[發明專利]一種酸酐改性丙烯酸酯壓敏膠黏劑及其制備方法

在審

• 申請號: 201811193156.0
• 申請日: 2018-10-14
• 公開（公告）號: CN109355040A
• 公開（公告）日: 2019-02-19
• 發明（設計）人: 葉志斌;曾麗娟
• 申請（專利權）人: 佛山市順德區永創翔億電子材料有限公司
• 主分類號: C09J133/08
• 分類號: C09J133/08;C09J11/06;C09J11/08;C08F220/18;C08F220/30;C08F220/14;C08F220/44;C08F212/08
• 代理公司: 佛山市名誠專利商標事務所(普通合伙) 44293
• 代理人: 余旭輝;呂培新

本發明涉及壓敏膠領域，具體涉及酸酐改性丙烯酸酯壓敏膠黏劑及其制備方法。一種酸酐改性丙烯酸酯壓敏膠黏劑，包括1～80份的低玻璃化轉變溫度的丙烯酸酯單體，1～40份的高玻璃化轉變溫度的丙烯酸酯單體，1～20份的酸酐功能單體，20～200份的有機溶劑，0.001～1份的自由基引發劑，0.1～1份的反向原子轉移自由基聚合催化劑，0.1～1份的固化促進劑和0.1～10份的多官環氧交聯劑。本發明采用反向原子轉移自由基聚合法聚合獲得分子量分布較窄結構均一的酸酐改性膠黏劑，再加入多官環氧交聯劑進行交聯，提高內聚力，獲得一種新型丙烯酸酯壓敏膠，本發明有效提升膠體的內聚力。該發明解決了傳統壓敏膠分子量分布較寬的問題，易引發脫膠現象及耐熱性能不足的缺陷。

技術領域

本發明涉及壓敏膠領域，具體涉及酸酐改性丙烯酸酯壓敏膠黏劑及其制備方法。

背景技術

聚丙烯酸酯壓敏膠是指具有不飽和雙鍵的單體在引發劑的作用下進行自由基聚合反應制得的丙烯酸酯膠水。聚丙烯酸酯壓敏膠具有較好的耐侯，可制備成各類壓敏膠帶。丙烯酸酯類壓敏膠是目前應用范圍最廣的壓敏膠，具有透明性好，優異的耐候性和耐熱性，無相分離和遷移現象，尤其適用于電子機械制造領域。丙烯酸酯壓敏膠通常不能單獨使用，由于其內聚力不足，易出現脫膠或鬼影現象。丙烯酸酯壓敏膠在合成過程中會引入一些帶有反應性功能官能團，如羧基、羥基等的丙烯酸衍生物。這些官能團與其它交聯劑混合后，進行交聯反應，可提高膠水的內聚力。目前主要使用的交聯劑有環氧樹脂、多官異氰酸酯和金屬鹽類等。多官環氧樹酯與羧基官能團反應速度極慢，要經歷慢長的熟化過程。多官異氰酸酯與羥基官能團交聯反應時，反應條件要求嚴格，怕濕氣環境，易產生很多不良副反應。金屬鹽類與羧基官能團交聯反應結合力較弱，通常反應不完全，同時易產生金屬污染。

發明內容

因此，本發明第一目的在于提供一種提高膠水的內聚力、不出現脫膠現象及耐熱性能高的酸酐改性丙烯酸酯壓敏膠黏劑。

上述目的是這樣實現的。

一種酸酐改性丙烯酸酯壓敏膠黏劑，包括1～80份的低玻璃化轉變溫度的丙烯酸酯單體，1～40份的高玻璃化轉變溫度的丙烯酸酯單體，1～20份的酸酐功能單體，20～200份的有機溶劑，0.001～1份的自由基引發劑，0.1～1份的反向原子轉移自由基聚合催化劑，0.1～1份的固化促進劑和0.1～10份的多官環氧交聯劑；以上均為質量份數。

上述技術方案還可作下述進一步完善。

所述低玻璃化轉變溫度的丙烯酸酯單體是丙烯酸十八酯、丙烯酸月桂酸酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸乙酯或丙烯酸丁酯中的一種或一種以上混合物。

所述高玻璃化轉變溫度的丙烯酸酯單體是甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸環已酯、丙烯腈、丙烯酰胺或苯乙烯中的一種或一種以上混合物。

所述酸酐功能單體是4-甲基丙烯酰氧基乙基偏苯三酸酐。

所述自由基引發劑是過氧化馬來酸叔丁酯、過氧化二苯甲酰和偶氮二異丁腈的一種或二種混合物或三種混合物。

所述反向原子轉移自由基聚合催化劑包括“溴化銅和五甲基二乙烯三胺”催化體系、“氯化銅和2 ,2’-聯二吡啶”催化體系或“氯化鐵和三苯基磷”催化體系中的一種或二種混合或三種混合物。

所述多官環氧交聯劑是多官環氧樹酯和多官環氧改性橡膠中的一種或二種混合；所述多官環氧交聯劑是多官環氧樹酯和多官環氧改性橡膠中的一種或二種混合；多官環氧樹酯為平均每個分子含三個以上可交聯的環氧基團的樹脂；環氧化聚丁二烯的環氧值為0.25～0.55 mol/100g及數均分子量為1000～2500。

所述有機溶劑是乙酸乙酯，甲苯和乙酸丁酯中的一種或二種混合物或三種混合物。

所述固化促進劑為三乙醇胺、二甲基苯胺和2，4，6-三（二甲胺基甲基）苯酚中的一種或一種以上混合物。