[發(fā)明專利]一種總鎘分析方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811184698.1
• 申請(qǐng)日: 2018-10-11
• 公開（公告）號(hào): CN109374606A
• 公開（公告）日: 2019-02-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 汪水吉;翁灼斌
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 福建省吉龍德環(huán)保科技有限公司
• 主分類號(hào): G01N21/78
• 分類號(hào): G01N21/78
• 代理公司: 廈門律嘉知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 35225
• 代理人: 張輝;溫潔

1.一種新型總鎘分析方法，其特征在于：采用總鎘分析裝置進(jìn)行分析，所述的總鎘分析裝置包括進(jìn)樣管路、水樣檢測(cè)器、蠕動(dòng)泵、混合管、比色池、高溫加熱器以及三通閥QC、QD和QF，所述混合管的側(cè)邊設(shè)有一進(jìn)液口，頂部和底部各設(shè)有一出液口，混合管側(cè)邊的進(jìn)液口與蠕動(dòng)泵連接，所述比色池的一端與混合管底部的出液口連接，另一端連接QF的常開端，混合管上方的出液口與QF的常閉端連接，QF的公共端連接QC的公共端，所述高溫加熱器分別和QC及QD的常閉端連接，QC的常開端與QD的常開端連接；

所述的進(jìn)樣管路包括三通閥Q0-Q7，Q0的常開端連接純水管路，常閉端連接藥液S管路，公共端連接Q1的常開端， Q1的常閉端連接標(biāo)準(zhǔn)溶液管路，公共端連接Q2的常閉端，Q2的常開端連接Q3的常開端，公共端連接Q4的常開端，Q3的公共端連接QD的公共端，常閉端連接廢液管，Q4的公共端連接Q5的常開端，常閉端連接藥液R1管路，Q5的公共端連接Q6的常開端，常閉端連接藥液R2管路，Q6的公共端連接水樣檢測(cè)器，常閉端連接藥液R3管路。

2.如權(quán)利要求1所述的一種新型總鎘分析方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1、儀器啟動(dòng)測(cè)量后，首先進(jìn)行總鎘水路的樣品液取入，三通閥Q0、Q2和Q3動(dòng)作，蠕動(dòng)泵正轉(zhuǎn)，水樣從藥液S管路被取入，經(jīng)過(guò)三通閥Q0、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5和Q6后從混合管的進(jìn)液口進(jìn)入混合管中，從混合管底部的出液口流出經(jīng)比色池及三通閥QF、QC和QD，之后從三通閥Q3的廢液管流出水路；

S2、三通閥Q0、QF、QC、QD、Q2和Q3動(dòng)作，蠕動(dòng)泵正轉(zhuǎn)，水樣從藥液S管路被取入，經(jīng)過(guò)三通閥Q0、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6后從混合管側(cè)邊的進(jìn)液口進(jìn)入混合管中，從混合管頂部的出液口流出經(jīng)三通閥QF、QC、高溫加熱器和QD，之后從三通閥Q3的廢液管流出水路；

S3、三通閥Q4、Q2和Q3動(dòng)作，蠕動(dòng)泵慢轉(zhuǎn)，1N硝酸溶液由R1管路被定量加入到水路內(nèi)，多余的液體從Q3的廢液管溢流排走，加藥完成后關(guān)閉所有閥門，蠕動(dòng)泵快速轉(zhuǎn)動(dòng)使水路形成內(nèi)部回路，里面的液體得以充分混合；

S4、三通閥QC和QD動(dòng)作，高溫加熱器開設(shè)加熱至75℃，蠕動(dòng)泵慢轉(zhuǎn)，內(nèi)部形成的環(huán)形水路使里面的液體充分消解后得以混合；

S5、三通閥Q5、Q2和Q3動(dòng)作，蠕動(dòng)泵慢轉(zhuǎn)，4M氫氧化鈉緩沖溶液由R2管路被定量加入到水路內(nèi)，多余的液體從Q3的廢液管溢流排走，加藥完成后關(guān)閉所有閥門，蠕動(dòng)泵快速轉(zhuǎn)動(dòng)使水路形成內(nèi)部回路，里面的液體得以充分混合；

S6、儀器內(nèi)部讀取比色池此時(shí)的吸光度ABSS；

S7、三通閥Q6、Q2和Q3動(dòng)作，蠕動(dòng)泵慢轉(zhuǎn)，四苯基卟啉四磺酸水合物和氫氧化鈉混合液由R3管路被定量加入到水路內(nèi)，多余的液體從Q3的廢液管溢流排走，加藥完成后關(guān)閉所有閥門，蠕動(dòng)泵快速轉(zhuǎn)動(dòng)使水路形成內(nèi)部回路，里面的液體得以充分混合并發(fā)生顯色反應(yīng)；

S8、靜置一定時(shí)間，待顯色物質(zhì)吸光度達(dá)到最大值，趨于穩(wěn)定后儀器內(nèi)部讀取比色池此時(shí)的吸光度ABSE；

S9、儀器內(nèi)部通過(guò)已知的校準(zhǔn)值及樣品的ABSS及ABSE值，計(jì)算得出樣品的總鎘含量，以mg/L計(jì)。

3.如權(quán)利要求2所述的一種新型總鎘分析方法，其特征在于，上述總鎘分析方法還包括測(cè)量出數(shù)據(jù)后對(duì)水路進(jìn)行清洗：使用純水進(jìn)入廢液排出的方法，比色池吸光度恢復(fù)到純水時(shí)吸光度時(shí)可以停止清洗水路，即停止整個(gè)分析過(guò)程。