[發(fā)明專(zhuān)利]一種環(huán)保復(fù)合膜及其使用的膠水和制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811184431.2
• 申請(qǐng)日: 2018-10-11
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109536048A
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-03-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 施文彪;施美順;施榮富;施雄華;吳尊琛;施純樸
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 福建鴻利印刷材料工貿(mào)有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C09J4/06
• 分類(lèi)號(hào): C09J4/06;C09J4/02;C09J11/04;C09J11/06;C09J11/08;C08G18/62;B32B27/06;B32B37/06;B32B37/10;B32B37/12
• 代理公司: 泉州協(xié)創(chuàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 35231
• 代理人: 鄭浩

1.一種環(huán)保復(fù)合膜，包含基材和面材，所述面材通過(guò)膠水與基材復(fù)合，其特征在于，所述膠水包括A組分和B組分；所述A組分由以下重量份的原料制成：1799型聚乙烯醇110～125份、聚丙烯酰胺8～15份、乳化劑3～6份、二異氰酸酯1.5～3.5份、丙酮/乙醇混合溶劑150～200份；所述B組分由以下重量份的原料制成：甲基丙烯酸丁酯30～70份、丙烯酸乙酯20～60份、丙烯酸異辛酯20 ～30份、桐油酸酐12～25份、-丙烯酸7～12份、丙酮/乙醇混合溶劑80～120份、過(guò)氧化苯甲酰3～6份、微晶纖維素2～4份、光引發(fā)劑1.5～3份；使用時(shí)，將A組分和B組分按照重量比1:1～1.3混合均勻即可。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)保復(fù)合膜，其特征在于，所述二異氰酸酯為二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI）、二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯（HMDI）和六亞甲基二異氰酸酯（HDI）中的任意一種或多種；所述乳化劑為雙乙酰酒石酸單甘油酯；所述光引發(fā)劑為2-羥基-2-甲基-1-苯基丙酮、1-羥基環(huán)己基苯基甲酮、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦中的任意一種或多種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)保復(fù)合膜，其特征在于，所述丙酮/乙醇混合溶劑中的丙酮/乙醇的體積比為1:(2.2～2.8)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)保復(fù)合膜，其特征在于，所述基材為塑料薄膜或鍍鋁塑料薄膜，所述面材為塑料薄膜或鍍鋁塑料薄膜。

5.一種環(huán)保復(fù)合膜使用的膠水，其特征在于，包括A組分和B組分；所述A組分由以下重量份的原料制成：1799型聚乙烯醇110～125份、聚丙烯酰胺8～15份、乳化劑3～6份、二異氰酸酯1.5～3.5份、丙酮/乙醇混合溶劑150～200份；所述B組分由以下重量份的原料制成：甲基丙烯酸丁酯30～70份、丙烯酸乙酯20～60份、丙烯酸異辛酯20 ～30份、桐油酸酐12～25份、丙烯酸7～12份、丙酮/乙醇混合溶劑80～120份、過(guò)氧化苯甲酰3～6份、微晶纖維素2～4份、光引發(fā)劑1.5～3份。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的環(huán)保復(fù)合膜使用的膠水，其特征在于，所述二異氰酸酯為二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI）、二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯（HMDI）和六亞甲基二異氰酸酯（HDI）中的任意一種或多種；所述乳化劑為雙乙酰酒石酸單甘油酯；所述光引發(fā)劑為2-羥基-2-甲基-1-苯基丙酮、1-羥基環(huán)己基苯基甲酮、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦中的任意一種或多種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)保復(fù)合膜使用的膠水，其特征在于，所述丙酮/乙醇混合溶劑中的丙酮/乙醇的體積比為1:(2.2～2.8)。

8.一種如權(quán)利要求5至7任一項(xiàng)所述的環(huán)保復(fù)合膜使用的膠水的制備方法，其特征在于，包括下列步驟：

（1）制備A組分：將1799型聚乙烯醇、聚丙烯酰胺和丙酮/乙醇混合溶劑加入到反應(yīng)釜中，加熱并攪拌，保持溫度60～65℃，回流攪拌10～20min，再加入乳化劑，然后降溫至33～38℃，滴加二異氰酸酯，繼續(xù)攪拌50～70min，然后真空脫出溶劑，冷卻出料，得到A組分；

（2）制備B組分：將甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸異辛酯、桐油酸酐、丙烯酸和丙酮/乙醇混合溶劑加入到反應(yīng)釜中，攪拌混合10～20min，再用丙酮將過(guò)氧化苯甲酰溶解，加入一半至反應(yīng)釜中，升溫?cái)嚢璨⒈３譁囟?0～70℃，滴加剩下的過(guò)氧化苯甲酰溶液，回流攪拌3～4h，然后真空脫出溶劑，冷卻至室溫，加入微晶纖維素和光引發(fā)劑，攪拌混合均勻，得到B組分。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的環(huán)保復(fù)合膜使用的膠水的制備方法，其特征在于，還包括步驟（3）：將A組分和B組分按照重量比1:1～1.3混合均勻。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的環(huán)保復(fù)合膜使用的膠水的制備方法，其特征在于，步驟（1）和步驟（2）在真空脫出溶劑時(shí)，反應(yīng)釜溫度控制在60～65℃，冷凝水溫控制在60～65℃。