[發(fā)明專利]一種美白祛斑化妝品及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811184628.6
• 申請(qǐng)日: 2018-10-11
• 公開（公告）號(hào): CN109010216A
• 公開（公告）日: 2018-12-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 余華
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廣州怡嘉生物科技有限公司
• 主分類號(hào): A61K8/9794
• 分類號(hào): A61K8/9794;A61K8/9789;A61K8/67;A61K8/60;A61K8/44;A61K8/365;A61Q19/02;A61Q19/00
• 代理公司: 北京慕達(dá)星云知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11465
• 代理人: 崔自京

1.一種美白祛斑化妝品，其特征在于，所述化妝品包括膏霜和精華液，所述膏霜為功能性原料添加基礎(chǔ)保濕霜制備的產(chǎn)品，所述精華液為功能性原料添加輔助原料制備的產(chǎn)品；

其中，所述功能性原料按重量份數(shù)計(jì)，由以下原料配比制成：甘草黃酮0.2～1.5份，α-熊果苷1.0～5.0份，3-o-乙基抗壞血酸1.0～5.0份，凝血酸1.0～5.0份，煙酰胺0.5～5.0份，復(fù)合果酸1.0～5.0份，舒敏復(fù)配物0.5～7.5份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種美白祛斑化妝品，其特征在于，所述功能性原料按重量份數(shù)計(jì)，由以下原料配比制成：甘草黃酮0.5～1.5份，α-熊果苷1.5～4.0份，3-o-乙基抗壞血酸1.5～4.0份，凝血酸1.0～3.0份，煙酰胺0.5～2.0份，復(fù)合果酸1.0～3.0份，舒敏復(fù)配物2.0～6.0份。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種美白祛斑化妝品，其特征在于，所述膏霜中添加功能性原料的最佳配比：甘草黃酮1.0份，α-熊果苷3.0份，3-o-乙基抗壞血酸2.5份，凝血酸2.5份，煙酰胺1.0份，復(fù)合果酸2.0份，舒敏復(fù)配物5.0份；所述精華液添加功能性原料的最佳配比：甘草黃酮0.5份，α-熊果苷2.0份，3-o-乙基抗壞血酸2.0份，凝血酸1.0份，煙酰胺0.5份，復(fù)合果酸1.0份，舒敏復(fù)配物3.0份。

4.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一所述的一種美白祛斑化妝品，其特征在于，所述輔助原料為由尿囊素、丁二醇、甘油、PEG400、防腐劑、香精、三乙醇胺復(fù)配而成的組合物。

5.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一所述的一種美白祛斑化妝品，其特征在于，所述舒敏復(fù)配物為蘆薈、黃芩、迷迭香、虎杖提取物中的兩種及兩種以上物質(zhì)經(jīng)復(fù)配而成。

6.一種美白祛斑化妝品的制備方法，其特征在于，所述美白祛斑化妝品包括美白祛斑霜和美白祛斑精華液；其中，

所述美白祛斑霜的制備方法：將功能性原料常溫?cái)嚢枞芙庥谌ルx子水中，然后將稀釋化的功能性原料倒入基礎(chǔ)保濕霜中，并調(diào)節(jié)體系PH值，依次經(jīng)攪拌、均質(zhì)后，再次攪拌即可取樣檢驗(yàn)，待質(zhì)檢合格后出料、灌裝包裝即為本發(fā)明的美白祛斑霜；

所述美白祛斑精華液的制備方法：將功能性原料在常溫的情況下逐一攪拌溶解于去離子水中，然后加入輔助原料，并調(diào)節(jié)體系PH值，待質(zhì)檢合格后出料、灌裝包裝即為本發(fā)明的美白祛斑精華液。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種美白祛斑化妝品的制備方法，其特征在于，將體系的PH值調(diào)節(jié)至3.5～5.0。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種美白祛斑化妝品的制備方法，其特征在于，所述美白祛斑霜的制備方法中，第一次攪拌時(shí)間為25～35分鐘，第二次攪拌時(shí)間為5～15分鐘，均質(zhì)時(shí)間為3～8分鐘。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種美白祛斑化妝品的制備方法，其特征在于，所述美白祛斑霜的制備方法中，添加所述功能性原料與基礎(chǔ)保濕霜的質(zhì)量比為(15～20)：(80～85)。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的一種美白祛斑化妝品的制備方法，其特征在于，所述美白祛斑精華液的制備方法中，添加所述功能性原料與輔助原料的質(zhì)量比為(5～10)：(90～95)。