[發(fā)明專利]一種采用滲漉技術(shù)提取當(dāng)歸有效成分的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811190770.1
• 申請日: 2018-10-12
• 公開（公告）號: CN109045088A
• 公開（公告）日: 2018-12-21
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 趙磊;李沖;楊蕊菁;夏鵬飛;李娟
• 申請（專利權(quán)）人: 甘肅中醫(yī)藥大學(xué)
• 主分類號: A61K36/232
• 分類號: A61K36/232
• 代理公司: 甘肅省知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)中心 62100
• 代理人: 田玉蘭

本發(fā)明公開了一種采用滲漉技術(shù)提取當(dāng)歸有效成分的方法，屬于中藥材有效成分提取技術(shù)領(lǐng)域，步驟包括：粉碎浸泡、一次滲漉、二次滲漉、三次滲漉和收集滲漉液。本發(fā)明將前一部分含有藥材有效成分較多的滲漉液先用于藥品的下一步制備，后一部分含有藥材有效成分較少的滲漉液用于第二個滲漉筒中藥材的提取溶劑循環(huán)使用，再將第二個滲漉筒中先收集的含有藥材有效成分較多的滲漉液繼續(xù)用于藥品下一步制備，后一部分滲漉液用于第三個滲漉筒中藥材的提取溶劑，如此循環(huán)，在保證藥材有效成分盡可能提取完全的同時，極大限度的利用提取溶劑，使溶劑的利用率增大，減少了提取溶劑的用量，極大的節(jié)約了當(dāng)歸工業(yè)化生產(chǎn)的成本。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于中藥材有效成分提取技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種采用滲漉技術(shù)提取當(dāng)歸有效成分的方法。

背景技術(shù)

當(dāng)歸為傘形科植物當(dāng)歸Angelica sinensis ( Oliv. ) Diels的干燥根。具有補血活血，調(diào)經(jīng)止痛，潤腸通便的功效，用于血虛萎黃，眩暈心悸，月經(jīng)不調(diào)，經(jīng)閉痛經(jīng)等。調(diào)查得知，市售濃縮當(dāng)歸丸、當(dāng)歸流浸膏等均采用滲漉法提取。與冷浸法相比，滲漉法是冷浸法的發(fā)展，即保留了冷浸法提取時不需加熱，最大限度的保留其提取物的熱敏性成分和揮發(fā)性成分的優(yōu)點，又可隨時保持較大的濃度梯度，增大其提取效率，并且還具有設(shè)備簡單和操作方便的優(yōu)點。但是，傳統(tǒng)滲漉法也存在所需的提取溶劑用量大，提取溶劑利用率低的缺點。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種采用滲漉技術(shù)提取當(dāng)歸有效成分的方法，以解決現(xiàn)有當(dāng)歸提取方法溶劑使用量大，提取成本高的問題。

為了達到上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案為：

一種采用滲漉技術(shù)提取當(dāng)歸有效成分的方法，包括如下步驟：

步驟一、

將當(dāng)歸藥材粉碎至10-30目，平均放入三個滲漉筒內(nèi)，加入有機溶劑浸泡；

步驟二、一次滲漉：

向第一個滲漉筒內(nèi)加入12-14倍藥材量的有機溶劑進行滲漉，先收集3-5倍藥材量的滲漉液即為溶液A，繼續(xù)收集7-9倍藥材量的滲漉液即為溶液B；

步驟三、二次滲漉：

將步驟二得到的溶液B加入第二個滲漉筒，并同時加入3-5倍藥材量的有機溶劑進行滲漉，先收集4-6倍藥材量的滲漉液即為溶液C，繼續(xù)收集6-8倍藥材量的滲漉液即為溶液D；

步驟四、三次滲漉

將步驟三得到的溶液D加入第三個滲漉筒中，并同時加入4-6倍藥材量的有機溶劑進行滲漉，共收集10-12倍藥材量的滲漉液即為溶液E；

步驟五、收集滲漉液：

將步驟二、三、四得到的溶液A、C和E合并，烘干得到浸膏，測定浸膏得率。

步驟二、三、四中所述滲漉的速度為1-6 mL/kg/min。

步驟一至四中所述有機溶劑均為60-80%乙醇溶液。

步驟一中所述有機溶劑的加入量為藥材重量的1-2倍。

步驟一中所述有機溶劑浸泡時間為1-4h。

本發(fā)明相較于現(xiàn)有技術(shù)的有益效果為：

本發(fā)明將前一部分含有藥材有效成分較多的滲漉液先用于藥品的下一步制備，后一部分含有藥材有效成分較少的滲漉液用于第二個滲漉筒中藥材的提取溶劑循環(huán)使用，再將第二個滲漉筒中先收集的含有藥材有效成分較多的滲漉液繼續(xù)用于藥品下一步制備，后一部分滲漉液用于第三個滲漉筒中藥材的提取溶劑，如此循環(huán)，在保證藥材有效成分盡可能提取完全的同時，極大限度的利用提取溶劑，使溶劑的利用率增大，減少了提取溶劑的用量，極大的節(jié)約了當(dāng)歸工業(yè)化生產(chǎn)的成本。