ ID NO:43、SEQ IDNO:44、SEQ ID NO:45、SEQ ID NO:46、SEQ ID NO:47、SEQ ID NO:48、SEQ ID NO:49、SEQ IDNO:50、SEQ ID NO:51、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:53、SEQ ID NO:54、SEQ ID NO:55、SEQ IDNO:56、SEQ ID NO:57、SEQ ID NO:58、SEQ ID NO:59、SEQ ID NO:60、SEQ ID NO:61、SEQ IDNO:62、SEQ ID NO:63和SEQ ID NO:64所示的序列。
2.如權利要求1所述的用于二代測序過程中的樣本防錯的試劑盒，其特征在于，所述16組防錯標簽質粒的濃度為2ng/ul，所述48組捕獲探針等比例混合，濃度為1ng/ul。
3.如權利要求1所述的用于二代測序過程中的樣本防錯的試劑盒，其特征在于，所述16組防錯標簽質粒是采用全基因合成方式，將16組防錯標簽序列分別插入至PUC18載體構建獲得。
4.如權利要求1所述的用于二代測序過程中的樣本防錯的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括：
1ng/ul捕獲探針混合物5ul；
2ng/ul防錯標簽質粒1ul；
RNA酶抑制劑2ul；
核酸酶free去離子水3ul。
5.一種用于二代測序過程中的樣本防錯的方法，其特征在于，包括如下步驟：
步驟一、裂解細胞，提取核酸；
步驟二、DNA文庫的構建；
步驟三、采用權利要求1-4任一項所述的試劑盒，進行文庫的捕獲操作，比較加入防錯標簽和探針，對于整體捕獲質量影響。
6.一種如權利要求1-4任一項所述的試劑盒在二代測序過程中的樣本防錯中的應用。
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