[發明專利]糖平臺化合物制備長鏈烷烴的中間產物的處理方法及裝置

有效

• 申請號: 201811196251.6
• 申請日: 2018-10-15
• 公開（公告）號: CN111040801B
• 公開（公告）日: 2021-12-17
• 發明（設計）人: 閆瑞;郭勇;王艷芹;劉曉暉;夏啟能;趙紅;陶志平
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院;華東理工大學
• 主分類號: C10G3/00
• 分類號: C10G3/00
• 代理公司: 隆天知識產權代理有限公司 72003
• 代理人: 張福根;鄭特強

本發明一實施方式提供了一種糖平臺化合物制備長鏈烷烴的中間產物的處理方法及裝置，該方法包括：將糖平臺化合物縮合產物與反應介質混合后進行加氫預處理；以及將加氫預處理后的物料進行氣液分離，得到液體產物；其中，所述反應介質包含液態烷烴和/或液態含氧有機物。本發明一實施方式的方法，以液態烷烴和/或液態含氧有機物作為反應介質，由于其可存在于所得的液體產物中進行后續的加氫脫氧工藝，無需排出，既起到溶解/分散固體原料的作用，又節省了分離工藝。

技術領域

本發明涉及糖平臺化合物制備長鏈烷烴，具體為一種糖平臺化合物制備長鏈烷烴的中間產物的處理方法及裝置。

背景技術

在石油危機和溫室效應日益嚴重的背景下，作為唯一含有碳源的可再生能源——生物質，是目前最具前景可用來制備烴類液體燃料來代替石油的資源。為使從化石能源經濟到碳水化合物經濟的過渡得以持續，將生物質轉化為高附加值的燃料和化學品，Dumesic工作團隊以木質纖維素水解產物糠醛為原料，先通過羥醛縮合反應延長碳鏈得到糠叉丙酮[4-(2-呋喃基)-3-丁烯-2-酮]和二康叉丙酮[1,5-雙-(2-呋喃基)-1,4-戊二烯-3-酮]，然后加氫脫氧得到C₈直鏈烷烴和C₁₃直鏈烷烴，最終異構化得到合格的噴氣燃料組分，實現了生物質的高效利用(science,2005,308,1446-1450)。

由于縮合后的二糠叉丙酮為固體，不能直接進入管式反應器連續處理。二糠叉丙酮不溶于各種烴類，僅部分溶于乙醇、丙酮等含氧溶劑中，雖然用含氧溶劑可以將二糠叉丙酮溶解，能夠使之泵送進入反應器，但是加氫過程會造成含氧溶劑的加氫脫氧反應，消耗溶劑和氫氣，生成廉價的低碳烷烴。

為克服這一缺陷，需要對二糠叉丙酮進行加氫預處理，使C＝C和C＝O雙鍵飽和，從而使二糠叉丙酮轉化為能夠溶解于飽和烷烴的液體。這樣不僅能使原料以液態的形式進入連續式管式反應器，還會減少后續加氫脫氧過程中的放熱效應。

另外一方面，糠叉丙酮、二糠叉丙酮等具有呋喃環和C＝C雙鍵的大共軛結構，高溫下不穩定，容易發生自聚等副反應，因此需要在較低的溫度下進行加氫預處理，使C＝C和C＝O雙鍵飽和，避免較高溫度下進行的加氫脫氧過程中發生副反應。

目前，針對二糠叉丙酮等類似物質的預加氫處理的方法報道不多，僅有的報道也是間歇式釜式反應器中進行加氫預處理。中國專利申請CN104650947A公開了類似原料的預加氫處理方法：在催化劑作用下，在釜式反應器中實現了加氫預處理，但是該方法的操作過程不能連續。

發明內容

本發明的一個主要目的在提供一種糖平臺化合物制備長鏈烷烴的中間產物的處理方法，包括：

將糖平臺化合物縮合產物與反應介質混合后進行加氫預處理；以及

將加氫預處理后的物料進行氣液分離，得到液體產物；

其中，所述反應介質包含液態烷烴和/或液態含氧有機物。

根據本發明一實施方式，所述方法包括將所述糖平臺化合物縮合產物加熱至熔融后，與經預熱的所述反應介質混合。

根據本發明一實施方式，所述方法包括將所述糖平臺化合物縮合產物與所述反應介質分別加熱至50～200℃。

根據本發明一實施方式，所述糖平臺化合物縮合產物為式(1)化合物與式(2)或式(3)化合物通過羥醛縮合反應制得；