[發明專利]3D打印及其制備方法在審
| 申請號: | 201811188734.1 | 申請日: | 2018-10-12 |
| 公開(公告)號: | CN109397684A | 公開(公告)日: | 2019-03-01 |
| 發明(設計)人: | 沈國成 | 申請(專利權)人: | 寧波慈北醫療器械有限公司 |
| 主分類號: | B29C64/10 | 分類號: | B29C64/10;B29C64/141;B29C64/20;B29C64/393;G06F17/50;G06T19/20 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 315300 浙江省寧波*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 打印 后處理 產品測試 產品設計 產品制造 制造過程 訂制 制備 機械性能 產品制造步驟 軟件工作流程 材料控制 產品標簽 過程驗證 生產期間 質量數據 精準度 全流程 目測 制造 清晰 驗收 保證 | ||
本發明屬于3D打印技術領域,尤其為3D打印及其制備方法,包括以下步驟:3D設計及制造、產品測試和產品標簽,從產品設計到最終產品的后處理,能夠識別產品制造步驟的流程圖有助于確保在生產期間產品質量的各項要求,此外,增材制造過程中各步驟的影響將在最終的產品測試中展現;本發明,通過3D設計及制造中的全流程產品制造、訂制產品設計、軟件工作流程、材料控制、后處理、過程驗證和驗收活動和質量數據的一系列的步驟,可以清晰的了解到制造過程的每一個步驟,在對產品制造前確定模型尺寸、機械性能限制以及其他因素之后,可以對需要的尺寸進行調節,完成目測難以識別尺寸或幾何形狀的細微之處,保證了訂制產品的精準度。
技術領域
本發明屬于3D打印技術領域,具體涉及3D打印及其制備方法。
背景技術
3D打印產品迅速發展,個性化的訂制產品或者醫療器械能夠顯著改善健康狀況的創新藥物使患者從中受益,3D打印產品在制備過程中涉及到增材制造,其中,增材制造設備是增材制造流水線的一部分,包括硬件、機器控制軟件、數據處理軟件和完成零件生產所必需的外圍附件,它的制造周期是一個或多個組件在增材制造系統內分層堆積的單次過程循環,其中,制造準備軟件是用于將制造產品三維模型數據轉換為可用于增材制造裝備加工格式的處理軟件,另外,設計處理軟件是指允許針對特定情況修改醫療產品設計的計算機程序。
在制造醫療產品時,增材制造技術可以與各項技術一起使用。因此,清晰識別打印過程中的每個步驟非常重要,現有的技術存在以下問題:
1、增材制造過程中各步驟的影響將在最終的產品測試中展現,3D打印設備在打印的過程中,大多數都無法清晰了解每個步驟,就很難確定產生制造缺陷的根本原因,無法對其進行改進和完善;
2、3D打印中的軟件工作流程中,從產品數字設計到制造成型的過程中,很難保證制造路徑的一致性,從而影響3D產品的使用壽命。
發明內容
為解決上述背景技術中提出的問題。本發明提供了3D打印及其制備方法,具有清晰的了解制造過程中的每一個步驟和保證了3D打印產品的使用壽命的特點。
為實現上述目的,本發明提供如下技術方案:3D打印及其制備方法,包括以下步驟:
S1:3D設計及制造:從產品設計到最終產品的后處理,能夠識別產品制造步驟的流程圖有助于確保在生產期間產品質量的各項要求;此外,增材制造過程中各步驟的影響將在最終的產品測試中展現,如果無法清晰了解每個步驟,就很難確定產生制造缺陷的根本原因,為了確保制造過程達到規定要求,可通過產品測試等規范流程降低風險。
S2:產品測試:用于獲得最終確認或批準的數據類型和數量,根據產品類型的設計用途、風險情況以及分類而定。
S3:產品標簽:由于檢驗人員、產品制造商或指定的第三方可能會修改訂制產品的設計,因此建議為增材制造訂制產品添加附加標簽信息,以標識訂制產品的名稱、用途和用于制造產品的最終設計迭代或版本。
優選的,步驟S1中的3D設計及制造包括全流程產品制造、訂制產品設計、軟件工作流程、材料控制、后處理、過程驗證和驗收活動和質量數據。
優選的,所述訂制產品設計包括成像效果、與設計模型交互、復雜的設計文件和網絡與個人身份識別信息。
優選的,所述軟件工作流程包括文件格式轉換、從產品數字設計到制造成型和驗證和自動化軟件過程。
優選的,所述從產品數字設計到制造成型包括布局制造空間、添加支撐、切片和制造路徑。
優選的,所述控制物料包括初始物料和重用材料。
優選的,所述過程驗證和驗收活動包括工藝驗證、重新驗證、驗收活動和試樣。
與現有技術相比,本發明的有益效果是:
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